6-(azidomethyl)-2-methylimidazo[2,1-b][1,3]thiazole | 891845-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并噻唑类
• 英文名称: 6-(azidomethyl)-2-methylimidazo[2,1-b][1,3]thiazole
• 英文别名: 6-(Azidomethyl)-2-methylimidazo[2,1-b][1,3]thiazole
• CAS: 891845-29-7
• 化学式: C₇H₇N₅S
• 分子量: 193.232
• InChiKey: DHRBXZVJSDOIDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  59.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(azidomethyl)-2-methylimidazo[2,1-b][1,3]thiazole 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (2-甲基咪唑并[2,1-b]噻唑-6-基)甲胺
  参考文献：
  名称：

  发现新型长效毒蕈碱型乙酰胆碱受体拮抗剂。

  摘要：

  高通量筛选和随后的优化导致发现新型季铵盐作为具有出色选择性的高效毒蕈碱型乙酰胆碱受体拮抗剂。在两种物种中，通过鼻内或气管内给药，化合物8a，13a和13b在两个物种的体内支气管收缩模型中显示出出色的抑制活性和长效作用。新型吸入毒蕈碱受体拮抗剂是潜在的有用的治疗剂，用于治疗慢性阻塞性肺疾病和其他支气管收缩疾病。

  DOI：

  10.1021/jm800634k
• 作为产物：
  描述：

  6-(chloromethyl)-2-methylimidazo[2,1-b][1,3]thiazole 在 sodium azide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以35%的产率得到6-(azidomethyl)-2-methylimidazo[2,1-b][1,3]thiazole
  参考文献：
  名称：

  发现新型长效毒蕈碱型乙酰胆碱受体拮抗剂。

  摘要：

  高通量筛选和随后的优化导致发现新型季铵盐作为具有出色选择性的高效毒蕈碱型乙酰胆碱受体拮抗剂。在两种物种中，通过鼻内或气管内给药，化合物8a，13a和13b在两个物种的体内支气管收缩模型中显示出出色的抑制活性和长效作用。新型吸入毒蕈碱受体拮抗剂是潜在的有用的治疗剂，用于治疗慢性阻塞性肺疾病和其他支气管收缩疾病。

  DOI：

  10.1021/jm800634k

文献信息

• WO2006/65755
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2006/65788
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] QUATERNARY AMMONIUM SALTS OF FUSED HETEAROMATIC AMINES AS NOVEL MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] SELS D'AMMONIUM QUATERNAIRE D'AMINES HETEROAROMATIQUES FUSIONNEES UTILISES COMME NOUVEAUX ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L'ACETYLCHOLINE MUSCARINIQUE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2006065755A2

  公开（公告）日：2006-06-22

  [EN] Novel derivatives of cyclic amines, pharmaceutical compositions, processes for their preparation, and use thereof in treating muscarinic acetylcholine receptor mediated diseases are provided.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux dérivés d'amines cycliques, des compositions pharmaceutiques, des procédés pour leur préparation ainsi que leur utilisation dans le traitement de maladies médiées par le récepteur de l'acétylcholine muscarinique.
• [EN] NOVEL MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DU RECEPTEUR MUSCARINIQUE DE L'ACETYLCHOLINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2006065788A2

  公开（公告）日：2006-06-22

  [EN] Muscarinic Acetylcholine receptor antagonists and methods of using them are provided.
  [FR] L'invention concerne des antagonistes du récepteur muscarinique de l'acétylcholine, et des méthodes d'utilisation des antagonistes.
• Discovery of Novel and Long Acting Muscarinic Acetylcholine Receptor Antagonists
  作者：Jian Jin、Yonghui Wang、Dongchuan Shi、Feng Wang、Roderick S. Davis、Qi Jin、Wei Fu、James J. Foley、Edward F. Webb、Chris J. Dehaas、Manuela Berlanga、Miriam Burman、Henry M. Sarau、Dwight M. Morrow、Parvathi Rao、Lorena A. Kallal、Michael L. Moore、Ralph A. Rivero、Michael Palovich、Michael Salmon、Kristen E. Belmonte、Jakob Busch-Petersen

  DOI：10.1021/jm800634k

  日期：2008.8.1

  the discovery of novel quaternary ammonium salts as highly potent muscarinic acetylcholine receptor antagonists with excellent selectivity. Compounds 8a, 13a, and 13b showed excellent inhibitory activity and long duration of action in bronchoconstriction in vivo models in two species via intranasal or intratracheal administration. The novel inhaled muscarinic receptor antagonists are potentially useful

  高通量筛选和随后的优化导致发现新型季铵盐作为具有出色选择性的高效毒蕈碱型乙酰胆碱受体拮抗剂。在两种物种中，通过鼻内或气管内给药，化合物8a，13a和13b在两个物种的体内支气管收缩模型中显示出出色的抑制活性和长效作用。新型吸入毒蕈碱受体拮抗剂是潜在的有用的治疗剂，用于治疗慢性阻塞性肺疾病和其他支气管收缩疾病。