poseltinib | 1353552-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: poseltinib
• 英文别名: HM-7122；N-(3-{2-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino]furo[3,2-d]pyrimidin-4-yloxy}phenyl)acrylamide；N-[3-[2-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)anilino]furo[3,2-d]pyrimidin-4-yl]oxyphenyl]prop-2-enamide
• CAS: 1353552-97-2
• 化学式: C₂₆H₂₆N₆O₃
• 分子量: 470.531
• InChiKey: LZMJNVRJMFMYQS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.316±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO:100.0(最大浓度 mg/mL);212.53(最大浓度 mM)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  95.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  -20°C，干燥，密封

制备方法与用途

Poseltinib 是一种具有口服活性、选择性且不可逆的小分子 Bruton 酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂，其 IC50 值为 1.95 nM。该药物对 BMX、TEC 和 TXK 的选择性作用分别为 0.3、2.3 和 2.4 倍。Poseltinib 可共价结合 BTK 活性位点（半胱氨酸 481），有效抑制 B 细胞受体 (BCR)、Fc 受体 (FcR) 和 Toll 样受体 (TLR) 介导的信号传导。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  poseltinib 在 盐酸 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CRYSTAL FORM OF ACID ADDITION SALT OF FUROPYRIMIDINE COMPOUND

  摘要：

  Provided are crystalline forms of acid addition salts of N-(3-(2-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino)furo[3,2-d]pyrimidin-4-yloxy)phenyl)acrylamide, and a pharmaceutical composition including the same. The crystalline forms may be easily used in preparing the pharmaceutical composition including the same as an active ingredient.

  公开号：

  US20220177483A1
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-4-(3-nitrophenoxy)furo[3,2-d]pyrimidine 在 盐酸 、 铁粉 、 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 仲丁醇 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 poseltinib
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL FUSED PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR INHIBITION OF TYROSINE KINASE ACTIVITY
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS FUSIONNÉS DE PYRIMIDINE POUR L'INHIBITION DE L'ACTIVITÉ TYROSINE KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2011162515A3

文献信息

• NOVEL FUSED PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR INHIBITION OF TYROSINE KINASE ACTIVITY
  申请人：Cha Mi Young

  公开号：US20130116213A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  The present invention relates to a novel fused pyrimidine derivative having an inhibitory activity for tyrosine kinases, and a pharmaceutical composition for preventing or treating cancers, tumors, inflammatory diseases, autoimmune diseases, or immunologically mediated diseases comprising same as an active ingredient.

  本发明涉及一种新型融合嘧啶衍生物，具有对酪氨酸激酶的抑制活性，以及一种药物组合物，其作为活性成分用于预防或治疗癌症、肿瘤、炎症性疾病、自身免疫疾病或免疫介导性疾病。
• CRYSTAL FORM OF ACID ADDITION SALT OF PUROPYRIMIDINE COMPOUND
  申请人：Hanmi Pharm. Co., Ltd.

  公开号：EP3936506A1

  公开（公告）日：2022-01-12

  Provided are crystalline forms of acid addition salts of N-(3-(2-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino)furo[3,2-d]pyrimidin-4-yloxy)phenyl)acrylamide, and a pharmaceutical composition including the same. The crystalline forms may be easily used in preparing the pharmaceutical composition including the same as an active ingredient.

  本发明提供了 N-(3-(2-(4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基氨基)呋喃并[3,2-d]嘧啶-4-基氧基)苯基)丙烯酰胺的酸加成盐的结晶形式，以及包括其在内的药物组合物。这种结晶形式可以很容易地用于制备包括其作为活性成分的药物组合物。
• BTK INHIBITORS FOR TREATING SPLENOMEGALY
  申请人：Telios Pharma, Inc.

  公开号：EP4000624A1

  公开（公告）日：2022-05-25

  Therapeutic methods and pharmaceutical compositions for treating splenomegaly in a human subject are described. In certain embodiments, the invention includes therapeutic methods of treating splenomegaly using a BTK inhibitor.

  本发明描述了治疗人类脾肿大的治疗方法和药物组合物。在某些实施方案中，本发明包括使用 BTK 抑制剂治疗脾肿大的治疗方法。
• USE OF DIANHYDROGALACTITOL AND ANALOGS OR DERIVATIVES THEREOF TO TREAT NON-SMALL-CELL CARCINOMA OF THE LUNG AND OVARIAN CANCER
  申请人：Del Mar Pharmaceuticals

  公开号：EP3125920A2

  公开（公告）日：2017-02-08
• EP3125920B1
  申请人：——

  公开号：EP3125920B1

  公开（公告）日：2020-12-23