ethambutol dihydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: ethambutol dihydrochloride
• 英文别名: (2R)-2-[2-[[(2R)-1-hydroxybutan-2-yl]amino]ethylamino]butan-1-ol;hydrochloride
• 化学式: C₁₀H₂₄N₂O₂*2ClH
• 分子量: 277.235
• InChiKey: ZVRRAFGIXXGENK-DHTOPLTISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.13
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  64.5
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethambutol dihydrochloride 在 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种开发新型抗分枝杆菌活性候选药物的基于结构的策略：合成，生物学评估和对接研究

  摘要：

  对大多数可用抗生素的细菌耐药性刺激了新型有效抗菌剂的发现。贝达喹啉是首个专门用于与其他药物联合治疗耐多药结核病的药物。在这项研究中，基于苯达喹啉的结构，设计并合成了一系列异烟肼/乙胺丁醇/吡嗪酰胺/喹啉共轭物。生物活性测试表明，一些异烟肼/乙胺丁醇/喹啉结合物对MTB H37Rv（MIC：2.0–8.0μg/ ml）具有有用的抗生素活性。此外，对最有效的抑制剂进行了分子对接计算，以显示其在可能的靶蛋白活性位点内的结合相互作用。全面的，

  DOI：

  10.1111/cbdd.13142

文献信息

• Thiophosphorylation of Pharmacophoric Phenols, Diols, and Triols
  作者：Rafael A. Cherkasov、Ilyas S. Nizamov、Yevgeniy M. Martianov、Lyubov A. Almetkina、Yevgeniy N. Nikitin、Radik R. Shamilov

  DOI：10.1080/10426507.2012.740696

  日期：2013.1.1

  Novel organyldithiophosphonic and bis(aryldithiophosphonic) acids were obtained by the reaction of 2,4-diorganyl 1,3,2,4-dithiadiphosphetane-2,4-disulfides with paracetamol, 4-(1H-pyrrol-1-yl)phenol, ethambutol dihydrochloride, vitamin B-6, and its acetonide derivatives.
• A structure-based strategy toward the development of novel candidates for antimycobacterial activity: Synthesis, biological evaluation, and docking study
  作者：Linhu Li、Yuanyuan Jin、Bin Wang、Zhaoyong Yang、Mingliang Liu、Huiyuan Guo、Jun Zhang、Yu Lu

  DOI：10.1111/cbdd.13142

  日期：2018.3

  conjugates have useful antibiotic activity against MTB H37Rv (MIC: 2.0–8.0 μg/ml). Furthermore, molecular docking calculations were performed for the most potent inhibitor to show its binding interactions within the active site of the possible target protein. Overall, these compounds represent novel valuable starting point with potent antimycobacterial activity and deserve further structural modifications

  对大多数可用抗生素的细菌耐药性刺激了新型有效抗菌剂的发现。贝达喹啉是首个专门用于与其他药物联合治疗耐多药结核病的药物。在这项研究中，基于苯达喹啉的结构，设计并合成了一系列异烟肼/乙胺丁醇/吡嗪酰胺/喹啉共轭物。生物活性测试表明，一些异烟肼/乙胺丁醇/喹啉结合物对MTB H37Rv（MIC：2.0–8.0μg/ ml）具有有用的抗生素活性。此外，对最有效的抑制剂进行了分子对接计算，以显示其在可能的靶蛋白活性位点内的结合相互作用。全面的，