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N-9-fluorenylmethoxycarbonyl thiourea | 371770-30-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-9-fluorenylmethoxycarbonyl thiourea
英文别名
N-Fmoc-thiourea;9H-fluoren-9-ylmethyl N-carbamothioylcarbamate
N-9-fluorenylmethoxycarbonyl thiourea化学式
CAS
371770-30-8
化学式
C16H14N2O2S
mdl
——
分子量
298.365
InChiKey
BTWZPPFLMZEDRC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.335±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    96.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-溴丙酮酸N-9-fluorenylmethoxycarbonyl thiourea1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 1.0h, 以97%的产率得到2-{[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]氨基}-1,3-噻唑-4-羧酸
    参考文献:
    名称:
    Substituted hydantoins
    摘要:
    本发明涉及以下公式的化合物,这些化合物在治疗以MEK高活性为特征的疾病方面具有用途。因此,这些化合物在治疗癌症、认知和中枢神经系统疾病以及炎症/自身免疫疾病等疾病方面具有用途。
    公开号:
    US20060063814A1
  • 作为产物:
    描述:
    Fmoc-异硫氰酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.25h, 生成 N-9-fluorenylmethoxycarbonyl thiourea
    参考文献:
    名称:
    Substituted hydantoins
    摘要:
    本发明涉及以下公式的化合物,这些化合物在治疗以MEK高活性为特征的疾病方面具有用途。因此,这些化合物在治疗癌症、认知和中枢神经系统疾病以及炎症/自身免疫疾病等疾病方面具有用途。
    公开号:
    US20060063814A1
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文献信息

  • Hydantoin-containing glucokinase activators
    申请人:——
    公开号:US20010056191A1
    公开(公告)日:2001-12-27
    Hydantoin compounds which are active as glucokinase activators to increase insulin secretion which makes them useful for treating type II diabetes.
    Hydantoin化合物具有活性,可作为葡萄糖激酶激活剂,增加胰岛素分泌,因此它们在治疗II型糖尿病方面非常有用。
  • Solid-Phase Synthesis of 2-Aminoimidazolones
    作者:Mengmeng Fu、Monica Fernandez、Marie L. Smith、John A. Flygare
    DOI:10.1021/ol990910p
    日期:1999.11.1
    [GRAPHICS]A solid-phase route for the preparation of 2-aminoimidazolones has been developed which can incorporate diverse functionality at each position of the molecule. Resin-hound S-methyl isothioureas were converted to structures of type I by using commercially available Fmoc-protected amino acids, Products of structure II were accessed by reaction of the S-methyl isothiourea with 5-substituted oxazolones.
  • A Convenient Synthesis of 2‐(9H‐Fluoren‐9‐ylmethoxycarbonylamino)‐thiazole‐4‐carboxylic Acid via N‐Fmoc‐thiourea
    作者:Kang Le、Robert A. Goodnow
    DOI:10.1081/scc-120034173
    日期:2004.12.31
    2-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-thiazole-4-carboxylic acid has been prepared in high yield from 3-bromopyruvic acid and (aminothioxo-methyl)carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester (N-Fmoc-thiourea) that was obtained from potassium thiocyanate.
  • SUBSTITUTED HYDANTOINS FOR THE TREATMENT OF CANCER
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP1791837B1
    公开(公告)日:2009-08-19
  • US7371869B2
    申请人:——
    公开号:US7371869B2
    公开(公告)日:2008-05-13
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