1-(4-fluorobenzyl)-3,3-dimethylspiro[indoline-2,3'-[3H]-naphtho[2,1-b](1,4)-oxazine] | 104088-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 1-(4-fluorobenzyl)-3,3-dimethylspiro[indoline-2,3'-[3H]-naphtho[2,1-b](1,4)-oxazine]
• 英文别名: 1'-[(4-Fluorophenyl)methyl]-3',3'-dimethylspiro[benzo[f][1,4]benzoxazine-3,2'-indole]
• CAS: 104088-78-0
• 化学式: C₂₈H₂₃FN₂O
• 分子量: 422.502
• InChiKey: QHQJWLYTXOYOSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  620.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  24.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-亚硝基-2-萘酚 生成 1-(4-fluorobenzyl)-3,3-dimethylspiro[indoline-2,3'-[3H]-naphtho[2,1-b](1,4)-oxazine]
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Spiro-oxazine compounds and preparation thereof and photochromic shaped article
  申请人：TORAY INDUSTRIES, INC.

  公开号：EP0171909A1

  公开（公告）日：1986-02-19

  A spiro-oxazine compound of the formula (A): wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 independently represent hydrogen, (C1 or 2) alkyl, halogenated C1-2 alkyl, C1-2 alkoxy, halogen or nitro, R is unsubstituted or substituted phenyl or naphthyl, and n is 1 to 5, is valuable as a photochromic material and exhibits enhanced fatigue resistance in photocolorability. The spiro-oxazine compound is prepared by reacting a precursor of the spiro-oxazine compound of the formula (A), which has a substituent of the formula: -(CH2)n- R in the nitrogen atom of the indoline nucleus, with an α-nitroso-β-naphthol.

  一种式（A）的螺嗪化合物： 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6 和 R7 独立地代表氢、（C1 或 2）烷基、卤代 C1-2 烷基、C1-2 烷氧基、卤素或硝基，R 是未取代或取代的苯基或萘基，n 是 1 至 5，该化合物作为光致变色材料非常有价值，在光致变色性方面具有更强的抗疲劳性。 螺噁嗪化合物的制备方法是将具有以下取代基的式（A）螺噁嗪化合物前体进行反应： -(CH2)n- R 的前体与 α-亚硝基-β-萘酚反应。
• ——
  作者：YAMAMOTO SINITI、 TANIGUTI TAKASI

  DOI：——

  日期：——
• US4784474A
  申请人：——

  公开号：US4784474A

  公开（公告）日：1988-11-15