3-(2,2,3-trimethyl-oxazolidin-5-yl)-phenol | 60052-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-(2,2,3-trimethyl-oxazolidin-5-yl)-phenol
• 英文别名: (R)-2,2,3-trimethyl-5-(m-hydroxyphenyl)-1,3-oxazolidine；3-[(5R)-2,2,3-trimethyl-1,3-oxazolidin-5-yl]phenol
• CAS: 60052-56-4
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• 分子量: 207.272
• InChiKey: RQZKKOYYYRLRSC-NSHDSACASA-N

物化性质

• 熔点：
  118-120 °C(Solv: hexane (110-54-3); acetone (67-64-1))
• 沸点：
  316.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.080±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  去氧肾上腺素碱 、 calcium carbide 以 丙酮 为溶剂， 以70%的产率得到3-(2,2,3-trimethyl-oxazolidin-5-yl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  Novel synthesis of optically active

  摘要：

  本发明的光学和治疗活性化合物的化学式为：##SPC1## 其中R代表从一到二十个碳原子的直链或支链烷基（优选C.sub.1-C.sub.5），乙氧羰基基团，苯甲氧羰基基团，苯基，##EQU1##基团，其中R如上所定义，R.sub.3是选择自氢原子，甲基基团和苯基的群组，并且2-，3-或4-吡啶基团，或其HX盐，其中X代表药学上可接受的酸加成盐阴离子，使用光学活性的m-羟基-α-[(甲基氨基)-甲基]苯甲醇（苯肾上腺素）制备。通过本发明的方法制备的化合物在治疗暖血动物（例如人类）的哮喘、鼻塞、作为除充血剂、血管收缩剂、瞳孔扩张剂和抗青光眼剂在眼科实践中的应用。在给药时，这些化合物将通过酶促作用“裂解”，从而释放光学活性苯肾上腺素（m-羟基-α-[(甲基氨基)甲基]苯甲醇），其为治疗活性部分。

  公开号：

  US03966749A1

文献信息

• US3966749A
  申请人：——

  公开号：US3966749A

  公开（公告）日：1976-06-29
• US4028368A
  申请人：——

  公开号：US4028368A

  公开（公告）日：1977-06-07
• US4088783A
  申请人：——

  公开号：US4088783A

  公开（公告）日：1978-05-09
• US4158005A
  申请人：——

  公开号：US4158005A

  公开（公告）日：1979-06-12
• US4174450A
  申请人：——

  公开号：US4174450A

  公开（公告）日：1979-11-13