1,1,1,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxanol | 5272-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1,1,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxanol
• 英文别名: Heptamethyltrisiloxan-3-ol；1,1,1,3,5,5,5-heptamethyl-3-trisiloxanol；1,1,1,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxane-3-ol；1,1,1,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxan-3-ol；hydroxy-methyl-bis(trimethylsilyloxy)silane
• CAS: 5272-21-9
• 化学式: C₇H₂₂O₃Si₃
• 分子量: 238.506
• InChiKey: XCBSVDGQLLYFNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  52 °C(Press: 0.75 Torr)
• 密度：
  0.911±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2905199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxanol 在 吡啶 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3-chloro-3-(4-chlorophenyl)-1,1,5,7,7,7-hexamethyl-1-phenyl-5-((trimethylsilyl)oxy)tetrasiloxane
  参考文献：
  名称：

  Zur合成von硅氧烷：I.模具水解von chlorosilanen

  摘要：

  某些氯二硅氧烷和氯五硅氧烷（Me 3）SiO）2 Si（Me）OSiAr（Cl）OSiMeAr'（其中Ar = Ph和Ar'= p -ClC 6 H 4，C 6 H 5或通过1 H NMR光谱研究了在二恶烷中的p -MeC 6 H 4；或Ar'= Ph且Ar = p -ClC 6 H 4，C 6 H 5或p -MeC 6 H 4。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)80164-9
• 作为产物：
  描述：

  双三甲基硅氧基甲基硅烷 在 双氧水 、 C₄₂H₅₆F₆FeN₆O₆S₂ 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以92%的产率得到1,1,1,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxanol
  参考文献：
  名称：

  实用且选择性的仿生铁催化氧化 Si-H 键生成多官能团有机硅醇

  摘要：

  功能化有机硅醇已在化学、材料科学和医学领域得到广泛应用。然而，结构多样的有机硅醇的实际合成仍然难以捉摸。在这里，报道了一种受生物启发的非血红素-铁催化的有机硅烷的 Si-H 键的制备氧化，以水过氧化氢作为氧化剂，在 0.1 mol% 的铁催化剂负载下制备多种功能化的有机硅醇。实用且高度选择性的氧化表现出良好的官能团耐受性，允许有效地获得各种官能化的烷基-、芳基-、炔基-和烷氧基硅烷醇、硅烷二醇，以及具有各种取代基模式的单、低聚和聚合硅氧烷醇。进一步证明了在含有功能分子的硅烷醇中的后期克级应用。

  DOI：

  10.1021/acscatal.2c02678

文献信息

• MONO-FUNCTIONAL BRANCHED ORGANOSILOXANE COMPOUND AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20170101423A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  The present invention is a mono-functional branched organosiloxane compound that is liquid and shown by the following general formula (1) M a-1 M R a-2 D b-1 D R b-2 T c-1 T R c-2 Q d-1 (1) wherein M=R 1 3 SiO 0.5 , M R =R 1 2 R 2 SiO 0.5 , D=R 1 2 SiO, D R =R 2 R 1 SiO, T=R 1 SiO 1.5 , T R =R 2 SiO 1.5 , and Q=SiO 2 , where R 1 represents a group selected from an alkyl group having 1 to 30 carbon atoms, and so on, R 2 represents a hydrogen atom, and so on, a-1 represents an integer of 1 or more, b-1 and c-1 each represent an integer of 0 or more, and a-2, b-2, c-2, and d-1 each represent 0 or 1, provided that c-1, c-2, and d-1 are not simultaneously 0, a total of a-2, b-2, and c-2 is 1, and when b-1 is 0, a-1 is 2 or more and a total of c-1 and d-1 is 1 or more. There can be provided a novel mono-functional branched organosiloxane compound having a branched structure, and a method for producing the same.

  本发明是一种单功能分支有机硅氧烷化合物，其为液体，由以下一般式（1）所示Ma-1MRa-2Db-1DRb-2Tc-1TRc-2Qd-1组成（1）其中M=R13SiO0.5，MR=R12R2SiO0.5，D=R12SiO，DR=R2R1SiO，T=R1SiO1.5，TR=R2SiO1.5，Q=SiO2，其中R1代表选自具有1至30个碳原子的烷基基团等的基团，R2代表氢原子等，a-1代表大于等于1的整数，b-1和c-1分别代表大于等于0的整数，a-2、b-2、c-2和d-1各代表0或1，但c-1、c-2和d-1不能同时为0，a-2、b-2和c-2的总和为1，当b-1为0时，a-1大于等于2，且c-1和d-1的总和大于等于1。可以提供一种具有分支结构的新型单功能分支有机硅氧烷化合物，以及其制备方法。
• 化粧料の製造方法
  申请人：信越化学工業株式会社

  公开号：JP2019089715A

  公开（公告）日：2019-06-13

  【課題】良好な耐水性、密着性、光沢、及び持続性を有し、安定性の良い優れた化粧料の製造方法を提供する。【解決手段】化粧料の製造方法であって、 モノマー単位（Ｉ）：下記式（１）で示される分岐型シリコーンマクロモノマーＭａＭＲｂＤｃＤＲｄＴｅＴＲｆＱｇ （１）を必須成分として構成される重量平均分子量７００〜３００，０００の重合体（Ａ）を、１種又は２種以上のシリコーンオイル、炭化水素油、エステル油、アルコールから選ばれる液体成分（Ｂ）に予め溶解もしくは分散させ、その後他の成分と混合することを特徴とする化粧料の製造方法。【選択図】なし

