ethyl 5-(((2-aminoethyl)thio)methyl)furan-2-carboxylate | 129528-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: ethyl 5-(((2-aminoethyl)thio)methyl)furan-2-carboxylate
• 英文别名: 2-(5-carbethoxy-2-furanylmethylthio)ethanamine；Ethyl 5-{[(2-aminoethyl)sulfanyl]methyl}furan-2-carboxylate；ethyl 5-(2-aminoethylsulfanylmethyl)furan-2-carboxylate
• CAS: 129528-76-3
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₃S
• 分子量: 229.3
• InChiKey: YEYJPXLJONSCBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  90.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(6-甲基-3-吡啶基)甲基]-2-(硝基氨基)-4(1H)-嘧啶酮 、 ethyl 5-(((2-aminoethyl)thio)methyl)furan-2-carboxylate 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以26%的产率得到ethyl 5-[2-[[5-[(6-methylpyridin-3-yl)methyl]-6-oxo-1H-pyrimidin-2-yl]amino]ethylsulfanylmethyl]furan-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Dérivés de l'isocytosine antagonistes des récepteurs H2 de l'histamine. III. Synthèse et activité biologique de la lupitidine (SK&F 93479) et de composés apparentés

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(90)90204-g
• 作为产物：
  描述：

  5-氯甲基-2-呋喃甲酸乙酯 、 半胱胺盐酸盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.33h， 以94%的产率得到ethyl 5-(((2-aminoethyl)thio)methyl)furan-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  针对动态蛋白质-蛋白质相互作用：针对疟疾肌球蛋白 A 运动复合体的片段筛选

  摘要：

  运动性是恶性疟原虫复杂生命周期的重要特征，导致人类疟疾的顶复门寄生虫。宿主细胞入侵等过程被认为是由保守的肌动球蛋白马达（包含肌球蛋白 A 或 myoA）驱动的，其正确定位取决于与肌球蛋白 A 尾域相互作用蛋白 (MTIP) 的内膜的紧密相互作用。寄生虫。尽管破坏这种蛋白质-蛋白质相互作用是研究基于 myoA 的运动的推定作用和抑制寄生虫生命周期的一种有吸引力的方法，但尚未发现与 MTIP 结合的小分子。此外，无法获得游离蛋白质的晶体结构，在没有其天然 myoA 尾部伴侣的情况下，该蛋白质是高度动态且不稳定的。在这里，我们通过基于片段的综合生物物理方法和结构研究报告了第一个与 MTIP 结合并稳定 MTIP 的分子的从头鉴定，以检查命中化合物的结合模式。以传统片段筛选工作流程为目标的动态系统所面临的挑战贯穿始终。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201402357

文献信息

• BROWN, T. H.;ARMITAGE, M. A.;BLAKEMORE, R. C.;BLURTON, P.;DURANT, G. J.;G+, EUR. J. MED. CHEM., 25,(1990) N, C. 217-226
  作者：BROWN, T. H.、ARMITAGE, M. A.、BLAKEMORE, R. C.、BLURTON, P.、DURANT, G. J.、G+

  DOI：——

  日期：——
• Dérivés de l'isocytosine antagonistes des récepteurs H2 de l'histamine. III. Synthèse et activité biologique de la lupitidine (SK&F 93479) et de composés apparentés
  作者：T Brown

  DOI：10.1016/0223-5234(90)90204-g

  日期：1990.4
• Targeting a Dynamic Protein-Protein Interaction: Fragment Screening against the Malaria Myosin A Motor Complex
  作者：Christopher H. Douse、Nina Vrielink、Zhang Wenlin、Ernesto Cota、Edward W. Tate

  DOI：10.1002/cmdc.201402357

  日期：2015.1

  Motility is a vital feature of the complex life cycle of Plasmodium falciparum, the apicomplexan parasite that causes human malaria. Processes such as host cell invasion are thought to be powered by a conserved actomyosin motor (containing myosin A or myoA), correct localization of which is dependent on a tight interaction with myosin A tail domain interacting protein (MTIP) at the inner membrane of

  运动性是恶性疟原虫复杂生命周期的重要特征，导致人类疟疾的顶复门寄生虫。宿主细胞入侵等过程被认为是由保守的肌动球蛋白马达（包含肌球蛋白 A 或 myoA）驱动的，其正确定位取决于与肌球蛋白 A 尾域相互作用蛋白 (MTIP) 的内膜的紧密相互作用。寄生虫。尽管破坏这种蛋白质-蛋白质相互作用是研究基于 myoA 的运动的推定作用和抑制寄生虫生命周期的一种有吸引力的方法，但尚未发现与 MTIP 结合的小分子。此外，无法获得游离蛋白质的晶体结构，在没有其天然 myoA 尾部伴侣的情况下，该蛋白质是高度动态且不稳定的。在这里，我们通过基于片段的综合生物物理方法和结构研究报告了第一个与 MTIP 结合并稳定 MTIP 的分子的从头鉴定，以检查命中化合物的结合模式。以传统片段筛选工作流程为目标的动态系统所面临的挑战贯穿始终。