fluorescein dianion | 53677-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: fluorescein dianion
• 英文别名: fluoresceine dianonique；fluorescein, dianion；fluorescein；fluorescein-2H；2-(6-oxido-3-oxo-3H-xanthen-9-yl)benzoate；2-(3-oxido-6-oxoxanthen-9-yl)benzoate
• CAS: 53677-98-8
• 化学式: C₂₀H₁₀O₅
• 分子量: 330.296
• InChiKey: YKGGGCXBWXHKIZ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  fluorescein dianion 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 leuco-fluorescein
  参考文献：
  名称：

  荧光非共价有机框架负载金纳米颗粒作为多相催化剂，具有易于检测和回收的优点

  摘要：

  设计并合成了具有 AIE 效应的多孔非共价有机框架作为金纳米颗粒 (AuNPs) 的载体。该框架是通过羧甲基纤维素和含四苯乙烯的铵表面活性剂之间的静电络合制备的，它可以通过非共价相互作用络合AuNPs以提供多相催化剂。与纤维素的共价修饰相比，这种非共价框架在催化剂合成和纳米金颗粒的尺寸控制方面具有优势。 AIE特性和水不溶性使得此类多相催化剂易于检测、分离和回收，为水性条件下硝基苯化合物和一些染料化合物的还原开辟了新途径，呈现出绿色化学的特征。使用纤维素开发新型多相金属催化剂，特别是以非共价方式，将促进纤维素的增值利用。这项工作提供了一种利用天然生物资源获得多相金属催化剂的设计策略。

  DOI：

  10.1002/smll.202303834
• 作为产物：
  描述：

  荧光素 在 sodium hypochlorite 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 fluorescein dianion
  参考文献：
  名称：

  基于荧光素和1,10-菲咯啉的高选择性双通道次氯酸盐探针

  摘要：

  在这项研究中，描述了基于荧光素和1,10-菲咯啉的高选择性双通道（次氯酸和荧光）响应性次氯酸盐探针。发现该化合物可以用作检测水溶液中次氯酸根离子的荧光探针和发色探针。NMR和质谱分析表明，该探针与次氯酸根离子发生反应，不仅触发了发射强度的显着提高（开启），而且颜色从无色变为黄色。更重要的是，该探针对次氯酸根以及其他常见ROS和水溶液中的许多离子显示出极高的选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.02.004
• 作为试剂：
  描述：

  水 在 fluorescein dianion 、 [Ni(2-(2-pyridyl)-1,8-naphthyridine)₂(water)₂](BF₄)₂ 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 氢气
  参考文献：
  名称：

  具有内部碱的镍配合物作为光化学生产氢气的高效分子催化剂

  摘要：

  具有内部碱基的Ni络合物，其中含有联吡啶衍生的配体[Ni（L）2（H 2 O）2 ]（BF 4）2（[ 1 ]（BF 4）2，L = 2-（2-吡啶基） -1,8-萘啶）和带有类似联吡啶衍生的配体但没有内部碱基的参考络合物[[Ni（L'）3 ]（BF 4）2（[ 2 ]（BF 4）2，L' = 2-（2-吡啶基）喹啉）进行了合成和表征。在CH 3 CN，H 2中研究了这些配合物的电化学性质。O和EtOH / H 2 O的混合物。荧光光谱研究表明，荧光素Fl 2− / [ 1 ] 2+和Fl 2− / [ 2 ]中同时存在动态和作用域静态猝灭。2个以上的系统。对这些无贵金属的分子体系进行了光催化H 2生成的研究。在最佳条件下，基于[ 1 ] 2 +，H 2演化的周转次数达到3230 ，而[ 2 ] 2+仅显示[ 1 ] 2+的周转次数的约三分之一。。基于DFT计算，提出了由[ 1 ] 2+催化生成H

  DOI：

  10.1002/cssc.201402381

文献信息

• An RGB color-tunable turn-on electrofluorochromic device and its potential for information encryption
  作者：Xiaojun Wang、Wen Li、Wanru Li、Chang Gu、Hongzhi Zheng、Yuyang Wang、Yu-Mo Zhang、Minjie Li、Sean Xiao-An Zhang

  DOI：10.1039/c7cc05938h

  日期：——

  RGB color-tunable electrofluorochromic devices with a turn-on mode were fabricated successfully and applied for the first time in encrypted information storage and display.

