2-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene)ethyl bromide | 13099-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: 2-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene)ethyl bromide
• 英文别名: 5-(2-bromoethylidene)-10,11-dihydro-5H-dibenzocycloheptene；5-(2-bromo-1-ethylidene)-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene；5-(2-bromoethylidene)-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene；5-<β-Brom-aethyliden>-5H-dibenzo-10,11-dihydro-cyclohepten；5-(2-Bromoethylidene)-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d][7]annulene；2-(2-bromoethylidene)tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,11,13-hexaene
• CAS: 13099-16-6
• 化学式: C₁₇H₁₅Br
• 分子量: 299.21
• InChiKey: LSPFEELJRFPYAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于DCM、乙酸乙酯、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene)ethyl bromide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 13.33h， 生成 去甲基去甲替林
  参考文献：
  名称：

  COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISEASES

  摘要：

  该发明涉及公式I或其药用可接受盐的化合物，以及其多晶型、溶剂合物、对映体、立体异构体和水合物。包括公式I化合物的有效量的药物组合物，以及用于治疗神经系统疾病的方法，可制备成口服、颊下、直肠、局部、经皮、经粘膜、静脉、肠道给药、糖浆或注射剂形式。这些组合物可用于治疗抑郁症、焦虑症、注意力缺陷多动障碍、偏头痛预防、进食障碍、躁郁症、带状疱疹后神经痛、失眠、强直性脊柱炎、复发性胆道运动障碍、夜尿症、周期性呕吐综合征、创伤后应激障碍（PTSD）和神经病。

  公开号：

  US20150141500A1
• 作为产物：
  描述：

  10,11-二氢二苯并[a,b]环庚烯-5-酮 在 溴 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.25h， 生成 2-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene)ethyl bromide
  参考文献：
  名称：

  叔丁醇钾介导的来自有机催化自由基交叉偶联反应的Heck型环化/异构化-苯并呋喃。

  摘要：

  已经开发了无过渡金属的Heck型环化/异构化反应。在叔丁醇钾和菲咯啉的介导下，已合成了多种苯并呋喃衍生物。

  DOI：

  10.1039/c1cc14297f

文献信息

• Compounds, their preparation and use
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US06353018B1

  公开（公告）日：2002-03-05

  The present invention relates to compounds of the general formula (I) The compounds are useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by nuclear receptors, in particular the Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR).

  本发明涉及一般式(I)的化合物。这些化合物在治疗和/或预防由核受体介导的疾病中具有用途，特别是过氧化物酶体增殖激活受体（PPAR）。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISEASES<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT D'AFFECTIONS NEUROLOGIQUES
  申请人：KANDULA MAHESH

  公开号：WO2013168008A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The invention relates to the compounds of formula (I) or its pharmaceutica! acceptable salts, as well as polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula (I), and methods for the treatment of neurological diseases may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of depressive disorders, anxiety disorders, attention deficit hyperactivity disorder, migraine prophylaxis, eating disorders, bipolar disorder, post-herpetic neuralgia, insomnia, ankylosing spondylitis, recurring biliary dyskinesia, nocturnal enuresis, cyclic vomiting syndrome, post-traumatic stress disorder (PTSD) and neuropathy.

  该发明涉及式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，以及其多晶形、溶剂合物、对映体、立体异构体和水合物。包括有效量的式(I)化合物的药物组合物，以及用于治疗神经系统疾病的方法，可制备为口服、颊部、直肠、局部、经皮、经粘膜、静脉、肠道、糖浆或注射剂形式。这些组合物可用于治疗抑郁症、焦虑症、注意力缺陷多动障碍、偏头痛预防、进食障碍、双相情感障碍、带状疱疹后神经痛、失眠、强直性脊柱炎、反复性胆道运动障碍、夜尿症、周期性呕吐综合征、创伤后应激障碍（PTSD）和神经病变的治疗。
• Synthesis of Novel γ-Aminobutyric Acid (GABA) Uptake Inhibitors. 5. Preparation and Structure−Activity Studies of Tricyclic Analogues of Known GABA Uptake Inhibitors
  作者：Knud Erik Andersen、Jan L. Sørensen、Jesper Lau、Behrend F. Lundt、Hans Petersen、Per O. Huusfeldt、Peter D. Suzdak、Michael D. B. Swedberg

