10,11-dihydro-5-hydroxy-5-methyl-5H-dibenzocycloheptene | 15323-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: 10,11-dihydro-5-hydroxy-5-methyl-5H-dibenzocycloheptene
• 英文别名: 5-methyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ol；5-Hydroxy-5-methyl-10,11-dihydro-5H-dibenzocyclohepten；5-Methyl-10,11-dihydro-5H-dibenzocycloheptenol-5；5-Methyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ol；2-methyltricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,11,13-hexaen-2-ol
• CAS: 15323-25-8
• 化学式: C₁₆H₁₆O
• 分子量: 224.302
• InChiKey: SWYBRHAXFWXXLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  142-143 °C
• 沸点：
  346.0±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.125±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10,11-dihydro-5-hydroxy-5-methyl-5H-dibenzocycloheptene 在 硫酸 作用下， 生成 2-Methylaminocarbonyl-2-methyl-6.7-dihydro-2H-dibenzazulen
  参考文献：
  名称：

  Dibenz [c，d，h] azulenes。二。“桥联”阿米替林类似物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00303a025
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-苯基乙基)苯甲酰氯 在 二硫化碳 、 三氯化铝 、 乙醚 作用下， 生成 10,11-dihydro-5-hydroxy-5-methyl-5H-dibenzocycloheptene
  参考文献：
  名称：

  Cyclic Polyolefins. XIV. 3,7-Dibromo-1,2,5,6-Dibenzcycloöctadiene and 1,2,5,6-Dibenzcycloöctatetraene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01148a076

文献信息

• Sodium iodide-mediated synthesis of vinyl sulfides and vinyl sulfones with solvent-controlled chemical selectivity
  作者：Congrong Liu、Jin Xu、Gongde Wu

  DOI：10.1039/d1ra07086j

  日期：——

  Vinyl sulfides and vinyl sulfones are ubiquitous structures in organic chemistry because of their presence in natural and biologically active compounds and are very frequently encountered structural motifs in organic synthesis. Herein we report an efficient synthesis of vinyl sulfides and vinyl sulfones via transition metal-free sodium iodide-mediated sulfenylation of alcohols and sulfinic acids with

  乙烯基硫化物和乙烯基砜是有机化学中普遍存在的结构，因为它们存在于天然和生物活性化合物中，并且是有机合成中经常遇到的结构基序。在此，我们报道了一种通过无过渡金属碘化钠介导的醇和亚磺酸的亚磺酰化反应，以溶剂控制的选择性有效合成乙烯基硫化物和乙烯基砜。
• IRIDIUM (III) COMPLEXES WITH CYCLIC QUINOXALINE-FUSED LIGANDS AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DIODES USING THE SAME
  申请人：JUST ABOUT SHOWING CO., LTD.

  公开号：US20180319774A1

  公开（公告）日：2018-11-08

  An iridium (III) complex compound with cyclic quinoxaline-fused dibenzosuberene ligand is shown in General Formula (1), wherein m is 1 or 2, n is 1 or 2, and m+n is 3; A is a bridging atom represented by General Formula (2) or General Formula (3), wherein R 1 is a hydrogen atom, alkyl or tert-butyl group, R 2 to R 14 are independently selected from the group consisting of hydrogen atom, halogen atom, cyano group, alkyl group, cycloalkyl group, aryl group, alkoxy group, amino group, thioalkyl group, silyl group and alkenyl group.

  通用公式（1）中显示了一种含有环状喹喔啉融合二苯并苯亚铱（III）配合物，其中m为1或2，n为1或2，m+n为3；A是由通用公式（2）或通用公式（3）表示的桥接原子， 其中R1为氢原子、烷基或叔丁基基团，R2至R14独立地选自由氢原子、卤原子、氰基、烷基、环烷基、芳基、烷氧基、氨基、硫代烷基、硅烷基和烯基组成的基团。
• 环状喹喔啉稠合配体的铱配合物以及有机发光二极管组件
  申请人：杰秀有限公司

  公开号：CN108794535A

  公开（公告）日：2018-11-13

  本发明提供环状喹喔啉稠合配体的铱配合物以及有机发光二极管组件，所述配合物具有下列通式(1)的结构：其中，m为1或2，n为1或2，且m+n为3，A为具有通式(2)或通式(3)结构的桥接原子，其中，R1为氢原子、烷基或叔丁基(tert‑butyl group)，R2至R14选自于分别独立的氢原子、卤素原子、氰基、烷基、芳香基、环烷基、烷氧基、胺基、卤烷基、硫烷基、硅烷基及烯基的其中之一。
• 10, 11-Dihydro-5<i>H</i>-dibenzo[<i>a</i>,<i>d</i>]cycloheptenylidene
  作者：Ichiro Moritani、Shun-Ichi Murahashi、Kunio Yoshinaga、Hidetomo Ashitaka

  DOI：10.1246/bcsj.40.1506

  日期：1967.6

  The photolysis of 5-diazo-10, 11-dihydro-5H-dibenzo[a, d]cycloheptene in cis-2-butene gave 5, 5′-bi(10, 11-dihydro-5H-dibenzo[a, d]cycloheptenyl) (81%), 10, 11-dihydro-5H-dibenzo[a, d]-cycloheptene (6%), and 10, 11-dihydro-5H-dibenzo[a, d]cyclohepten-5-one (6%). The ESR spectrum established the triplet ground state of this carbene. The absorption spectrum of this carbene was obtained successfully.

  5-重氮-10, 11-二氢-5H-二苯并[a, d]环庚烯在顺-2-丁烯中的光解得到5, 5'-双(10, 11-二氢-5H-二苯并[a, d]环庚烯基) (81%)、10, 11-二氢-5H-二苯并[a, d]-环庚烯 (6%) 和 10, 11-二氢-5H-二苯并[a, d]环庚烯-5-酮 (6 %）。ESR 光谱确定了这种卡宾的三线态基态。成功获得了该卡宾的吸收光谱。这些光谱类似于二苯基亚甲基的光谱。5, 5-Dibromo-10, 11-dihydro-5H-dibenzo[a, d] 环庚烯是通过在 -30°C 下对重氮化合物进行溴化来制备的。该二溴化物与烷基锂在烯烃存在下反应得到 5, 5'-双(10, 11-二氢-5H-二苯并[a, d]环庚烯基)和5-烷基-10, 11-二氢-5H-二苯并[a, d]cyclohepten-5-ol。没有获得环丙烷衍生物。
• Bergmann et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1951, p. 669,680
  作者：Bergmann et al.

  DOI：——

  日期：——