(E)-3,3,3-trifluoro-1-[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]-1,2-diphenylpropene | 179032-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-3,3,3-trifluoro-1-[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]-1,2-diphenylpropene
• 英文别名: 2-[4-[(E)-3,3,3-trifluoro-1,2-diphenylprop-1-enyl]phenoxy]ethanol
• CAS: 179032-00-9
• 化学式: C₂₃H₁₉F₃O₂
• 分子量: 384.398
• InChiKey: RXZKJYFXNLBOON-QURGRASLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3,3,3-trifluoro-1-[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]-1,2-diphenylpropene 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 反应 1.0h， 以89%的产率得到(E)-3,3,3-trifluoro-1-[4-(2-chloroethoxy)phenyl]-1,2-diphenylpropene
  参考文献：
  名称：

  Panomifene的新实用合成方法。2-三氟甲基取代基对1,1,2-三芳基乙醇脱水的立体选择性的影响

  摘要：

  高立体选择性抵销通过的1-（4-烷氧基）酸催化脱水获得-3,3,3-三氟-1,2-二苯基丙-1-醇（10，11，15）。讨论了三氟甲基对消除的立体化学的影响。观察到的高立体选择性已被用于提供一种新的，实用的抗雌激素药Panomifene的合成方法（1）。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00763-6
• 作为产物：
  描述：

  3,3,3-trifluoro-1,2-diphenylpropan-1-one 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (E)-3,3,3-trifluoro-1-[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]-1,2-diphenylpropene
  参考文献：
  名称：

  Panomifene的新实用合成方法。2-三氟甲基取代基对1,1,2-三芳基乙醇脱水的立体选择性的影响

  摘要：

  高立体选择性抵销通过的1-（4-烷氧基）酸催化脱水获得-3,3,3-三氟-1,2-二苯基丙-1-醇（10，11，15）。讨论了三氟甲基对消除的立体化学的影响。观察到的高立体选择性已被用于提供一种新的，实用的抗雌激素药Panomifene的合成方法（1）。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00763-6

文献信息

• [EN] PROCESS AND INTERMEDIATES FOR PREPARING TRIPHENYLTRIFLUOROPROPANES AND -PROPENES<br/>[FR] PROCEDE ET INTERMEDIAIRES POUR LA PREPARATION DE TRIPHENYLTRIFLUOROPROPANES ET -PROPENES
  申请人：EGIS GYÓGYSZERGYÁR RT.

  公开号：WO1996014283A1

  公开（公告）日：1996-05-17

  (EN) The invention refers to a process for preparing triphenyltrifluoropropanes and -propenes of formula III in which a 2-phenyl-3,3,3-trifluoropropiophenone derivative is reacted with bromobenzene under the conditions of the Grignard's reaction, and, if desired, a triphenyltrifluoropropane obtained is dehydrated to give a corresponding triphenyltrifluoropropane. The invention also refers to novel triphenyltrifluoropropanes and -propenes as well as novel 2-phenyl-3,3,3-trifluoropropiophenones used as intermediates.(FR) Procédé de préparation de triphényltrifluoropropanes et -propènes répondant à la formule (III), consistant à faire réagir un dérivé de 2-phényl-3,3,3-trifluoropropiophénone et du bromobenzène dans les conditions de la réaction de Grignard, et, le cas échéant, à déshydrater le triphényltrifluoropropane obtenu afin d'obtenir le triphényltrifluoropropène correspondant. L'invention concerne également de nouveaux triphényltrifluoropropanes et -propènes, ainsi que de nouvelles 2-phényl-3,3,3-trifluoropropiophénones utilisées comme intermédiaires.
• New practical synthesis of panomifene. The effect of 2-trifluoromethyl substituent on the stereoselectivity of dehydration of 1,1,2-triarylethanols
  作者：G NEMETH

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00763-6

  日期：1996.9

  Highly stereoselective eliminations were achieved by acid-catalysed dehydration of 1-(4-alkoxy)-3,3,3-trifluoro-1,2-diphenylpropan-1-ols (10, 11, 15). The influence of the trifluoromethyl group on the stereochemistry of the elimination has been discussed. The observed high stereoselectivity has been applied to give a new, practical synthesis of antiestrogenic drug panomifene (1).

  高立体选择性抵销通过的1-（4-烷氧基）酸催化脱水获得-3,3,3-三氟-1,2-二苯基丙-1-醇（10，11，15）。讨论了三氟甲基对消除的立体化学的影响。观察到的高立体选择性已被用于提供一种新的，实用的抗雌激素药Panomifene的合成方法（1）。