Trifluoperazin-4-methyliodid | 26212-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: Trifluoperazin-4-methyliodid
• 英文别名: 1,1-dimethyl-4-[3-(2-trifluoromethyl-phenothiazin-10-yl)-propyl]-piperazinium; iodide；Trifluoperazine methiodide；10-[3-(4,4-dimethylpiperazin-4-ium-1-yl)propyl]-2-(trifluoromethyl)phenothiazine;iodide
• CAS: 26212-81-7
• 化学式: C₂₂H₂₇F₃N₃S*I
• 分子量: 549.442
• InChiKey: XUANCHTZXRSFOL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.09
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  31.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氟拉嗪 、 碘甲烷 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 65.0h， 以52%的产率得到Trifluoperazin-4-methyliodid
  参考文献：
  名称：

  不对称哌嗪的 N-烷基化

  摘要：

  在 1,4-位不对称双取代的哌嗪可以是 N-（或 N'）-单-或 N,N'-双烷基化的。如果两个取代基之间的大小差异足够大，则单烷基化是区域专一性的。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170408

文献信息

• CHUNG, BYUNG-HO;ZYMALKOWSKI, F., ARCH. PHARM., 1984, 317, N 4, 323-329
  作者：CHUNG, BYUNG-HO、ZYMALKOWSKI, F.

  DOI：——

  日期：——
• N-Alkylierungen unsymmetrischer Piperazine
  作者：Byung-Ho Chung、Felix Zymalkowski

  DOI：10.1002/ardp.19843170408

  日期：——

  In 1,4‐Stellung unsymmetrisch disubstituierte Piperazine lassen sich N‐(bzw. N')‐mono‐ oder N,N'‐bisalkylieren. Bei ausreichendem Größenunterschied zwischen beiden Substituenten verlaufen Monoalkylierungen regiospezifisch.

  在 1,4-位不对称双取代的哌嗪可以是 N-（或 N'）-单-或 N,N'-双烷基化的。如果两个取代基之间的大小差异足够大，则单烷基化是区域专一性的。