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6-(chloromethyl)-2-methylimidazo[2,1-b][1,3]thiazole | 891845-28-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-(chloromethyl)-2-methylimidazo[2,1-b][1,3]thiazole
英文别名
——
6-(chloromethyl)-2-methylimidazo[2,1-b][1,3]thiazole化学式
CAS
891845-28-6
化学式
C7H7ClN2S
mdl
——
分子量
186.665
InChiKey
XCVAJMWGPDHECD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    45.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(chloromethyl)-2-methylimidazo[2,1-b][1,3]thiazole 在 sodium azide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以35%的产率得到6-(azidomethyl)-2-methylimidazo[2,1-b][1,3]thiazole
    参考文献:
    名称:
    发现新型长效毒蕈碱型乙酰胆碱受体拮抗剂。
    摘要:
    高通量筛选和随后的优化导致发现新型季铵盐作为具有出色选择性的高效毒蕈碱型乙酰胆碱受体拮抗剂。在两种物种中,通过鼻内或气管内给药,化合物8a,13a和13b在两个物种的体内支气管收缩模型中显示出出色的抑制活性和长效作用。新型吸入毒蕈碱受体拮抗剂是潜在的有用的治疗剂,用于治疗慢性阻塞性肺疾病和其他支气管收缩疾病。
    DOI:
    10.1021/jm800634k
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-5-甲基噻唑1,3-二氯丙酮 在 sodium bromide 、 溶剂黄146 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 15.0h, 以74%的产率得到6-(chloromethyl)-2-methylimidazo[2,1-b][1,3]thiazole
    参考文献:
    名称:
    发现新型长效毒蕈碱型乙酰胆碱受体拮抗剂。
    摘要:
    高通量筛选和随后的优化导致发现新型季铵盐作为具有出色选择性的高效毒蕈碱型乙酰胆碱受体拮抗剂。在两种物种中,通过鼻内或气管内给药,化合物8a,13a和13b在两个物种的体内支气管收缩模型中显示出出色的抑制活性和长效作用。新型吸入毒蕈碱受体拮抗剂是潜在的有用的治疗剂,用于治疗慢性阻塞性肺疾病和其他支气管收缩疾病。
    DOI:
    10.1021/jm800634k
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文献信息

  • WO2006/65755
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • WO2006/65788
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • [EN] QUATERNARY AMMONIUM SALTS OF FUSED HETEAROMATIC AMINES AS NOVEL MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] SELS D'AMMONIUM QUATERNAIRE D'AMINES HETEROAROMATIQUES FUSIONNEES UTILISES COMME NOUVEAUX ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L'ACETYLCHOLINE MUSCARINIQUE
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2006065755A2
    公开(公告)日:2006-06-22
    [EN] Novel derivatives of cyclic amines, pharmaceutical compositions, processes for their preparation, and use thereof in treating muscarinic acetylcholine receptor mediated diseases are provided.
    [FR] L'invention concerne de nouveaux dérivés d'amines cycliques, des compositions pharmaceutiques, des procédés pour leur préparation ainsi que leur utilisation dans le traitement de maladies médiées par le récepteur de l'acétylcholine muscarinique.
  • [EN] NOVEL MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DU RECEPTEUR MUSCARINIQUE DE L'ACETYLCHOLINE
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2006065788A2
    公开(公告)日:2006-06-22
    [EN] Muscarinic Acetylcholine receptor antagonists and methods of using them are provided.
    [FR] L'invention concerne des antagonistes du récepteur muscarinique de l'acétylcholine, et des méthodes d'utilisation des antagonistes.
  • [EN] 6,6-FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS METTL3 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES FUSIONNÉS 6,6 EN TANT QU'INHIBITEURS DE METTL3
    申请人:[en]858 THERAPEUTICS, INC.
    公开号:WO2023129933A2
    公开(公告)日:2023-07-06
    The present disclosure relates to 6,6-fused heterocyclic compounds and related compounds and their use in treating a disease or condition responsive to modulation or inhibition of METTL3.
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