tetrabutyl methylene diphosphonate | 6997-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: tetrabutyl methylene diphosphonate
• 英文别名: Methylendiphosphonsaeure-tetrabutylester；Tetrabutyl methylene-diphosphonate；1-[butoxy(dibutoxyphosphorylmethyl)phosphoryl]oxybutane
• CAS: 6997-56-4
• 化学式: C₁₇H₃₈O₆P₂
• 分子量: 400.433
• InChiKey: ILBNYNANQXYKOG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  193-194 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.0410 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrabutyl methylene diphosphonate 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酰叠氮 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Rh（III）催化的1,2,3-三唑辅助的定向C H与重氮二膦酸酯偶联

  摘要：

  开发了一种温和而有效的方法，用于[Cp * Rh（III）]催化的1,2,3-三唑直接C H与重氮亚甲基-二膦酸酯偶联。该协议为C C键的形成提供了分步骤和原子经济的协议，并导致了结构多样的2-（1,2,3-三唑-2-基）苄基二膦酸酯，收率良好至极佳。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.06.022
• 作为产物：
  描述：

  二氯甲烷 生成 tetrabutyl methylene diphosphonate
  参考文献：
  名称：

  STEC, W. J.;OKRUSZEK, A.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 芳基偕二磷酸衍生物制备方法和用途
  申请人：四川大学

  公开号：CN108218918A

  公开（公告）日：2018-06-29

  本发明提供一类具有如式(I)所示结构的芳基偕二磷酸衍生物或其生理上可接受的盐的制备工艺与用途以及包括该衍生物的药物组合物。药效试验证明，本发明化合物对β­内酰胺酶有较好的抑制活性，尤其是化合物46、50抑制活性最佳，显著优于目前报道的一些β­内酰胺酶小分子抑制剂，如卡托普利。本发明取代芳基偕二磷酸衍生物药效明确，为临床提供了一种新的用药选择。
• Naphthyl-,tetrahydronaphthyl-, and indanyl-substituted
  申请人：Symphar S.A.

  公开号：US05204336A1

  公开（公告）日：1993-04-20

  Substituted gem-diphosphonate compounds having use as cholesterol lowering agents are disclosed. A compound of the invention is tetraethyl-2-[3-t-butyl-4-hydroxynaphthyl]ethenylidene-1,1-diphosphonate.

  本发明揭示了作为降低胆固醇剂的替代宝石二膦酸盐化合物。该发明的一种化合物是四乙基-2-[3-叔丁基-4-羟基萘基]乙烯基亚甲基-1,1-二膦酸盐。
• Antimicrobial agents and process for their manufacture
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US04820698A1

  公开（公告）日：1989-04-11

  Disclosed are tetraalkyl enthenylidenebisphosphonates and a method for their manufacture. These compounds are suitable for use as antimicrobial agents in combating a number of pathogenic microorganisms, such as bacteria, yeasts, viruses, fungi and protozoa, when used together with a pharmaceutically-acceptable carrier. Also disclosed is a method for treating infectious diseases by administering a safe and effective amount of these tetraalkyl ethenylidenebisphosphonates.

  揭示了四烷基乙烯基亚膦酸酯及其制备方法。这些化合物适用于作为抗微生物药剂，用于与一种药用可接受载体一起对抗多种致病微生物，如细菌、酵母菌、病毒、真菌和原生动物。还揭示了一种通过给予安全有效剂量的这些四烷基乙烯基亚膦酸酯来治疗传染病的方法。
• Facile synthesis of symmetric esters of alkylenebisphosphonic acids
  申请人：——

  公开号：US20030060648A1

  公开（公告）日：2003-03-27

  A facile synthesis of symmetric esters of C 1 -C 10 alkylenebisphopsphonic acids is disclosed in which a C 1 -C 10 alkylenebis(phosphonic dichloride) is reacted with an alcohol in the presence of a catalytic amount of 1H-tetrazole and a base in an aprotic solvent to form a first reaction mixture. The first reaction mixture is maintained for a time period sufficient to form a C 1 -C 10 alkylenebis(chloro ester phosphonate) that is reacted under basic conditions with an excess of a hydroxylated compound to form a second reaction mixture that is itself maintained for a time period sufficient to form a C 1 -C 10 alkylenebis(ester phosphonate) partial ester, homoleptic tetraester or mixed tetraester. The material so formed can be recovered or used as is.

  本文披露了一种对称的C1-C10烷基双膦酸酯的简便合成方法，其中C1-C10烷基双(膦酸二氯化物)与醇在无极性溶剂中，在1H-四唑催化剂和碱的存在下反应形成第一反应混合物。第一反应混合物维持一定时间，形成C1-C10烷基双(氯酯膦酸酯)，在碱性条件下与过量的羟基化合物反应形成第二反应混合物，第二反应混合物维持一定时间，形成C1-C10烷基双(酯膦酸酯)部分酯、同配体四酯或混合四酯。所形成的材料可以回收或直接使用。
• Process for the manufacture of tetraalkyl ethenylidenebisphosphonate
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US04939284A1

  公开（公告）日：1990-07-03

  Disclosed are tetraalkyl enthenylidenebisphosphonates and a method for their manufacture. These compounds are suitable for use as antimicrobial agents in combating a number of pathogenic microorganisms, such as bacteria, yeasts, viruses, fungi and protozoa, when used together with a pharmaceutically-acceptable carrier. Also disclosed is a method for treating infectious diseases by administering a safe and effective amount of these tetraalkyl ethenylidenebisphosphonates.

  本发明涉及四烷基乙烯基双膦酸酯及其制备方法。这些化合物适用于与药学上可接受的载体一起使用作为抗微生物剂，以对抗多种致病微生物，如细菌、酵母菌、病毒、真菌和原生动物。本发明还揭示了一种通过给予安全有效量的这些四烷基乙烯基双膦酸酯的方法来治疗感染性疾病。