2-chloro-10-(β-chloropropionyl)phenothiazine | 1032-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 2-chloro-10-(β-chloropropionyl)phenothiazine
• 英文别名: β-Chloropropionyl-2-chlorophenothiazine；2-chloro-10-(3-chloro-propionyl)-10H-phenothiazine；2-chloro-10-(3-chloro-propionyl)-phenothiazine；2-Chlor-10-(3-chlor-propionyl)-phenothiazin；2-chloro-10-(3-chloropropionyl)-phenothiazine；3-Chlor-10-(3-chlorpropyl)-phenthiazin；3-Chloro-1-(2-chloro-phenothiazin-10-yl)-propan-1-one；3-chloro-1-(2-chlorophenothiazin-10-yl)propan-1-one
• CAS: 1032-19-5
• 化学式: C₁₅H₁₁Cl₂NOS
• mdl: MFCD00428981
• 分子量: 324.23
• InChiKey: NXCPSOJXOWCPQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-10-(β-chloropropionyl)phenothiazine 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以83.8%的产率得到10-Acryloyl-2-chlorophenothiazine
  参考文献：
  名称：

  Azacycloalkanes. XXIV. Chemical and physical properties of nonachlazine

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00765843
• 作为产物：
  描述：

  3-氯二苯胺 在 碘 、 sulfur 、 苯 作用下， 生成 2-chloro-10-(β-chloropropionyl)phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  Shurawlew; Grizenko, Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 3385,3386; engl. Ausg. S. 3769, 3770

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phenothiazine derivatives and a process for their preparation
  申请人：Merck Patent Gesellschaft mit Beschrankter Haftung

  公开号：US04289768A1

  公开（公告）日：1981-09-15

  Phenothiazine derivatives of the formula ##STR1## wherein R is H, F, Cl, Br, I, CH.sub.3, CF.sub.3, CN, CH.sub.3 O or CH.sub.3 CO; Y is S, SO, or SO.sub.2 ; Z is imidazol-1-yl, 2-methyl-imidazol-1-yl, pyrazol-1-yl or benzimidazol-1-yl; and n is 1, 2 or 3; or the physiologically acceptable acid addition salts thereof; are useful as antihypertensive agents, for example.

  公式为##STR1##的苯并噻嗪衍生物，其中R为H、F、Cl、Br、I、CH.sub.3、CF.sub.3、CN、CH.sub.3 O或CH.sub.3 CO；Y为S、SO或SO.sub.2；Z为咪唑-1-基、2-甲基咪唑-1-基、吡唑-1-基或苯并咪唑-1-基；n为1、2或3；或其生理学上可接受的酸盐，例如可用作降压剂。
• Phenothiazinderivate, diese enthaltende pharmazeutische Zubereitungen und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0018542A1

  公开（公告）日：1980-11-12

  Neue Phenothiazinderivate der Formel worin R H, F, Cl, Br, J, CH3, CF3, CN, CH3O oder CH3CO, Y S, SO oder SO2, Z 1-lmidazolyl, 2-Methyl-1-imidazolyl, 1-Pyrazolyl oder 1-Benzimidazolyl und n 1, 2 oder 3 bedeuten, und deren physiologisch unbedenkliche Säureadditionssalze können z.B. hergestellt werden durch Umsetzung von Phenothiazinderivaten der Formel II worin X Cl, Br, J, OH oder reaktionsfähig verestertes OH bedeutet mit Basen der Formel H-Z (111). Die neuen Verbindungen wirken insbesondere blutdrucksenkend und diuretisch.

  式中的新型吩噻嗪衍生物 式中 R 是 H、F、Cl、Br、J、CH3、CF3、CN、CH3O 或 CH3CO、 Y 是 S、SO 或 SO2 Z 是 1-咪唑基、2-甲基-1-咪唑基、1-吡唑基或 1-苯并咪唑基，以及 n 是 1、2 或 3、 及其生理学上可接受的酸加成盐可通过反应式 II 的吩噻嗪衍生物等方法制备 其中 X 是 Cl、Br、J、OH 或活性酯化 OH 与式 H-Z 的碱反应 (111)。这些新化合物具有特殊的降压和利尿作用。
• Azacycloalkanes. XXVII. Synthesis and antianginal activity of nonachlazine stereoisomers
  作者：L. S. Nazarova、Yu. B. Rozonov、A. M. Likhosherstov、T. V. Morozova、A. P. Skoldinov、N. V. Kaverina、V. A. Markin

  DOI：10.1007/bf00768332

  日期：1984.12
• Azacycloalkanes. XXI. Dependence between structure and antianginal properties of 1,4-diazabicyclo [4,m,0]alkanyl derivatives of 10-acylphenothiazines
  作者：L. S. Nazarova、A. M. Likhosherstov、G. A. Markova、G. G. Chichkanov、N. V. Kaverina、A. P. Skoldinov

  DOI：10.1007/bf00779052

  日期：1978.6
• ANDERSON, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1962, vol. 12, p. 937 - 942
  作者：ANDERSON

  DOI：——

  日期：——