N-(4-amino-6-benzylsulfanyl-pyrimidin-5-yl)-formamide | 91560-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(4-amino-6-benzylsulfanyl-pyrimidin-5-yl)-formamide
• 英文别名: 6-benzylsulfanyl-5-formylamino-pyrimidin-4-ylamine；N-(4-amino-6-benzylmercapto-pyrimidin-5-yl)-formamide；N-(4-Amino-6-benzylmercapto-pyrimidin-5-yl)-formamid；N-<4-Amino-6-benzylthio-5-pyrimidinyl>-formamide；N-<4-Amino-6-benzylthio-5-pyrimidinyl>-formamid；N-(4-amino-6-benzylsulfanylpyrimidin-5-yl)formamide
• CAS: 91560-22-4
• 化学式: C₁₂H₁₂N₄OS
• 分子量: 260.319
• InChiKey: DAIXRQOOBWXPLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  202-203 °C (decomp)
• 沸点：
  536.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-amino-6-benzylsulfanyl-pyrimidin-5-yl)-formamide 在 formamide 作用下， 生成 6-[(苯基甲基)硫代]-1H-嘌呤
  参考文献：
  名称：

  Studies on Condensed Pyrimidine Systems. XVI. Purines and Thiazolo[5,4-d]pyrimidines from 4-Amino-5-formamido-6-mercaptopyrimidines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01593a062
• 作为产物：
  描述：

  氯化苄 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 N-(4-amino-6-benzylsulfanyl-pyrimidin-5-yl)-formamide
  参考文献：
  名称：

  Studies on Condensed Pyrimidine Systems. XVI. Purines and Thiazolo[5,4-d]pyrimidines from 4-Amino-5-formamido-6-mercaptopyrimidines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01593a062

文献信息

• Method for the manufacture of 6-mercaptopurine
  申请人：BURROUGHS WELLCOME CO

  公开号：US02724711A1

  公开（公告）日：1955-11-22
• Studies on Condensed Pyrimidine Systems. XVI. Purines and Thiazolo[5,4-d]pyrimidines from 4-Amino-5-formamido-6-mercaptopyrimidines
  作者：Gertrude B. Elion、William H. Lange、George H. Hitchings

  DOI：10.1021/ja01593a062

  日期：1956.6

表征谱图