1H,3H-benzo[de]isochromene | 203-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1H,3H-benzo[de]isochromene
• 英文别名: 1H,3H-naphtho<1,8-cd>pyran；Naphthalan；3-oxatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),5,7,9(13),10-pentaene
• CAS: 203-84-9
• 化学式: C₁₂H₁₀O
• 分子量: 170.211
• InChiKey: OMRSFKWMIDIMKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H,3H-benzo[de]isochromene 在 当归内酯 、 4-二甲氨基吡啶 、 氧气 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以51%的产率得到3H-2-氧杂-1H-非那烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  α-当归内酯催化异色团和酞菁的苄基sp3 CH键的氧化。

  摘要：

  已开发出一种无金属的有机催化系统，用于使用氧气作为氧化剂对环醚进行高效苄基CH氧化。该氧化反应利用α-当归内酯作为低成本/低分子量催化剂。优化的反应条件允许从容易获得的前体以高收率合成有价值的异香豆素和邻苯二甲酸酯。机理研究表明，该反应途径可能涉及通过过氧化物中间体的自由基过程。

  DOI：

  10.1039/d0ob00729c
• 作为产物：
  描述：

  1,8-双(溴甲基)萘 在 silver tetrafluoroborate 、 sodium hydride 作用下， 生成 1H,3H-benzo[de]isochromene
  参考文献：
  名称：

  过氧on中间体的存在证据

  摘要：

  低温1 H和2 H nmr与两种不同溴过氧化物的分子内烷基化中过氧ox中间体的存在是一致的。在一种情况下，这种过氧鎓中间体的分解导致不寻常的杂合氧-氧键裂解和甲基迁移。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(84)80127-6

文献信息

• Merging Photoredox with Brønsted Acid Catalysis: The Cross-Dehydrogenative C−O Coupling for sp³ C−H Bond Peroxidation
  作者：Qing Xia、Qiang Wang、Changcun Yan、Jianyang Dong、Hongjian Song、Ling Li、Yuxiu Liu、Qingmin Wang、Xiangming Liu、Haibin Song

  DOI：10.1002/chem.201701755

  日期：2017.8.10

  A photoredox and Brønsted acid synergistically catalyzed cross‐dehydrogenative C−O coupling reaction is developed in which isochroman peroxyacetals are formed through sp3 C−H bond peroxidation. The reported method is characterized by its extremely mild reaction conditions, excellent yields, and broad substrate scope. An oxocarbenium ion p‐chlorobenzenesulfonate was speculated to be the reactive intermediate

  开发了一种光氧化还原和布朗斯台德酸协同催化的交叉脱氢CO偶联反应，其中异铬烷过氧缩醛通过sp 3 C-H键过氧化反应形成。报道的方法的特点是反应条件极其温和，收率优异且底物范围广。氧碳鎓离子对氯苯磺酸被认为是反应性中间体。研究了半缩醛和含氧二聚体对氧碳鎓离子有效稳定的作用。酸的存在似乎建立了含氧碳鎓离子对的半缩醛和含氧二聚体之间的平衡。该方法的广泛适用性突出了该协议用于分子合成的潜力。
• [EN] METHODS OF TREATING ALZHEIMER'S DISEASE USING AROMATICALLY SUBSTITUTED omega-AMINO-ALKANOIC ACID AMIDES AND ALKANOIC ACID DIAMIDES<br/>[FR] METHODES DE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER AU MOYEN D'AMIDES D'ACIDE O-AMINO-ALCANOIQUE A SUBSTITUTIONS AROMATIQUES ET DE DIAMIDES D'ACIDE ALCANOIQUE
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2003103652A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Disclosed.are methods for treating Alzheimer's disease, and other diseases, and/or inhibiting beta-secretase enzyme, and/or inhibiting deposition of A beta peptide in a mammal, by use of compounds of formula (I) wherein the variables R1, R2, R3, R4, R5, X1, and X2 are defined herein.

  披露了治疗阿尔茨海默病和其他疾病，和/或抑制β-分泌酶酶，和/或通过使用式(I)化合物在哺乳动物体内抑制Aβ肽沉积的方法，其中变量R1、R2、R3、R4、R5、X1和X2在此处定义。
• Oxidation of Benzyl Ethers via Phase Transfer Catalysis
  作者：J. Hodge Markgraf、Bo Yoon Choi

  DOI：10.1080/00397919908086246

  日期：1999.7

  Abstract A convenient procedure for the oxidation of benzyl ethers to benzoate esters is reported. Potassium permanganate in dichloromethane with phase transfer catalysis by triethylbenzylammonium chloride (TEBAC) affords products regiospecifically in fair to excellent yields.

  摘要 报道了一种将苄基醚氧化成苯甲酸酯的简便方法。二氯甲烷中的高锰酸钾在三乙基苄基氯化铵 (TEBAC) 的相转移催化下可提供区域特异性的产品，产率一般到极好。
• Combination of a serotonin receptor antagonist with a histidine decarboxylase inhibitor as a medicament
  申请人：Biofrontera Pharmaceuticals AG

  公开号：EP1321169A1

  公开（公告）日：2003-06-25

  The present invention relates to the use of (S)-α-fluoromethylhistidine and esters and pharmaceutically acceptable salts thereof in combination with a serotonin receptor antagonist or a pharmaceutically acceptable salt thereof as a medicament and for the manufacture of a medicament for treatment of a disease state which can be alleviated by treatment with a serotonin receptor antagonist and/or a histamine receptor antagonist.

  本发明涉及使用(S)-α-氟甲基组氨酸及其酯和药学上可接受的盐与5-羟色胺受体拮抗剂或其药学上可接受的盐结合作为药物，并用于制造一种治疗可通过使用5-羟色胺受体拮抗剂和/或组胺受体拮抗剂进行缓解的疾病状态的药物。
• Pharmaceutical compounds
  申请人：——

  公开号：US20040122001A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  This invention relates to compounds of formula (I) where R 1 to R 12 , —W—V—, —X—Y—, m and n have the values defined in claim 1, their preparation and use as pharmaceuticals. 1

  这项发明涉及到式(I)的化合物，其中R1至R12，—W—V—，—X—Y—，m和n的值如权利要求1中定义的，它们的制备和用作药物。