N,N'-bis(pyridin-4-ylmethylene)naphthalene-1,5-diamine | 757947-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N,N'-bis(pyridin-4-ylmethylene)naphthalene-1,5-diamine
• 英文别名: N,N'-bis(4-pyridylmethylene)-1,5-naphthalenediamine；bis(pyridin-4-ylmethylene)naphthalene-1,5-diamine；N1,N5-Bis(pyridin-4-ylmethylene)naphthalene-1,5-diamine；1-pyridin-4-yl-N-[5-(pyridin-4-ylmethylideneamino)naphthalen-1-yl]methanimine
• CAS: 757947-79-8
• 化学式: C₂₂H₁₆N₄
• 分子量: 336.396
• InChiKey: FJXHPRVSTIXUPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  580.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(pyridin-4-ylmethylene)naphthalene-1,5-diamine 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下， 反应 4.0h， 以96%的产率得到(4-py)-CH2-NH-C10H6-NH-CH2-(4-py)
  参考文献：
  名称：

  使用亲水性金属-有机框架 (MOF) 的药物递送：MOF 的结构特性对载体生物行为的影响

  摘要：

  为了研究金属有机骨架（MOFs）的孔结构特性对药物吸附和递送的影响，我们合成了两种MOF，称为TMU-6(RL1) {[Zn(oba)(RL1) 0.5 ] n ·(DMF) 1.5 } 和 TMU-21(RL2) {[Zn(oba)(RL2) 0.5 ] n ·(DMF) 1.5 } 与胺碱性 N 供体柱，含有苯基或萘基核，在反应的主要中心周围具有各种亲水性。TG、IR、XPS 和 PXRD 分析用于广泛表征 MOF。合成的载体表现出较高的吸附效率、稳定性和控释性。作为一种抗癌药物，尼美舒利 (Nim) 使用多种吸附机制吸附到 MOFs，例如Hostπ–π访客交互和宿主N–H···O访客氢键。此外，Hirshfeld 表面分析表明，当苯核被萘核取代时，与 TMU-6 相比，TMU-21(RL2) 中胺位点的 π···π 和 N···H 的分子间相互作用百分比降低。 （RL1），而这些与客

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.2c01820
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶甲醛 、 1,5-萘二胺 在 甲酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以76%的产率得到N,N'-bis(pyridin-4-ylmethylene)naphthalene-1,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  等孔金属-有机骨架对重金属离子吸附的官能团效应†

  摘要：

  评估金属有机框架（MOF）的结构与功能之间的关系是一个有趣的问题，本文将对此进行讨论。在此，四个具有pcu拓扑的等网状3D多孔锌（II）MOF ，包括[Zn（oba）（4-bpmb）0.5 ]·（DMF）1.5（TMU-6），[Zn（oba）（bpmn）0.5 ]· （DMF）1.5（TMU-21），[Zn 2（oba）2（bpfb）]·（DMF）5（TMU-23）和[Zn 2（oba）2（bpfn）]·（DMF）2（TMU -24），H 2 oba = 4,4'-氧基双苯甲酸，bpmb = N，N'-双-（4-吡啶基亚甲基）-1,4-苯二胺，bpmn = N，N'-双-（4-吡啶基亚甲基）-1,5-萘二胺，bpfb = N，N'-双-（4-吡啶基甲酰胺） ）-1,4-苯二胺和bpfn = N，N通过机械化学方法成功合成了含有亚胺-（TMU-6和TMU-21）和酰胺-（TMU-23和TMU

  DOI：

  10.1039/c8nj01150h

文献信息

• Coordination-driven self-assembly vs dynamic covalent chemistry: versatile methods for the synthesis of molecular metallarectangles
  作者：Li-Li Ma、Jia-Qin Han、Wei-Guo Jia、Ying-Feng Han

  DOI：10.3762/bjoc.14.178

  日期：——

  Supramolecular coordination assemblies have a range of potential applications in chemical and biological sciences. Herein, simple modular methods for the synthesis of metallarectangles are described. The desired tetranuclear metallarectangles were synthesized by using coordination-driven self-assembly of half-sandwich rhodium-based organometallic clip units and organic ligands. The reaction of such

  超分子配位体在化学和生物科学中具有一系列潜在的应用。在此，描述了用于合成金属矩形的简单模块化方法。通过使用半三明治铑基有机金属夹单元和有机配体的配位驱动自组装合成所需的四核金属矩形。这种有机金属夹与4-甲酰基吡啶的反应提供了具有侧基醛基的双核分子钳，随后与二胺的[4 + 4]缩合反应提供了另一种以高收率到达目标金属矩形的途径。通过混合有机金属夹，二胺和4-甲酰基吡啶，也可以通过一锅法轻松地分离相同的组件。
• Interplay between hydrophobicity and basicity toward the catalytic activity of isoreticular MOF organocatalysts
  作者：Sedigheh Abedi、Alireza Azhdari Tehrani、Hosein Ghasempour、Ali Morsali

  DOI：10.1039/c6nj00480f

  日期：——

  Four MOF catalysts showing different hydrophobic characters around the basic reaction center showed subtle substrate selectivity in aldol-type condensation reaction.