  提供一种制造优良化妆料的方法，该化妆料具有良好的耐水性、附着性、光泽和持久性，并且具有良好稳定性。该化妆料的制造方法包括以下步骤：将分支型硅氧烷宏观单体MaMRbDcDRdTeTRfQg（1）所示的单体单位（I）构成的重量平均分子量为700至300,000的聚合物（A）作为必需成分，预先溶解或分散在一种或两种以上的硅油、烃油、酯类油、醇类等液体成分（B）中，然后与其他成分混合。【选图】无
• Aerobic Co-/<i>N</i>-Hydroxysuccinimide-Catalyzed Oxidation of <i>p-</i>Tolylsiloxanes to <i>p-</i>Carboxyphenylsiloxanes: Synthesis of Functionalized Siloxanes as Promising Building Blocks for Siloxane-Based Materials
  作者：Irina K. Goncharova、Kseniia P. Silaeva、Ashot V. Arzumanyan、Anton A. Anisimov、Sergey A. Milenin、Roman A. Novikov、Pavel N. Solyev、Yaroslav V. Tkachev、Alexander D. Volodin、Alexander A. Korlyukov、Aziz M. Muzafarov

  DOI：10.1021/jacs.8b12600

  日期：2019.2.6

  that the suggested method is applicable for the oxidation of organic alkylarene derivatives (Ar-CH3, Ar-CH2-R) to the corresponding acids and ketones (Ar-C(O)OH and Ar-C(O)-R), as well as hydride silanes ([Si]-H) to silanols ([Si]-OH). The possibility of synthesizing monomeric (methyl) and polymeric (siloxane-containing PET analogue, Sila-PET) esters based on 1,3-bis( p-carboxyphenyl)disiloxane was

  合成在有机取代基中具有“极性”官能团的有机硅产品是当今有机硅化学中最基本和最重要的挑战之一。在我们的研究中，我们提出了解决这个问题的方法，即基于需氧 Co-/N-羟基琥珀酰亚胺 (NHSI) 催化对甲苯基硅氧烷氧化成对羧基苯基硅氧烷的高效制备方法。该方法基于“绿色”、市售、简单且廉价的试剂，并采用温和的反应条件：Co(OAc)2/NHSI 催化体系，O2 作为氧化剂，工艺温度为 40 至 60 °C，大气压。该反应是通用的，可以合成对羧基苯基在 1,1-、1,3-、1,5- 和 1 处的单-和二-、三-和聚（对-羧基苯基）硅氧烷， 1、1-职位。所有产物均以克量（高达 5 g）和高产率（80-96%）获得并分离，并通过 NMR、ESI-HRMS、GPC、IR 和 X 射线数据表征：结晶中的对羧基苯基硅氧烷状态形成类似 HOF 的结构。此外，表明该方法适用于将有机烷基芳烃衍生物（Ar-CH3
• Copper-Catalyzed Oxidation of Hydrosilanes: A New Method for the Synthesis of Alkyl- and Siloxysilanols
  作者：Ashot Arzumanyan、Irina Goncharova、Roman Novikov、Sergey Milenin、Aziz Muzafarov

  DOI：10.1055/s-0036-1591512

  日期：2018.3

  A simple method for the preparation of silanols from the corresponding hydrosilanes is reported. The method employs a commercially available oxidizing system based on CuCO3/t-BuOOH(aq) under relatively mild conditions (80 °C, atmospheric pressure) with acetonitrile as the solvent. Furthermore, we present a method that permits the Si−H group to be oxidized to a Si−OH group not only in triethylsilane

  报道了一种从相应的氢硅烷制备硅烷醇的简单方法。该方法采用基于 CuCO3/t-BuOOH(aq) 的市售氧化系统，在相对温和的条件下（80 °C，大气压），以乙腈为溶剂。此外，我们提出了一种方法，不仅在三乙基硅烷中，而且在双（三甲基甲硅烷氧基）甲基硅烷（氢硅烷的甲硅烷氧基衍生物）中，Si-H 基团也可以被氧化为 Si-OH 基团。产物以克量分离，产率为 61-73%。
• Iridium-Catalyzed Hydrogen Production from Hydrosilanes and Water
  作者：Karin Garcés、Francisco J. Fernández-Alvarez、Víctor Polo、Ralte Lalrempuia、Jesús J. Pérez-Torrente、Luis A. Oro

  DOI：10.1002/cctc.201301107

  日期：2014.6

  The iridium(III) complex [Ir(H)(CF3SO3)(NSiN)(coe)] (NSiN=fac‐coordinated bis(pyridine‐2‐yloxy)methylsilyl, coe=cyclooctene) has been proven to be an effective catalyst precursor for hydrogen production from the hydrolysis of hydrosilanes at room temperature. The reaction performance depends both on the nature of the silane and the solvent. Interestingly, high turnover frequencies of around 105 h−1

  铱（III）配合物[Ir（H）（CF 3 SO 3）（NSiN）（coe）]（NSiN = fac配位的双（吡啶-2-基氧基）甲基甲硅烷基，coe =环辛烯）已被证明是在室温下由氢硅烷水解产生氢的有效催化剂前体。反应性能取决于硅烷和溶剂的性质。有趣的是，通过使用Et 2 SiH 2或（Me 2 HSi）2获得了大约10 5  h -1的高周转频率O为氢源，THF为溶剂。此外，还报告了基于理论计算和NMR光谱对这种Ir催化的氢生成过程的机械分析。整个催化循环可以看作是两个阶段的过程，涉及水促进的SiH键活化，然后通过质子转移将水分解。