  成功制备了具有开启模式的RGB可调色电致发光设备，并首次应用于加密信息存储与显示。
• A ratiometric fluorescent system for carboxylesterase detection with AIE dots as FRET donors
  作者：Yinglong Wu、Shuailing Huang、Fang Zeng、Jun Wang、Changmin Yu、Jing Huang、Huiting Xie、Shuizhu Wu

  DOI：10.1039/c5cc04771d

  日期：——

  A ratiometric fluorescence CaE assay was developed with AIE dots as donors in the FRET process for the first time, which is capable of detecting esterase in human serum.

  使用AIE点作为FRET过程中的供体，首次开发了一种比率荧光CaE测定法，能够检测人体血清中的酯酶。
• Rotating-disc electrodes. Single- and Double-potential step chronoamperometry and the ECE–DISP1 problem
  作者：Richard G. Compton、David Mason、Patrick R. Unwin

  DOI：10.1039/f19888402057

  日期：——

  double-potential steps at rotating-disc electrodes, when the electrode reaction is of the ECE or DISP1 type, have been considered. It has been shown that such measurements can provide a clear discrimination between these two mechanistic pathways and this conclusion is verified in respect of the reduction of fluorescein in the pH range 9–10, which is shown to involve a DISP1 mechanism, in agreement with

  当电极反应为ECE或DISP1类型时，已经考虑了由旋转盘电极上的双电位阶跃引起的计时电流瞬变的形状和性质。结果表明，这种测量可以清楚地区分这两种机制途径，并且在pH值为9-10的情况下荧光素的减少这一结论得到了验证，这与DISP1的作用机制有关，与其他机制相一致。观察。
• Rotating-disc electrodes. ECE and DISP1 processes
  作者：Richard G. Compton、Richard G. Harland、Patrick R. Unwin、Andrew M. Waller

  DOI：10.1039/f19878301261

  日期：——

  presented for the shape of current–voltage curves measured at a rotating-disc electrode for the cases where the substrate reacts via either an ECE or a DISP 1 process in which the kinetic step is sufficiently fast to allow the use of the reaction-layer concept in the theoretical treatment. When the electrode potential for the electrode reaction can be found under conditions where there are no complications

  对于基板通过ECE或DISP 1过程进行反应的情况，在旋转圆盘电极上测量的电流-电压曲线形状的理论已经提出，其中动力学步骤足够快以允许使用反应-层概念的理论处理。当在没有耦合动力学复杂性的条件下可以找到用于电极反应的电极电势时，分析半波电势随圆盘旋转速度的变化，就可以推导出均相化学过程动力学的速率常数参与每个机制。如果可以独立测量该速率常数（例如（通过光谱电化学），则可以区分ECE和DISP1途径。发现涉及在碳酸盐/碳酸氢盐水溶液中还原荧光素的实验与理论吻合良好。此外，动力学数据与瞬态电化学esr数据的比较表明，反应机理为DISP1，与以前的观察结果一致。
• A highly efficient dinuclear Cu(<scp>ii</scp>) chemosensor for colorimetric and fluorescent detection of cyanide in water
  作者：Md Mhahabubur Rhaman、Azmain Alamgir、Bryan M. Wong、Douglas R. Powell、Md. Alamgir Hossain

  DOI：10.1039/c4ra10813b

  日期：——

  A novel dinuclear copper chemosensor selectively binds cyanide over a wide range of inorganic anions, enabling it to detect cyanide in water at up to 0.02 ppm, which is 10 times lower than the EPA standard for drinking water.

  一种新型双核铜化学传感器可选择性地与多种无机阴离子中的氰化物结合，使其能够检测出水中的氰化物，检测浓度可达 0.02 ppm，比美国环保署的饮用水标准低 10 倍。