21-acetylsulfanyl-pregn-4-ene-3,20-dione | 69671-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 21-acetylsulfanyl-pregn-4-ene-3,20-dione
• 英文别名: 21-Acetylmercapto-pregn-4-en-3,20-dion；S-[2-[(8S,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-3-oxo-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] ethanethioate
• CAS: 69671-83-6
• 化学式: C₂₃H₃₂O₃S
• 分子量: 388.571
• InChiKey: LUNRRBVBDCOROT-ACXQXYJUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  去氧皮质酮 生成 21-acetylsulfanyl-pregn-4-ene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Studies in Organic Sulfur Compounds. V.¹ Synthesis of 21-Thiolacetates of Adrenal Cortical Hormones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01111a028

文献信息

• Synthesis and Evaluation of Sulfur-Containing Steroids against Methylmercuric Chloride Toxicity
  作者：Larry K. Steinrauf、Brian Cox、Emerson Foster、Amira Sattar、Robert T. Blickenstaff

  DOI：10.1002/jps.2600671228

  日期：1978.12

  Sulfur-containing steroids, analogs, and derivatives were synthesized for evaluation in mice suffering acute toxicity from methylmercuric chloride. Steroids were administered by intraperitoneal injection, by stomach tube feeding, or by absorption through the tail skin. Thiocholesterol and the thiocholanoic acids were effective if given prior to poisoning. The thiosteroids were significantly more effective

  合成了含硫的类固醇，类似物和衍生物，用于在遭受氯化甲基汞急性毒性的小鼠中进行评估。类固醇通过腹膜内注射，胃管进食或通过尾巴皮肤吸收进行给药。如果在中毒前服用硫代胆固醇和硫代胆酸是有效的。在这些条件下，类固醇比青霉素或二巯基己内酯显着更有效。
• ANTI MINERALOCORTICOID THERAPY OF INFECTION
  申请人：Prendergast, Patrick T.

  公开号：EP1940414A2

  公开（公告）日：2008-07-09
• [EN] ANTI MINERALOCORTICOID THERAPY OF INFECTION<br/>[FR] THERAPIE ANTIMINERALOCORTICOIDIQUE CONTRE UNE INFECTION
  申请人：PRENDERGAST PATRICK T

  公开号：WO2007049265A2

  公开（公告）日：2007-05-03

  [EN] Antimineralocorticoid compounds are disclosed for use in the prophylaxis and therapy of viral infections, especially the retroviral infection by HlV. These compounds can be administered alone or in combination with conventional anti-viral agents or anti-sense mineralocorticoid Steroid ReceptorNA or DNA mutants of heat shock proteins.
  [FR] La présente invention concerne des composés antiminéralocorticoïdiques destinés à la prophylaxie et à la thérapie d'infection virale, en particulier d'une infection rétrovirale par le VIH. Ces composés peuvent être administrés seuls ou en combinaison avec des agents antiviraux classiques ou avec des mutants d'ADN ou d'acide nucléique du récepteur de stéroïde minéaéocorticoïde antisens de protéines de choc thermique.