(3R,4R,5R)-5-((S)-1,2-dihydroxyethyl)piperidine-3,4-diol | 1403589-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3R,4R,5R)-5-((S)-1,2-dihydroxyethyl)piperidine-3,4-diol
• 英文别名: (3R,4R,5R)-5-[(1S)-1,2-dihydroxyethyl]piperidine-3,4-diol
• CAS: 1403589-85-4
• 化学式: C₇H₁₅NO₄
• 分子量: 177.2
• InChiKey: BVQRLGRYOFOJBW-DBRKOABJSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.394±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  93
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R,5R)-5-((S)-1,2-dihydroxyethyl)piperidine-3,4-diol 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (3R,4R,5R)-5-(羟基甲基)哌啶-3,4-二醇盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (+)-isofagomine

  摘要：

  The synthesis of (+)-isofagomine 1 using 4-pentenol 3 as a chiral precursor is described herein. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2012.08.012
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 甲醇 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (3R,4R,5R)-5-((S)-1,2-dihydroxyethyl)piperidine-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (+)-isofagomine

  摘要：

  The synthesis of (+)-isofagomine 1 using 4-pentenol 3 as a chiral precursor is described herein. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2012.08.012

文献信息

• Synthesis of (+)-isofagomine
  作者：Mukund G. Kulkarni、Yunnus B. Shaikh、Deekshaputra R. Birhade、Ajit S. Borhade、Sanjay W. Chavhan、Attrimuni P. Dhondge、Dnyaneshwar D. Gaikwad、Nagorao R. Dhatrak

  DOI：10.1016/j.tetasy.2012.08.012

  日期：2012.9

  The synthesis of (+)-isofagomine 1 using 4-pentenol 3 as a chiral precursor is described herein. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.