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perfluoro(N-propylpyrrolidine)
perfluoro(N-propylpyrrolidine) | 53708-07-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
perfluoro(N-propylpyrrolidine)
英文别名
2,2,3,3,4,4,5,5-Octafluoro-1-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropyl)pyrrolidine
CAS
53708-07-9
化学式
C
7
F
15
N
mdl
——
分子量
383.06
InChiKey
RHHJLEVIDGQYJG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
64.9±40.0 °C(Predicted)
密度:
1.80±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.5
重原子数:
23
可旋转键数:
2
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
3.2
氢给体数:
0
氢受体数:
16
反应信息
作为反应物:
描述:
perfluoro(N-propylpyrrolidine)
在 mercury(II) sulfate
硫酸
作用下, 反应 24.0h, 以77%的产率得到3,3,4,4,5,5-Hexafluoro-1-heptafluoropropyl-pyrrolidin-2-one
参考文献:
名称:
全氟(N-烷基环胺)与发烟硫酸的反应。全氟内酰胺的形成和表征
摘要:
在140〜170℃下,用发烟硫酸处理几种全氟(N-烷基环胺)(-吡咯烷,-吗啉,-哌啶和-六氢pin庚啶),以适当的收率得到相应的全氟内酰胺。描述了全氟内酰胺的反应条件和性质。
DOI:
10.1016/s0022-1139(00)81545-6
作为产物:
描述:
2-甲基-3-(吡咯烷-1-基)丙酸甲酯
在
氢氟酸
作用下, 反应 8.08h, 以43.3%的产率得到2-[difluoro-(2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropyrrolidin-1-yl)methyl]-2,3,3,3-tetrafluoro-propanoyl fluoride
参考文献:
名称:
含氮羧酸的电化学氟化(第4部分)。3-二烷基氨基异丁酸甲酯和3-二烷基氨基正丁酸甲酯的氟化
摘要:
3-二烷基氨基取代的正丁酸和异丁酸的几种甲酯已经进行了电化学氟化反应,得到了相应的全氟代氟化物。研究了作为二烷基氨基取代基的二甲基,二乙基,吡咯烷基,吗啉代,哌啶子基和N-甲基哌嗪子基团。分别根据酸的结构和氨基的种类评价了结构/产率关系。由具有异丁酸骨架的甲酯比具有正丁酸基团的甲酯得到的全氟氟化物的收率更高,并且由具有环状氨基的酸得到的无氟氟化物的收率更高。
DOI:
10.1016/0022-1139(93)03019-i
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文献信息
Electrochemical fluorination of N-chloroalkyl-substituted cyclic amines
作者:
Eiji Hayashi、Takashi Abe、Hajime Baba、Shunji Nagase
DOI:
10.1016/s0022-1139(00)81220-8
日期:
1983.10
HAYASHI, EIJI;ABE, TAKASHI;NAGASE, SHUNJI, J. FLUOR. CHEM., 41,(1988) N 2, C. 213-225
作者:
HAYASHI, EIJI、ABE, TAKASHI、NAGASE, SHUNJI
DOI:
——
日期:
——
US4985556A
申请人:
——
公开号:
US4985556A
公开(公告)日:
1991-01-15
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