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ethyl 5-(((2-aminoethyl)thio)methyl)furan-2-carboxylate
ethyl 5-(((2-aminoethyl)thio)methyl)furan-2-carboxylate | 129528-76-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
呋喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 5-(((2-aminoethyl)thio)methyl)furan-2-carboxylate
英文别名
2-(5-carbethoxy-2-furanylmethylthio)ethanamine;Ethyl 5-{[(2-aminoethyl)sulfanyl]methyl}furan-2-carboxylate;ethyl 5-(2-aminoethylsulfanylmethyl)furan-2-carboxylate
CAS
129528-76-3
化学式
C
10
H
15
NO
3
S
mdl
——
分子量
229.3
InChiKey
YEYJPXLJONSCBJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.1
重原子数:
15
可旋转键数:
7
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
90.8
氢给体数:
1
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
5-氯甲基-2-呋喃甲酸乙酯
5-Chloromethyl-furan-2-carboxylic acid ethyl ester
2528-00-9
C
8
H
9
ClO
3
188.611
反应信息
作为反应物:
描述:
5-[(6-甲基-3-吡啶基)甲基]-2-(硝基氨基)-4(1H)-嘧啶酮
、
ethyl 5-(((2-aminoethyl)thio)methyl)furan-2-carboxylate
以
乙醇
为溶剂, 反应 24.0h, 以26%的产率得到ethyl 5-[2-[[5-[(6-methylpyridin-3-yl)methyl]-6-oxo-1H-pyrimidin-2-yl]amino]ethylsulfanylmethyl]furan-2-carboxylate
参考文献:
名称:
Dérivés de l'isocytosine antagonistes des récepteurs H2 de l'histamine. III. Synthèse et activité biologique de la lupitidine (SK&F 93479) et de composés apparentés
摘要:
DOI:
10.1016/0223-5234(90)90204-g
作为产物:
描述:
5-氯甲基-2-呋喃甲酸乙酯
、
半胱胺盐酸盐
在
potassium carbonate
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 12.33h, 以94%的产率得到ethyl 5-(((2-aminoethyl)thio)methyl)furan-2-carboxylate
参考文献:
名称:
针对动态蛋白质-蛋白质相互作用:针对疟疾肌球蛋白 A 运动复合体的片段筛选
摘要:
运动性是恶性疟原虫复杂生命周期的重要特征,导致人类疟疾的顶复门寄生虫。宿主细胞入侵等过程被认为是由保守的肌动球蛋白马达(包含肌球蛋白 A 或 myoA)驱动的,其正确定位取决于与肌球蛋白 A 尾域相互作用蛋白 (MTIP) 的内膜的紧密相互作用。寄生虫。尽管破坏这种蛋白质-蛋白质相互作用是研究基于 myoA 的运动的推定作用和抑制寄生虫生命周期的一种有吸引力的方法,但尚未发现与 MTIP 结合的小分子。此外,无法获得游离蛋白质的晶体结构,在没有其天然 myoA 尾部伴侣的情况下,该蛋白质是高度动态且不稳定的。在这里,我们通过基于片段的综合生物物理方法和结构研究报告了第一个与 MTIP 结合并稳定 MTIP 的分子的从头鉴定,以检查命中化合物的结合模式。以传统片段筛选工作流程为目标的动态系统所面临的挑战贯穿始终。
DOI:
10.1002/cmdc.201402357
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文献信息
BROWN, T. H.;ARMITAGE, M. A.;BLAKEMORE, R. C.;BLURTON, P.;DURANT, G. J.;G+, EUR. J. MED. CHEM., 25,(1990) N, C. 217-226
作者:
BROWN, T. H.、ARMITAGE, M. A.、BLAKEMORE, R. C.、BLURTON, P.、DURANT, G. J.、G+
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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