4-aminopentan-2-ol | 13325-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-aminopentan-2-ol
• 英文别名: erythro-4-Amino-2-pentanol；erythro-4-aminopentan-2-ol；erythro-1,3-Dimethyl-3-amino-1-propanol；(2S,4R)-4-aminopentan-2-ol
• CAS: 13325-12-7；58808-48-3；58808-49-4；119376-25-9；124475-54-3
• 化学式: C₅H₁₃NO
• 分子量: 103.164
• InChiKey: RTFVYTOTESLFBG-UHNVWZDZSA-N

物化性质

• 沸点：
  49-53 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  0.912±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-aminopentan-2-ol 生成 (+/-)-erythro-(4-nitro-benzoylamino)-pentan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Sicher et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1952, vol. 24, p. 2727,2732

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-戊烯-2-醇 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 盐酸羟胺 、 对甲苯磺酸 、 mercury(II) nitrate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-aminopentan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  分子内酰胺键固化立体选择性合成γ-羟基-α-氨基酸

  摘要：

  将均烯丙基醇立体选择性转化为赤或苏的一般方法。描述了-β-羟基-α-氨基酸。关键步骤是对均烯丙基醇（3→8）的酰基氨基甲基醚衍生物进行立体选择性汞离子引发的环官能化。通过选择反应条件来控制由环官能化获得的产物的立体化学。在动力学控制条件下的反应导致主要形成顺式4，6-二取代的四氢-1，3-恶嗪，而在允许有机汞中间体平衡的条件下的反应导致形成具有非常高的立体选择性的反式立体异构体。所得醇的氧化脱汞和氧化产生标题氨基酸的保护形式（8→9→10）。11和12）。因此，该通用方法允许从单一的均烯丙基醇开始立体选择性地合成氨基酸产物的任一非对映异构体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86065-8

文献信息

• Jaeger, Volker; Buss, Volker, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 1, p. 101 - 121
  作者：Jaeger, Volker、Buss, Volker

  DOI：——

  日期：——
• Bartoli, Giuseppe; Cimarelli, Cristina; Palmieri, Gianni, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 5, p. 537 - 544
  作者：Bartoli, Giuseppe、Cimarelli, Cristina、Palmieri, Gianni

  DOI：——

  日期：——
• Sicher et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1959, vol. 24, p. 2727,2734
  作者：Sicher et al.

  DOI：——

  日期：——
• Boiko,I.P. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1976, vol. 12, # 1, p. 76 - 84
  作者：Boiko,I.P. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Copper(II) complexes with some 3-amino-1-propanols
  作者：T. Liǹdgren、R. Sillanpää、T. Nortia、K. Pihlaja

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)90843-0

  日期：1983.1