Aspects of the stereochemistry of bis-guanosine-5′-monophosphate diamine platinum complexes
作者:Alessandro Pasini、Laura De Giacomo
DOI:10.1016/0020-1693(96)05006-2
日期:1996.7
of some [PtA2(GMP)2]2− complexes (A = NH3, or A2 - ethylenediamine, 1,3-propylenediamine R,R-, S,S- and meso-1,2-diaminocyclohexane and R,R-, S,S- and meso-2,3-diaminobutane; GMP = N(7)-coordinated guanosine-5′-monophosphate) have been investigated by means of circular dichroism (CD) spectroscopy. There is only one 1H NMR detectable isomer for the majority of the complexes, whose CD spectra suggest
某些[PtA2(GMP)2] 2-配合物在水溶液中的构象(A = NH3或A2-乙二胺,1,3-丙二胺R,R-,S,S-和内消旋1,2-已通过圆二色性(CD)光谱研究了二氨基环己烷和R,R-,S,S-和内消旋2,3-二氨基丁烷; GMP = N(7)配位的鸟苷5'-单磷酸酯)。大多数配合物只有一个1H NMR可检测到的异构体,其CD光谱显示⋀HT构象,并在Pt-N(7)键周围逆时针倾斜,产生右旋,螺旋桨状,鸟嘌呤平面的空间排列。S,S-二胺的衍生物,显示两个NMR可观察到的异构体,显示相反符号的CD光谱,大概是由在更丰富的构象异构体中围绕Pt-N(7)的顺时针倾斜产生的。将尿素添加到后面这些化合物的溶液中,仅产生一个构象异构体(NMR证据),R,R-二胺衍生物的CD光谱相同,而NMR和CD光谱不受尿素的影响。结论是,各种[PtA2(GMP)2] 2-的构象取决于胺-嘌呤氢键与嘌呤-嘌呤相互作用之间的竞争。