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Lurbinectedin metabolite M4 | 577748-36-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
Lurbinectedin metabolite M4
英文别名
[(1R,2R,3R,11S,12S,14R,26R)-5,12-dihydroxy-6,6'-dimethoxy-7,21-dimethyl-27-oxospiro[17,19,28-trioxa-24-thia-13,30-diazaheptacyclo[12.9.6.13,11.02,13.04,9.015,23.016,20]triaconta-4(9),5,7,15,20,22-hexaene-26,1'-2,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole]-22-yl] acetate
Lurbinectedin metabolite M4化学式
CAS
577748-36-8
化学式
C40H42N4O10S
mdl
——
分子量
770.86
InChiKey
FQFWDCVRPHOEOS-HPTGFVDJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    55
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    11.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    198
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    14

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    马来酰亚胺基己酰-L-缬氨酸-L-瓜氨酸对氨基苄醇 对硝基苯基碳酸脂Lurbinectedin metabolite M4N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 反应 72.0h, 以29%的产率得到[4-[[(2S)-5-(carbamoylamino)-2-[[(2S)-2-[6-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)hexanoylamino]-3-methylbutanoyl]amino]pentanoyl]amino]phenyl]methyl (1R,2R,3R,11S,12S,14R,26R)-22-acetyloxy-5,12-dihydroxy-6,6'-dimethoxy-7,21-dimethyl-27-oxospiro[17,19,28-trioxa-24-thia-13,30-diazaheptacyclo[12.9.6.13,11.02,13.04,9.015,23.016,20]triaconta-4(9),5,7,15,20,22-hexaene-26,1'-2,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole]-30-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] DRUG ANTIBODY CONJUGATES
    [FR] CONJUGUÉS MÉDICAMENT-ANTICORPS
    摘要:
    药物偶联物具有公式[D-(X)b-(AA)w-(T)g-(L)-]n-Ab,其中:D是具有以下公式(I)或药用可接受盐、酯、溶剂化物、互变异构体或立体异构体的药物部分,(I)其中D通过羟基或胺基与(X)b(如果有)、或(AA)w(如果有)、或(T)g(如果有)或(L)共价连接;在癌症治疗中有用。
    公开号:
    WO2021214126A1
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文献信息

  • Synthetic Process for the Manufacture of Ecteinascidin Compounds
    申请人:Martín López Ma Jesús
    公开号:US20130066067A1
    公开(公告)日:2013-03-14
    This invention relates to compounds of formula II: wherein R 1 , R 2 , Prot SH , and Prot NH are as defined, to processes for the synthesis of ecteinascidins of formula I from compounds of formula II, and to processes for the synthesis of compounds of formula II.
    本发明涉及式II的化合物:其中R1,R2,ProtSH和ProtNH的定义如下,涉及从式II的化合物合成式I的ecteinascidins的过程,以及合成式II的化合物的过程。
  • [EN] DRUG ANTIBODY CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS MÉDICAMENT-ANTICORPS
    申请人:PHARMA MAR SA
    公开号:WO2021214126A1
    公开(公告)日:2021-10-28
    Drug conjugates having formula [D-(X)b-(AA)w-(T)g-(L)-]n-Ab wherein: D is a drug moiety having the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, ester, solvate, tautomer or stereoisomer thereof, (I) wherein D is covalently attached via a hydroxy or amine group to (X)b if any, or (AA)w if any, or to (T)g if any, or (L); that are useful in the treatment of cancer.
    药物偶联物具有公式[D-(X)b-(AA)w-(T)g-(L)-]n-Ab,其中:D是具有以下公式(I)或药用可接受盐、酯、溶剂化物、互变异构体或立体异构体的药物部分,(I)其中D通过羟基或胺基与(X)b(如果有)、或(AA)w(如果有)、或(T)g(如果有)或(L)共价连接;在癌症治疗中有用。
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