2-methylthio-1H-naphth<2,3-d>imidazole | 71670-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-methylthio-1H-naphth<2,3-d>imidazole
• 英文别名: 2-methylsulfanyl-1H-naphth[2,3-d]imidazole；2-Methylmercapto-1H-naphth[2,3-d]imidazol；2-methylthio-1H-naphth[2,3-d]imidazole；2-(methylthio)-1H-naphtho[2,3-d]imidazole；2-methylsulfanyl-1H-benzo[f]benzimidazole
• CAS: 71670-68-3
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂S
• 分子量: 214.291
• InChiKey: KPCQZUZVUKXUMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  241 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  450.5±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylthio-1H-naphth<2,3-d>imidazole 生成 trimethyl-(2-methylsulfanylbenzo[f]benzimidazol-3-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  HIJAZI, ABDULLAH, NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES, 7,(1988) N 4, C. 537-547

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氨基萘 在 氢氧化钾 、 碘甲烷 作用下， 生成 2-methylthio-1H-naphth<2,3-d>imidazole
  参考文献：
  名称：

  401.一些2-取代的线性萘并咪唑

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9580001974

文献信息

• Naphth[2,3-d]imidazoles
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04182766A1

  公开（公告）日：1980-01-08

  Imidazole derivatives of the formula ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 R.sub.4, R.sub.5, X and n are as hereinafter set forth, and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, are described. The compounds of formula I are useful in the treatment of gastric ulcers.

  公式为##STR1##的咪唑衍生物，其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5、X和n如下所述，以及其药用酸盐，已被描述。公式I的化合物在治疗胃溃疡方面是有用的。
• Treatment of gastric ulcers with naphthimidazole derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04248880A1

  公开（公告）日：1981-02-03

  Imidazole derivatives of the formula ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, X and n are as hereinafter set forth, and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, are described. The compounds of formula I are useful in the treatment of gastric ulcers.

  本发明涉及一种咪唑衍生物，其化学式为##STR1##其中R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3，R.sub.4，R.sub.5，X和n如下所述，并且其药学上可接受的酸盐也被描述。式I的化合物在治疗胃溃疡方面是有用的。
• Imidazolderivate deren Herstellung und diese enthaltende Präparate
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0001279A1

  公开（公告）日：1979-04-04

  Verbindungen der Formel worin R1, R2, R3 und R4 je Wasserstoff oder R1 zusammen mit R1 und R' zusammen mit R' je eine zusätzliche Kohlenstoff-Kohlenstoff- Bindung, n dieZahl 0 oder 1, R5 Wasserstoff oder niederes Alkyl und X einen gegebenenfalls durch niederes Alkyl monosubstituierten 2-Pyridylrest, einen 2-Imidazolylrest, einen 2-Imidazolinylrest, einen 2-Thiazolylrest, einen 2-Thiazolinylrest, oder einen gegebenenfalls durch niederes Alkyl monosubstituierten 4(5)-Imidazolylrest bedeuten, und deren Säureadditionssalze hemmen die Magensekretion und können zur Behandlung von Magenulcera verwendet werden.

  式中的化合物 其中 R1、R2、R3 和 R4 各自为氢或 R1 连同 R1 和 R' 连同 R' 各自为额外的碳-碳键，n 为数字 0 或 1，R5 为氢或低级烷基，X 为可选被低级烷基单取代的 2-吡啶基、2-咪唑基、2-噻唑基、2-噻唑啉基或可选被低级烷基单取代的 4(5)- 咪唑基。2-咪唑啉基、2-噻唑基、2-噻唑啉基或任选由低级烷基单取代的 4(5)-咪唑基，它们的酸加成盐可抑制胃液分泌，可用于治疗胃溃疡。
• Stanovnik, Branko; Tisler, Miha; Hribar, Alenka, Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, # 8, p. 1729 - 1738
  作者：Stanovnik, Branko、Tisler, Miha、Hribar, Alenka、Barlin, Gordon B.、Brown, Desmond J.

  DOI：——

  日期：——
• STANOVNIK, B.;TISLER, M.;HRIBAR, A.;BARLIN, G. B.;BROWN, D. J., AUSTRAL. J. CHEM., 1981, 34, N 8, 1729-1738
  作者：STANOVNIK, B.、TISLER, M.、HRIBAR, A.、BARLIN, G. B.、BROWN, D. J.

  DOI：——

  日期：——