  四种不同疏水特性的MOF催化剂在基本反应中心周围展现出微妙的底物选择性，在醛缩反应中表现出不同的底物选择性。
• Construction of one dimensional Co(II) and Zn(II) coordination polymers based on expanded N,N′-donor ligands
  作者：Mansoureh Zahedi、Behrouz Shaabani、Muhittin Aygün、Canan Kazak

  DOI：10.1016/j.ica.2017.09.023

  日期：2018.1

  and single crystal X-ray diffractions. X-ray crystallography analyses revealed that these compounds have 1-D linear chain structures a containing N2O4} metal coordination environment in which the N-donor Lx (x = 1–3) bridges occupy trans positions. The acetylacetone (acac) ancillary ligands control the coordination number of the metal cation and adopt chelating binding mode on octahedral metal center

  摘要四种新型一维配位聚合物[Zn（acac）2（L1）] n（1），[Co（acac）2（L1）] n（2），[Co（acac）2（L2）] n（ 3）和[Co（acac）2（L3）] n（4）是通过适当的锌和钴金属盐，乙酰丙酮共配体以及三个线性富电子双功能N，N'的络合反应得到的N，N'-双（吡啶-4-基亚甲基）萘-1,5-二胺（L1），N，N'-双（吡啶-4-基亚甲基）亚苯基-1,4-二胺的-双吡啶基-配体（L2）和N，N'-双（吡啶-4-基亚甲基）肼（L3）。这些化合物的结构通过FT-IR光谱，元素分析，X射线粉末和单晶X射线衍射进行了表征。X射线晶体学分析表明，这些化合物具有1-D线性链结构，其中含有N2O4}金属配位环境，其中N供体Lx（x = 1-3）桥占据反式位置。乙酰丙酮（acac）辅助配体控制金属阳离子的配位数并在八面体金属中心采用螯合结合模式。此外，一维链与其相邻的一
• Cd(II) coordination polymers based on expanded N,N′-heteroaromatic donor ligands
  作者：Mansoureh Zahedi、Behrouz Shaabani、Ulli Englert、Negar Rad-yousefnia、Graeme R. Blake、Canan Kazak

  DOI：10.1016/j.poly.2017.05.023

  日期：2017.9

  subtending Cd⋯Cd distances consistent with their N donor arrangement. The co-ligands control the coordination number of the Cd(II) cations and interchain connectivity: The acetate moieties either adopt bridging and chelating or exclusively bridging modes and crosslink essentially linear chains based on octahedral metal centers; in the former case, the ladder-like one-dimensional ribbon 1 is generated, whereas

  摘要异构N供体连接基双（吡啶-4-基亚甲基）萘-1,5-二胺（L1）和双（吡啶-3-基亚甲基）萘-1,5-二胺（L2）已与乙酸盐和碘化物一起使用作为共配体生成四种新的镉（II）配位聚合物。[CdL1（OAc）2] n（1），[CdL1（I）2] n（2），[CdL2（OAc）2] n（3）和[CdL2（I）2] n（4）的特征在于元素分析，粉末X射线衍射，红外光谱，热分析和单晶X射线衍射。与晶体工程学的概念一致，它们的结构具有相同的图案：杂芳族连接基团产生链，其Cd⋯Cd距离与它们的N供体排列一致。共配体控制Cd（II）阳离子的配位数和链间连接性：乙酸酯部分采用桥接和螯合或仅桥接的方式，并基于八面体金属中心交联基本为线性的链。在前一种情况下，生成梯形一维带状结构1，而在后一种连通性下，则生成二维层结构3。相反，碘化物充当四面体Cd（II）的末端配体，因此2和4是单链1D之字形聚合物。与未配
• Ultrasound-assisted synthesis of nano-structured Zinc(II)-based metal-organic frameworks as precursors for the synthesis of ZnO nano-structures
  作者：Fahime Bigdeli、Hosein Ghasempour、Alireza Azhdari Tehrani、Ali Morsali、Hassan Hosseini-Monfared

  DOI：10.1016/j.ultsonch.2016.12.031

  日期：2017.7

  4-phenylene)bis(1-(pyridin-4-yl)methanimine) were easily prepared by mechanochemical synthesis. Nanostructures of Zinc(II) oxide were obtained by calcination of these compounds and their de-solvated analogue as activated MOFs, at 550°C under air atmosphere. As a result of that, different Nanostructures of Zinc(II) oxide were obtained. The ZnO nanoparticles were characterized by powder X-ray diffraction

  基于3D多孔Zn（II）的金属有机骨架[Zn2（oba）2（4-bpmn）]·（DMF）1.5} n（TMU-21），（4-bpmn = N，N'-制备了在常温常压下超声辐照下具有纳米棒形态的双吡啶-4-基亚甲基萘-1,5-二胺，H2oba = 4,4'-氧双（苯甲酸），并通过扫描电子表征显微镜检查。研究了超声处理时间和初始试剂浓度对纳米结构MOFs尺寸和形态的影响。同样[Zn2（oba）2（4-bpmn）]（TMU-21）和[Zn2（oba）2（4-bpmb）]（TMU-6），4-bpmb = N，N'-（1通过机械化学合成可以容易地制备1，4-亚苯基）双（1-（吡啶-4-基）甲亚胺）。氧化锌（II）的纳米结构是通过在空气气氛下于550°C下煅烧这些化合物及其脱溶剂的类似物作为活化的MOF来获得的。结果，获得了不同的氧化锌纳米结构。ZnO纳米粒子通过粉末X射线衍射（XRD），扫描电