3-(10,11-Dihydro-5H-dibenzocyclohepten-5-ylidene) propanoic acid | 40443-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: 3-(10,11-Dihydro-5H-dibenzocyclohepten-5-ylidene) propanoic acid
• 英文别名: 3-(10,11-dihydro-5H-dibenzocyclohepten-5-ylidene)propionic acid；10,11-Dihydro-5H-dibenzocyclohepten-Δ^5,β-propionsaeure；10,11-Dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-Δ^5,β-propionsaeure；Propanoic acid, 3-(10,11-dihydro-5H-dibenzo(a,d)cyclohepten-5-ylidene)-；3-(2-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,11,13-hexaenylidene)propanoic acid
• CAS: 40443-03-6
• 化学式: C₁₈H₁₆O₂
• 分子量: 264.324
• InChiKey: PZVBWDPQGLSYGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  131-133 °C
• 沸点：
  467.9±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.245±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(10,11-Dihydro-5H-dibenzocyclohepten-5-ylidene) propanoic acid 在 氯化亚砜 、 氨 作用下， 以 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-(10,11-二氢-5H-二苯并[a,d][7]轮烯-5-亚基)丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Polivka, Zdenek; Licha, Irena; Taufmann, Petr, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 6, p. 1566 - 1581

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  10,11-二氢二苯并[a,b]环庚烯-5-酮 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 、 乙二醇 为溶剂， 生成 3-(10,11-Dihydro-5H-dibenzocyclohepten-5-ylidene) propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  The use of diborane and deuterodiborane in the synthesis of isotopically labeled amines

  摘要：

  二硼烷的使用有助于通过还原相应的标记腈或酰胺来制备多种标记碳-14 或氮-15 的胺。在有芳香族卤化物取代基的情况下，使用二硼烷尤其有利。由硼氘化钠和硫酸二甲酯原位生成的氘代二硼烷已被证明可用于合成 1，1-二氘代胺。 本研究中制备的胺包括用氮-15、氘或两者标记的去甲替林；2-（邻氯苯氧基）乙基-N-环丙胺的 1-14C 衍生物和 1，1-二氘代衍生物；2-（2，4-二氯-6-苯基苯氧基）乙基-1-14C 胺及其 2-氯-6-苯基类似物；以及 3-氨基甲基 14C 吡啶。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2590080312

文献信息

• Electrochemical Hydro- and Deuterocarboxylation of Allenes
  作者：Cheng-Lin Ding、Jun-Song Zhong、Hong Yan、Ke-Yin Ye

  DOI：10.1055/a-2200-5332

  日期：——

  Electrochemical hydrocarboxylation and deuterocarboxylation of allenes and carbon dioxide were achieved with H2O and D2O, respectively. This reaction generally affords good to excellent regioselectivity in the formation of diverse carboxylic acids.

  分别用H 2 O和D 2 O实现丙二烯和二氧化碳的电化学加氢羧化和氘代羧化。该反应通常在多种羧酸的形成中提供良好至优异的区域选择性。
• PROTIVA, MIROSLAV;POLIVKA, ZDENEK;LICHA, IRENA;GRIMOVA, JAROSLAVA;MATUROV+
  作者：PROTIVA, MIROSLAV、POLIVKA, ZDENEK、LICHA, IRENA、GRIMOVA, JAROSLAVA、MATUROV+

  DOI：——

  日期：——
• Polivka, Zdenek; Licha, Irena; Taufmann, Petr, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 6, p. 1566 - 1581
  作者：Polivka, Zdenek、Licha, Irena、Taufmann, Petr、Svatek, Emil、Holubek, Jiri、Protiva, Miroslav

  DOI：——

  日期：——
• The use of diborane and deuterodiborane in the synthesis of isotopically labeled amines
  作者：Frederick J. Marshall、Robert E. McMahon、William B. Lacefield

  DOI：10.1002/jlcr.2590080312

  日期：1972.7

  The use of diborane has facilitated the preparation of several amines labeled with carbon-14 or nitrogen-15 by reduction of the corresponding labeled nitrile or amide. Its use was particularly advantageoue in the presence of aromatic halide substituents. Deuterodiborane, formed in situ from sodium borodeuteride and dimethyl sulfate, has been shown to be useful in the synthesis of 1, 1-dideuteroamines. Amines prepared in this study include nortriptyline labeled with nitrogen-15, deuterium or both,; 2-(o-chlorophenoxy) ethyl-N-cyclopropylamine as the 1-14C-derivative and as the 1, 1-dideutero derivative; 2-(2, 4-dichloro-6-phenylphenoxy) ethyl-1-14C amine and its 2-chloro-6-phenyl analog; and 3-aminomethyl14C-pyridine.

  二硼烷的使用有助于通过还原相应的标记腈或酰胺来制备多种标记碳-14 或氮-15 的胺。在有芳香族卤化物取代基的情况下，使用二硼烷尤其有利。由硼氘化钠和硫酸二甲酯原位生成的氘代二硼烷已被证明可用于合成 1，1-二氘代胺。 本研究中制备的胺包括用氮-15、氘或两者标记的去甲替林；2-（邻氯苯氧基）乙基-N-环丙胺的 1-14C 衍生物和 1，1-二氘代衍生物；2-（2，4-二氯-6-苯基苯氧基）乙基-1-14C 胺及其 2-氯-6-苯基类似物；以及 3-氨基甲基 14C 吡啶。