tetrabutylammonium thioacetate | 25827-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tetrabutylammonium thioacetate
• 英文别名: tetra-n-butylammonium thioacetate；ethanethioate;tetrabutylazanium
• CAS: 25827-89-8
• 化学式: C₂H₃OS*C₁₆H₃₆N
• 分子量: 317.58
• InChiKey: KZHCQYYXHVVEPK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.08
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  18.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrabutylammonium thioacetate 、 2,3,4,6-四-O-乙酰基-1-溴-Alpha-D-甘露糖 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以85%的产率得到2,3,4,6-tetra-O-acetyl-1-S-acetyl-1-thio-β-D-mannopyranose
  参考文献：
  名称：

  甘露吡喃糖的位置硫醇类似物的合成及其结合亲和力分析，用于阐明不同位置的硫

  摘要：

  提出了合成硫代-α/β- d-甘露糖衍生物的途径。双平行或双串联反转成功地用于2-硫-或2,4-二硫-甘露糖苷衍生物的有效合成。然后在竞争性结合测定中使用模型凝集素伴刀豆球蛋白A（Con A）评估了甘露糖合成的位置硫醇类似物的蛋白质识别特性，以研究巯基吡喃糖环在结合中不同位置的硫醇基团的作用亲和力。尽管甲基α- d-甘露糖苷环中的氧原子被硫原子取代通常对Con A的结合亲和力很低或没有结合力，但令人惊讶的发现是甲基2-硫代-α- d-mannoside显示高四倍抑制除甲基α- d -mannoside，表明为α-变形例2位上的特殊重要性d -mannoside。3-硫代α- d-甘露糖苷甲基也显示出对Con A的抑制作用，表明在C-3位置的O原子在结合位点上的重要性较小。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.04.060
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 四丁基醋酸铵 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tetrabutylammonium thioacetate
  参考文献：
  名称：

  简单的离子-气体混合物作为与益生元化学相关的关键分子的来源

  摘要：

  非常简单的化学反应可以快速、高产地生产关键的益生元无机分子。这里研究的两个反应涉及这样简单的系统，(a) 二硫化碳 (CS 2 ) 和醋酸盐 (CH 3 COO¯) 和 (b) 二氧化硫 (SO 2 ) 和甲酸盐 (HCOO¯)。它们是在非水条件下进行的，可以是在有机溶剂中，也可以是将粉状盐暴露在必要的气体中。在这种干燥条件下，第一个反应生成硫代乙酸根阴离子 [CH 3 COS]¯，而第二个反应生成自由基 [SO 2 ·]¯阴离子。无水条件并不罕见，可能出现在早期地球上可以产生不同相（液体/气体或固体/气体）之间界面的地方。这是使益生元世界所必需的分子和离子（如我们已产生）的形成合理化的一种方法。对我们结果的解释提供了对与更突出的生物发生理论一致的情景的洞察。

  DOI：

  10.3390/molecules26237394

文献信息

• Synthesis of Positional Thiol Analogs of β-D-Galactopyranose
  作者：Zhichao Pei、Hai Dong、Rémi Caraballo、Olof Ramström

  DOI：10.1002/ejoc.200700364

  日期：2007.10

  Approaches toward the synthesis of thio- beta -D -galactose derivatives are described. These compounds were prepared from the parent carbohydrates: D-galactose, methyl P-D-galactoside and methyl P- ...

  描述了合成硫代-β-D-半乳糖衍生物的方法。这些化合物由母体碳水化合物制备：D-半乳糖、甲基 PD-半乳糖苷和甲基 P-...
• N-substituted .alpha.-amino acids and derivatives thereof having
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05179085A1

  公开（公告）日：1993-01-12

  N-substituted .alpha.-amino acids and derivatives thereof are described, as well as methods for the preparation and pharmaceutical composition of same, which are useful in selectively blocking the N-methyl-D-aspartate (NMDA) excitatory amino acid receptors in mammals and also are useful in treating cerebrovascular disorders such as cerebral ischemia or cerebral infarction resulting from thromboembolic or hemorrhagic stroke, cerebral vasospasm, hypoglycemia, cardiac arrest, status epilepticus and cerebral trauma as well as for treating schizophrenia, epilepsy, neurodegenerative disorders, Alzheimer's disease or Huntington's disease and also additionally useful as anesthetics in surgical procedures where a finite risk of cerebrovascular damage exists.

  N-取代的α-氨基酸及其衍生物被描述，以及用于制备和药物组合物的方法，这些方法在选择性阻断哺乳动物的N-甲基-D-天门冬氨酸(NMDA)兴奋性氨基酸受体方面是有用的，在治疗脑血管疾病如脑梗塞或脑梗塞、脑动脉痉挛、低血糖、心脏骤停、癫痫状态和脑外伤以及治疗精神分裂症、癫痫、神经退行性疾病、阿尔茨海默病或亨廷顿病方面也有用，并可作为外科手术中的麻醉剂，其中存在有限的脑血管损伤风险。
• Delineation of the Critical Parameters of Salt Catalysts in the N <i>‐</i> Formylation of Amines with CO ₂
  作者：Martin Hulla、Daniel Ortiz、Sergey Katsyuba、Dmitry Vasilyev、Paul J. Dyson

  DOI：10.1002/chem.201901686

  日期：2019.8.22

  N-formylation of amines combining CO2 as a C1 source with a hydrosilane reducing agent is a convenient route for the synthesis of N-formylated compounds. A large number of salts including ionic liquids (ILs) have been shown to efficiently catalyze the reaction and, yet, the key features of the catalyst remain unclear and the best salt catalysts for the reaction remain unknown. Here we demonstrate the

  胺的N-甲酰化将CO2作为C1源与氢硅烷还原剂结合在一起，是合成N-甲酰化化合物的便捷途径。已显示出包括离子液体（ILs）在内的大量盐可以有效地催化反应，但是，催化剂的关键特征仍然不清楚，并且用于该反应的最佳盐催化剂仍然未知。在这里，我们证明了离子对对催化活性的不利影响，并说明了降低离子间相互作用强度以增强相互作用以及因此与底物之间的反应性的方法。与当前的假设相反，我们还表明，盐催化剂作为碱而不是亲核试剂更具活性，并确定了pKa，其中催化剂的亲核作用转换为更活泼的碱性作用。
• 3-pyrrolidinylthio-1-azabicyclo[3.2.0]-hept-2-ene-2-carboxylic acid
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Company, Ltd.

  公开号：US04925838A1

  公开（公告）日：1990-05-15

  3-Pyrrolidinythio-1-azabicyclo [3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid compounds which have antimicrobial activity have been prepared.

  已制备具有抗微生物活性的3-吡咯啉硫-1-氮杂双环[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸化合物。
• 2-alkylthiopenem derivatives
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04619924A1

  公开（公告）日：1986-10-28

  Certain 2-alkylthio-2-penem-3-carboxylic acid compounds are useful as antibacterials for treating mammals.

  某些2-烷基硫代-2-佩内姆-3-羧酸化合物可用作治疗哺乳动物的抗菌剂。