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4,7-dichloro-5-methyl-1-benzothiophene-2-sulfonamide | 1033775-52-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,7-dichloro-5-methyl-1-benzothiophene-2-sulfonamide
英文别名
4,7-Dichloro-5-methyl-1-benzothiophene-2-sulfonamide
4,7-dichloro-5-methyl-1-benzothiophene-2-sulfonamide化学式
CAS
1033775-52-8
化学式
C9H7Cl2NO2S2
mdl
——
分子量
296.198
InChiKey
WFUVYBSDEZRQEO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    96.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4,7-dichloro-5-methyl-1-benzothiophene 在 正丁基锂N,N-二异丙基乙胺二氧化硫 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 生成 4,7-dichloro-5-methyl-1-benzothiophene-2-sulfonamide
    参考文献:
    名称:
    NOVEL INHIBITORS OF BETA-LACTAMASE
    摘要:
    这项发明提供了一种新型的β-内酰胺酶抑制剂,属于芳基和杂芳基磺酰胺基甲基膦酸单酯类,具有基于氮的阳离子或季铵基团。这些化合物抑制三类β-内酰胺酶,并增强β-内酰胺类抗生素(如亚胺培南和头孢他啶)对那些通常对β-内酰胺类抗生素具有抗药性的微生物的抗菌效果,这是由于β-内酰胺酶的存在。公式(I)或其药学上可接受的盐。
    公开号:
    US20100279983A1
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文献信息

  • US8440643B2
    申请人:——
    公开号:US8440643B2
    公开(公告)日:2013-05-14
  • NOVEL INHIBITORS OF BETA-LACTAMASE
    申请人:Dininno Frank
    公开号:US20100279983A1
    公开(公告)日:2010-11-04
    This invention provides novel β-lactamase inhibitors of the aryl- and heteroarylsulfonamidomethylphosphonate monoester class having nitrogen-based cations or quarternary ammonium groups. The compounds inhibit three classes of β-lactamases and synergize the antibacterial effects of β-lactam antibiotics (e.g., imipenem and ceftazidime) against those micro-organisms normally resistant to the β-lactam antibiotics as a result of the presence of the β-lactamases. Formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof.
    这项发明提供了一种新型的β-内酰胺酶抑制剂,属于芳基和杂芳基磺酰胺基甲基膦酸单酯类,具有基于氮的阳离子或季铵基团。这些化合物抑制三类β-内酰胺酶,并增强β-内酰胺类抗生素(如亚胺培南和头孢他啶)对那些通常对β-内酰胺类抗生素具有抗药性的微生物的抗菌效果,这是由于β-内酰胺酶的存在。公式(I)或其药学上可接受的盐。
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