  DOI：10.1021/jm990513k

  日期：2001.6.1

  On the basis of the SAR of a series of known gamma-aminobutyric acid (GABA) uptake inhibitors, including 4 (SKF 89976), new tricyclic analogues have been prepared. These novel compounds are derivatives of nipecotic acid, guvacine, and homo-beta-proline, substituted at the nitrogen of these amino acids by various lipophilic moieties such as (10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]azepin-5-yl)alkoxyalkyl or (10

  基于一系列已知的γ-氨基丁酸（GABA）摄取抑制剂（包括4种（SKF 89976））的SAR，已制备了新的三环类似物。这些新颖的化合物是乳香酸，番石榴碱和高β-脯氨酸的衍生物，在这些氨基酸的氮上被各种亲脂性部分所取代，例如（10,11-dihydro-5H-dibenz [b，f] azepin-5 -基）烷氧基烷基或（10,11-二氢-5H-二苯并[a，d]环庚基-5-亚烷基）烷氧基烷基。确定了该新系列中每种化合物抑制大鼠突触小体中[（3）H] -GABA吸收的体外值，并且发现几种新型化合物显示出与参考化合物相当的高效价4、5（替加滨）和6（CI-966）。还评估了几种新型化合物的体内抑制15 mg / kg（ip）剂量的6,7-二甲氧基-4-乙基-β-咔啉-3-羧酸甲酯（DMCM）诱发的阵挛性癫痫发作的能力。 。一种化合物是（R）-1-（2-（2-（2-（10,11-二氢-5H-二苯并[b，f]
• Synthesis of 2-amino-5,6-dihydro-4<i>H</i>-1,3-thiazines and related compounds by acid catalyzed cyclization of allylic isothiuronium salts
  作者：Noal Cohen、Bruce L. Banner

  DOI：10.1002/jhet.5570140502

  日期：1977.8.4

  Several allylic isothiuronium salts 6 have been shown to yield 4-substituted 2-amino-5,6-dihydro-4H-1,3-thiazines (2; R3 = H) and the 2-phenylimino compound 10 on exposure to trifluoroacetic acid or trifluoroacetic acid-stannic chloride. The overall process constitutes a convenient transformation of readily available ketones or aldehydes 3 into the target hetero-cycles. The scope and limitations of

  已显示几种烯丙基异硫脲鎓盐6在暴露于三氟乙酸时会产生4-取代的2-氨基-5,6-二氢-4 H -1,3-噻嗪（2 ; R 3 = H）和2-苯基亚氨基化合物10酸或三氟乙酸-氯化锡。整个过程构成了容易获得的酮或醛3方便地转化为目标杂环的方法。就碳正离子离子中间体（7）讨论了该方法的范围和局限性。鉴于此方法成功生成了咪唑并[2,1- b ] [1,3]噻嗪13（占12％中的93％），其在2-氨基-2-噻唑啉（如14 → 15）或咪唑-[ 2,1- b ]噻唑（如 16 → 17）的合成中的应用未成功。发现2-乙酰基亚氨基衍生物9可用于纯化2-氨基噻嗪。
• Tricycle substituted with azaheterocyclic carboxylic acids
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US06040318A1

  公开（公告）日：2000-03-21

  The present invention relates to novel N-substituted azaheterocyclic compounds of the general formula wherein X, Y, Z, R.sup.1, R.sup.2 and r are as defined in the detailed part of the present description, or salts thereof, to methods for their preparation, to compositions containing them, and to their use for the clinical treatment of painful, hyperalgesic and/or inflammatory conditions in which C-fibers play a pathophysiological role by eliciting neurogenic pain or inflammation as well as their use for treatment of indications caused by or related to the secretion and circulation of insulin antagonizing peptides, e.g. non-insulin-dependent diabetes mellitus (NIDDM) and ageing-associated obesity.

  本发明涉及新型N-取代的杂环化合物，化学式如下：其中X，Y，Z，R.sup.1，R.sup.2和r的定义详见本说明书的详细部分，或其盐，以及它们的制备方法，包含它们的组合物，以及它们在临床治疗中的用途，用于治疗由C纤维引起的神经源性疼痛或炎症等痛苦、高痛感和/或炎症情况，以及它们用于治疗由胰岛素拮抗肽的分泌和循环引起或相关的疾病，例如非胰岛素依赖性糖尿病（NIDDM）和与衰老相关的肥胖症。