6-bromo-4'-hydroxymethyl-3',4',5',6'-tetrahydro-2'H-[2,4']bipyridinyl-1'-carboxylic acid tertbutyl ester | 1415812-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 6-bromo-4'-hydroxymethyl-3',4',5',6'-tetrahydro-2'H-[2,4']bipyridinyl-1'-carboxylic acid tertbutyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-(6-bromopyridin-2-yl)-4-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate；Tert-butyl 4-(6-bromopyridin-2-yl)-4-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1415812-82-6
• 化学式: C₁₆H₂₃BrN₂O₃
• 分子量: 371.274
• InChiKey: ZYOOLGKPTKMPBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-4'-hydroxymethyl-3',4',5',6'-tetrahydro-2'H-[2,4']bipyridinyl-1'-carboxylic acid tertbutyl ester 在 草酰氯 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 6-bromo-4'-dimethylaminomethyl-3',4',5',6'-tetrahydro-2'H-[2,4']bipyridinyl-1'-carboxylic acid tertbutyl ester
  参考文献：
  名称：

  NOVEL KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了噻唑基氨基取代杂环化合物的衍生物。这些化合物是激酶抑制剂，包括对细胞表现出抗增殖活性的化合物，包括对肿瘤细胞的抗活性，并且在治疗包括癌症在内的疾病方面是有用的。

  公开号：

  EP2719696A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-4-氰基哌啶 在 sodium tetrahydroborate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 乙醇 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 6-bromo-4'-hydroxymethyl-3',4',5',6'-tetrahydro-2'H-[2,4']bipyridinyl-1'-carboxylic acid tertbutyl ester
  参考文献：
  名称：

  HPK1 ANTAGONISTS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物用于抑制HPK1和治疗HPK1介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20210078996A1

文献信息

• Substituted isoindolin-1-ones and 2,3-dihydro-1H-pyrrol[3,4-c]pyridin-1-ones as HPK1 antagonists
  申请人：Nimbus Saturn, Inc.

  公开号：US11078201B2

  公开（公告）日：2021-08-03

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of HPK1, and the treatment of HPK1-mediated disorders.

  本发明提供了用于抑制 HPK1 和治疗 HPK1 介导的疾病的化合物、其组合物和使用方法。
• Substituted isoindolin-1-ones and 2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-1-ones as HPK1 antagonists
  申请人：Nimbus Saturn, Inc.

  公开号：US11034694B2

  公开（公告）日：2021-06-15

  The present invention provides compounds of formula I: or pharmaceutically acceptable salts and/or pharmaceutical compositions thereof. The present invention also provides methods for the inhibition of HPK1 and methods for the treatment of HPK1-mediated disorders.

  本发明提供了式 I 的化合物： 或其药学上可接受的盐和/或药物组合物。本发明还提供了抑制 HPK1 的方法和治疗 HPK1 介导的疾病的方法。
• SUBSTITUTED ISOINDOLIN-1-ONES AND 2,3-DIHYDRO-1H-PYRROLO[3,4-c]PYRIDIN-1-ONES AS HPK1 ANTAGONISTS
  申请人：Nimbus Saturn, Inc.

  公开号：US20210078998A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of HPK1, and the treatment of HPK1-mediated disorders.
• SUBSTITUTED ISINDOLIN-1-ONES AND 2,3-DIHYDRO-1H-PYRROLO[3,3-c]PYRIDIN-1-ONES AS HPK1 ANTAGONISTS
  申请人：Nimbus Saturn, Inc.

  公开号：US20210087189A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of HPK1, and the treatment of HPK1-mediated disorders.
• SUBSTITUTED ISOINDOLIN-1-ONES AND 2,3-DIHYDRO-1H-PYRROL[3,4-c]PYRIDIN-1-ONES AS HPK1 ANTAGONISTS
  申请人：Nimbus Saturn, Inc.

  公开号：US20210078997A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of HPK1, and the treatment of HPK1-mediated disorders.