4-allyl-1-(2-(5,6-dimethyl-9-oxo-9H-xanthen-4-yl)acetyl)thiosemicarbazide | 1415113-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4-allyl-1-(2-(5,6-dimethyl-9-oxo-9H-xanthen-4-yl)acetyl)thiosemicarbazide
• 英文别名: 4-allyl-1-(2-(5,6-dimethylxanthone-4-yl)acetyl)thiosemicarbazide；1-[[2-(5,6-Dimethyl-9-oxoxanthen-4-yl)acetyl]amino]-3-prop-2-enylthiourea；1-[[2-(5,6-dimethyl-9-oxoxanthen-4-yl)acetyl]amino]-3-prop-2-enylthiourea
• CAS: 1415113-65-3
• 化学式: C₂₁H₂₁N₃O₃S
• 分子量: 395.482
• InChiKey: JXHSNAIRCQXSAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-己酮可可碱 在 hydrazine hydrate 、 diphenylammonium triflate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 4-allyl-1-(2-(5,6-dimethyl-9-oxo-9H-xanthen-4-yl)acetyl)thiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, anticancer evaluation and docking study of vadimezan derivatives with carboxyl substitution

  摘要：

  一系列由伐地美桑改性的黄酮类似物被合成，并对其抗癌活性进行了评估。

  DOI：

  10.1039/c3md00372h

文献信息

• 2-(5,6-二甲基呫吨酮-4-基)-乙酸的衍生物及 其制备方法和用途
  申请人：杭州民生药业有限公司

  公开号：CN102786509B

  公开（公告）日：2016-06-01

  本发明提供了一类结构新颖的2-(5，6-二甲基呫吨酮-4-基)-乙酸的衍生物，其通式结构如图所示；同时，本发明还提供了制备该类衍生物的方法，通过对2-(5，6-二甲基呫吨酮-4-基)-乙酸的羧基部位进行多种结构修饰改造制备而得，与现有2-(5，6-二甲基呫吨酮-4-基)-乙酸或其衍生物相比，利用本发明所制得的部分衍生物对多种肿瘤细胞有抑制作用，尤其是对肺癌和白血病的肿瘤细胞抑制率较高，化合物抗肿瘤活性显著。本发明设计合理，制备原料来源广泛易获取，制备方法简便易操作，反应条件温和，产物的收率高，利于工业化规模生产。