8-methoxy-[2]naphthoic acid | 5773-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 8-methoxy-[2]naphthoic acid
• 英文别名: 8-Methoxy-[2]naphthoesaeure；8-methoxy-2-naphthoic acid；8-methoxynaphthalene-2-carboxylic Acid
• CAS: 5773-97-7
• 化学式: C₁₂H₁₀O₃
• 分子量: 202.21
• InChiKey: WVVFTEVROJKIJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  214 °C
• 沸点：
  371.1±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.263±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-methoxy-[2]naphthoic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 生成 8-Methoxy-2-hydroxymethyl-naphthalin
  参考文献：
  名称：

  Horii,Z.-I. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1971, vol. 19, p. 1245 - 1256

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  8-甲氧基-2-萘甲腈 在 氢氧化钾 、 水 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以99%的产率得到8-methoxy-[2]naphthoic acid
  参考文献：
  名称：

  Azabicyclic compounds for the treatment of disease

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物： 1 其中Azabicyclo是 2 W是一个六元杂环体系，具有1-2个氮原子，或一个10元双环六六并环体系，在任一或两个环中最多有两个氮原子，前提是该双环六六并环体系的桥上没有氮原子，并且还具有1-2个独立选自R 3 的取代基。 这些化合物可以是药物盐或组合物，可以是纯净的对映异构体形式或外消旋混合物，并且在制药中用于治疗那些已知涉及α7的疾病或状况。

  公开号：

  US20030236270A1

文献信息

• N1/N2-LACTAM ACETYL-COA CARBOXYLASE INHIBITORS
  申请人：Griffith David A.

  公开号：US20120108619A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The invention provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein G is R 1 , R 2 and R 3 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating diseases, conditions or disorders modulated by the inhibition of an acetyl-CoA carboxylase enzyme(s) in an animal.

  这项发明提供了化合物的化学式(I)或其药用可接受的盐；其中G是R1，R2和R3如本文所述；以及其药物组合物；以及在治疗受乙酰辅酶A羧化酶抑制调节的动物疾病、状况或紊乱中的使用。
• [EN] SULFIMIDE PHOTO-ACID GENERATOR, PHOTOSENSITIVE RESIN COMPOSITION, PATTERNING METHOD, USE OF PHOTOSENSITIVE RESIN COMPOSITION<br/>[FR] GÉNÉRATEUR DE PHOTO-ACIDE DE SULFIMIDE, COMPOSITION DE RÉSINE PHOTOSENSIBLE, PROCÉDÉ DE FORMATION DE MOTIFS, UTILISATION DE LA COMPOSITION DE RÉSINE PHOTOSENSIBLE<br/>[ZH] 磺酰亚胺类光产酸剂、感光性树脂组合物、图形化方法及感光性树脂组合物的应用
  申请人：CHANGZHOU TRONLY ADVANCED ELECTRONIC MAT CO LTD

  公开号：WO2021057813A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  一种磺酰亚胺类光产酸剂、感光性树脂组合物、图形化方法及感光性树脂组合物的应用。该感光性树脂组合物包括树脂组分和产酸剂，该产酸剂为磺酰亚胺类光产酸剂，磺酰亚胺类光产酸剂具有如下通式(A)所示结构。具有通式(A)的磺酰亚胺类光产酸剂的分子中含有磺酸酯基，与酰亚胺结构直接相连，该结构具有感光裂解特性，在活性能量射线照射下能够光解产生较强的磺酸。将感光性树脂组合物用于碱显影液溶解曝光的正型感光性组合物时，由于磺酰亚胺类光产酸剂感光度的提升，可以形成具有优异灵敏度和良好对比度的图案，即使是形成精细图案，也可以具有足够高的灵敏度。
• Vinblastine 20′ Amides: Synthetic Analogues That Maintain or Improve Potency and Simultaneously Overcome Pgp-Derived Efflux and Resistance
  作者：John C. Lukesh、Daniel W. Carney、Huijun Dong、R. Matthew Cross、Vyom Shukla、Katharine K. Duncan、Shouliang Yang、Daniel M. Brody、Manuela M. Brütsch、Aleksandar Radakovic、Dale L. Boger

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b00958

  日期：2017.9.14

  A series of 180 vinblastine 20' amides were prepared in three steps from commercially available starting materials, systematically exploring a typically inaccessible site in the molecule enlisting a powerful functionalization strategy. Clear structure activity relationships and a structural model were developed in the studies which provided many such 20' amides that exhibit substantial and some even remarkable enhancements in potency, many that exhibit further improvements in activity against a Pgp overexpressing resistant cancer cell line, and an important subset of the vinblastine analogues that display little or no differential in activity against a matched pair of vinblastine sensitive and resistant (Pgp overexpressing) cell lines. The improvements in potency directly correlated with target tubulin binding affinity, and the reduction in differential functional activity against the sensitive and Pgp overexpressing resistant cell lines was found to correlate directly with an impact on Pgp-derived efflux.
• Adcock,W.; Wells,P.R., Australian Journal of Chemistry, 1965, vol. 18, p. 1351 - 1364
  作者：Adcock,W.、Wells,P.R.

  DOI：——

  日期：——
• Jacques, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1953, p. 857,862
  作者：Jacques

  DOI：——

  日期：——