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3-(2-bromo-8,10-dimethoxy-6,11-dihydrodibenzo[b,e]oxepin-11-yl)-1H-indole | 1298071-92-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(2-bromo-8,10-dimethoxy-6,11-dihydrodibenzo[b,e]oxepin-11-yl)-1H-indole
英文别名
3-(2-bromo-8,10-dimethoxy-6,11-dihydrobenzo[c][1]benzoxepin-11-yl)-1H-indole
3-(2-bromo-8,10-dimethoxy-6,11-dihydrodibenzo[b,e]oxepin-11-yl)-1H-indole化学式
CAS
1298071-92-7
化学式
C24H20BrNO3
mdl
——
分子量
450.332
InChiKey
GJMXCAWVCDTDFU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    43.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • A Facile One-Pot Access to Dibenzo[b,e]oxepines by a Lewis Acid Catalysed Tandem Reaction
    作者:Chada R. Reddy、Palacherla Ramesh、Nagavaram N. Rao、Saiyed A. Ali
    DOI:10.1002/ejoc.201001739
    日期:2011.4
    Dibenzo[b,e]oxepine derivatives have been constructed efficiently by one-pot tandem carbon–carbon bond formation reactions. First, 2-(3,5-dimethoxybenzyloxy)benzaldehydes were treated with various nucleophiles under I2 catalysis and then 1-(3,5-dimethoxybenzyloxy)-3,5-dimethoxybenzene was treated with several aromatic as well as heteroaromatic aldehydes under BF3·Et2O catalytic conditions to provide
    二苯并[b,e]氧杂环庚因衍生物已通过一锅串联碳-碳键形成反应有效构建。首先,2-(3,5-二甲氧基苄氧基)苯甲醛在I2催化下用各种亲核试剂处理,然后1-(3,5-二甲氧基苄氧基)-3,5-二甲氧基苯在BF3· Et2O 催化条件以高产率提供二苯并 [b,e] 氧杂环庚烷。
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