摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

solasonine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
solasonine
英文别名
(2R,3R,4R,5R,6S)-2-[(2R,3R,4S,5S,6R)-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-[(1S,2S,4S,5'R,6R,7S,8R,9S,12S,13R,16S)-5',7,9,13-tetramethylspiro[5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icos-18-ene-6,2'-piperidine]-16-yl]oxy-4-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-6-methyloxane-3,4,5-triol
solasonine化学式
CAS
——
化学式
C45H73NO16
mdl
——
分子量
884.072
InChiKey
QCTMYNGDIBTNSK-JYQAERKTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    62
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.96
  • 拓扑面积:
    259
  • 氢给体数:
    10
  • 氢受体数:
    17

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    solasonine盐酸 作用下, 反应 3.0h, 生成 (22R,25R)-spirosol-5-en-3β-ol; hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Further syntheses of cyproterone acetate
    摘要:
    本发明涉及从索拉索丁合成环丙孕酮醋酸酯(17α-乙酰氧基-6-氯-1α,2α-亚甲基-4,6-孕二烯-3,20-二酮)的改进方法。本发明的方法比先前技术更短,因此更经济。
    公开号:
    EP1359154A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] METHOD FOR THE SEPARATION OF TRIGLYCOALKALOIDS<br/>[FR] PROCEDE DE SEPARATION DE TRIGLYCOALCALOÏDES
    申请人:SOLBEC PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2004002998A1
    公开(公告)日:2004-01-08
    In accordance with the present invention there is provided a method for the separation of a triglycoalkaloid in which the triglycoside portion comprises α-L-rhamnopyranosyl-(1→2gal)-O-β-D-glucopyranosyl-(1→3gal)-ß-D-galactopyranose (or 6-deoxy-a-L-mannopyranosyl-(1→2)-O-[ß-D-glucopyranosyl-(1→3)]-ß-D-galactopyranoside) ('an rhamnose-glucose-galactose triglycoalkaloid') from a triglycoalkaloid in which the triglycoside portion is a-L-rhamnopyranosyl-(1→2glu)-O-a-L-rhamnopyranosyl-(1→4glu)-ß-D-glucopyranose ('a rhamnose-rhamnose-glucose triglycoalkaloid') in a mixture containing both, the method comprising the steps of: Combining the mixture with a portion of alcoholic solvent; Causing or allowing a substantial portion of the rhamnose-rhamnose-glucose triglycoalkaloid to dissolve, thereby generating an alcoholic solution substantially of the rhamnose-rhamnose-glucose triglycoalkaloid , and a solid substantially comprising the rhamnose-glucose-galactose triglycoalkaloid; and Separating the solid substantially comprising the rhamnose-glucose-galactose triglycoalkaloid from the solution substantially of the rhamnose-rhamnose-glucose triglycoalkaloid.
    根据本发明提供了一种用于从含有α-L-鼠李糖苷-(1→2半乳糖)-O-β-D-葡萄糖苷-(1→3半乳糖)-ß-D-半乳糖苷(或6-去氧-α-L-甘露糖苷-(1→2)-O-[ß-D-葡萄糖苷-(1→3)]-ß-D-半乳糖苷)('一种鼠李糖-葡萄糖-半乳糖三糖生物碱')中分离三糖生物碱的方法,其中三糖苷部分是α-L-鼠李糖苷-(1→2葡)-O-α-L-鼠李糖苷-(1→4葡)-ß-D-葡萄糖苷('一种鼠李糖-鼠李糖-葡萄糖三糖生物碱')的混合物,该方法包括以下步骤:将混合物与部分酒精溶剂结合;导致或允许大部分鼠李糖-鼠李糖-葡萄糖三糖生物碱溶解,从而生成基本上由鼠李糖-鼠李糖-葡萄糖三糖生物碱酒精溶液,以及基本上由鼠李糖-葡萄糖-半乳糖三糖生物碱组成的固体;并将基本上由鼠李糖-葡萄糖-半乳糖三糖生物碱组成的固体与基本上由鼠李糖-鼠李糖-葡萄糖三糖生物碱的溶液分离。
  • SCHREIBER; RIPPERGER, Archiv der Pharmazie, 1963, vol. 296, p. 717 - 720
    作者:SCHREIBER、RIPPERGER
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(5β)-17,20:20,21-双[亚甲基双(氧基)]孕烷-3-酮 (5α)-2′H-雄甾-2-烯并[3,2-c]吡唑-17-酮 (3β,20S)-4,4,20-三甲基-21-[[[三(异丙基)甲硅烷基]氧基]-孕烷-5-烯-3-醇-d6 (25S)-δ7-大发酸 (20R)-孕烯-4-烯-3,17,20-三醇 (11β,17β)-11-[4-({5-[(4,4,5,5,5-五氟戊基)磺酰基]戊基}氧基)苯基]雌二醇-1,3,5(10)-三烯-3,17-二醇 齐墩果酸衍生物1 黄麻属甙 黄芪皂苷III 黄芪皂苷 II 黄芪甲苷 IV 黄芪甲苷 黄肉楠碱 黄果茄甾醇 黄杨醇碱E 黄姜A 黄夹苷B 黄夹苷 黄夹次甙乙 黄夹次甙乙 黄夹次甙丙 黄体酮环20-(乙烯缩醛) 黄体酮杂质EPL 黄体酮杂质1 黄体酮杂质 黄体酮杂质 黄体酮EP杂质M 黄体酮EP杂质G(RRT≈2.53) 黄体酮EP杂质F 黄体酮6-半琥珀酸酯 黄体酮 17alpha-氢过氧化物 黄体酮 11-半琥珀酸酯 黄体酮 麦角甾醇葡萄糖苷 麦角甾醇氢琥珀酸盐 麦角甾烷-6-酮,2,3-环氧-22,23-二羟基-,(2b,3b,5a,22R,23R,24S)-(9CI) 麦角甾烷-3,6,8,15,16-五唑,28-[[2-O-(2,4-二-O-甲基-b-D-吡喃木糖基)-a-L-呋喃阿拉伯糖基]氧代]-,(3b,5a,6a,15b,16b,24x)-(9CI) 麦角甾烷-26-酸,5,6:24,25-二环氧-14,17,22-三羟基-1-羰基-,d-内酯,(5b,6b,14b,17a,22R,24S,25S)-(9CI) 麦角甾-8-烯-3-醇 麦角甾-8,24(28)-二烯-26-酸,7-羟基-4-甲基-3,11-二羰基-,(4a,5a,7b,25S)- 麦角甾-7,22-二烯-3-酮 麦角甾-7,22-二烯-17-醇-3-酮 麦角甾-5,24-二烯-26-酸,3-(b-D-吡喃葡萄糖氧基)-1,22,27-三羟基-,d-内酯,(1a,3b,22R)- 麦角甾-5,22,25-三烯-3-醇 麦角甾-4,6,8(14),22-四烯-3-酮 麦角甾-1,4-二烯-3-酮,7,24-二(乙酰氧基)-17,22-环氧-16,25-二羟基-,(7a,16b,22R)-(9CI) 麦角固醇 麦冬皂苷D 麦冬皂苷D 麦冬皂苷 B