6-methoxybenzo[b]thiophene-2-ethanol | 263363-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 6-methoxybenzo[b]thiophene-2-ethanol
• 英文别名: 2-(6-methoxy-1-benzothiophen-2-yl)ethanol
• CAS: 263363-99-1
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂S
• 分子量: 208.281
• InChiKey: SOPGXZUWHVDQSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  57.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxybenzo[b]thiophene-2-ethanol 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以94%的产率得到6-methoxybenzo[b]thiophene-2-ethanol methanesulfonate (ester)
  参考文献：
  名称：

  Tricylic delta 3-piperidines as pharmaceuticals

  摘要：

  本发明涉及公式N-氧化物形式的化合物，其药学上可接受的加盐物和立体化学异构形式，其中Alk为C1-6烷二基；n为1或2；X为—O—、—S—、—S(═O)—或—S(═O)2—；每个R1独立地为氢、卤素、C1-6烷基、硝基、羟基或C1-4烷氧基；D为吲哚、苯并异噁唑、苯并噻唑、2H-苯并吡喃酮、苯氧苯基、苯甲酰胺、苯甲酮或具有中枢α2-肾上腺素受体拮抗活性的苯基吡啶酮。它还涉及它们的制备、药用和组合物。

  公开号：

  US06352999B1
• 作为产物：
  描述：

  环氧乙烷 、 6-甲氧基苯并噻吩 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 6-methoxybenzo[b]thiophene-2-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Benzothieno[3,2-c]pyridines as &agr;2 antagonists

  摘要：

  本发明涉及具有公式N-氧化物、药学上可接受的加合盐和其立体化学同分异构体的化合物，其中每个R1独立地表示氢、卤素、C1-6烷基、硝基、羟基或C1-4烷氧基；Alk表示C1-6烷二基；n为1或2；p为0、1或2；D为一个具有中央α2-肾上腺素能受体拮抗剂活性的可选取代的单、双或三环氮杂环。它进一步涉及它们的制备、包含它们的组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US06426350B1

文献信息

• Benzisoxazoles and phenones as &agr;2-antagonists
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US06576640B1

  公开（公告）日：2003-06-10

  The present invention concerns compounds of formula (I) the N-oxide forms, the pharmaceutically acceptable addition salts and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein Alk is C5-12alkanediyl; n is 1 or 2; p is 1 and q is 2; or p is 2 and q is 1; X is —O—, —S—, —S(═O)—, —S(═O)2— or NR2; each R1 is independently hydrogen, halogen, C1-6alkyl, nitro, hydroxy or C1-4alkyloxy; R2 is hydrogen, C1-6alkyl, aryl or C1-6alkyl substituted with aryl; aryl is phenyl or phenyl substituted with a halogen or C1-6alkyl; D is an optionally substituted benzophenone or 3-benzisoxazolyl; having central &agr;2-adrenoceptor antagonist activity. It further relates to their preparation, pharmaceutical use and compositions.

  本发明涉及式(I)的化合物，其N-氧化物形式，药学上可接受的加合物盐及其立体化学异构体形式，其中Alk为C5-12烷二基；n为1或2；p为1且q为2；或p为2且q为1；X为—O—，—S—，—S(═O)—，—S(═O)2—或NR2；每个R1独立地为氢、卤素、C1-6烷基、硝基、羟基或C1-4烷氧基；R2为氢、C1-6烷基、芳基或芳基上取代有C1-6烷基；芳基为苯基或取代有卤素或C1-6烷基的苯基；D为可选择取代的苯基酮或3-苯并异噁唑基；具有中心α2-肾上腺素受体拮抗活性。还涉及它们的制备、药用和组成。
• Benzothieno[3,2-c]pyridines as alpha2 antagonists
  申请人：——

  公开号：US20020169178A1

  公开（公告）日：2002-11-14

  The present invention concerns the compounds of formula 1 the N-oxides, the pharmaceutically acceptable addition salts and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein each R 1 is independently hydrogen, halogen, C 1-6 alkyl, nitro, hydroxy or C 1-4 alkyloxy; Alk is C 1-6 alkanediyl; n is 1 or 2; p is 0, 1 or 2; D is an optionally substituted mono-, bi- or tricyclic nitrogen containing heterocycle having central &agr; 2 -adrenoceptor antagonist activity. It further relates to their preparation, compositions comprising them and their use as a medicine.

  本发明涉及式1化合物，其N-氧化物，药学上可接受的加合盐和其立体化学异构体，其中每个R1独立地为氢，卤素，C1-6烷基，硝基，羟基或C1-4烷氧基; Alk为C1-6烷二基; n为1或2; p为0，1或2; D为中心α2-肾上腺素受体拮抗剂具有选择性的可选取代的单、双或三环氮杂环。本发明还涉及它们的制备，包含它们的组合物以及它们作为药物的用途。
• BENZOTHIENO[3,2-c]PYRIDINES AS ALPHA2 ANTAGONISTS
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：EP1117667A1

  公开（公告）日：2001-07-25
• TRICYCLIC DELTA3-PIPERIDINES AS PHARMACEUTICALS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1119570A1

  公开（公告）日：2001-08-01
• BENZISOXAZOLES AND PHENONES AS $g(a) 2?-ANTAGONISTS
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：EP1140934A1

  公开（公告）日：2001-10-10