ethyl 1-imino-2-isopropyloxy acetate | 124292-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 1-imino-2-isopropyloxy acetate
• 英文别名: ethyl 2-imino-2-isopropoxyacetate；ethyl 2-imino-2-propan-2-yloxyacetate
• CAS: 124292-87-1
• 化学式: C₇H₁₃NO₃
• 分子量: 159.185
• InChiKey: KRPYEJHDAKISKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  125 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-imino-2-isopropyloxy acetate 在 氯化铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以80%的产率得到ethyl 2-amino-2-iminoacetate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一种噻唑羧酸类化学中间体最终中间产物的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种噻唑羧酸类化学中间体最终中间产物的合成方法，它包括：（a）将氰基甲酸乙酯、异丙醚和异丙醇进行混合，在惰性气体保护下降温至‑20℃~‑5℃；（b）将水、碳酸氢钠、冰和甲基叔丁基醚进行搅拌混合，加入所述中间体，保持水温低于0℃且pH为弱碱性以游离所述中间体；（c）将所述化合物2加入乙醇中，在惰性气体保护下用冰浴降温，加入氯化铵进行反应；（d）将所述化合物3溶于二氯甲烷中，在‑10℃~‑5℃的条件下加入全氯甲硫醇；（e）将所述化合物4溶于乙醇中，在冰水浴、惰性气体保护的条件下滴加乙醇钠乙醇溶液进行反应。这样能够实现对5‑乙氧基‑1,2,4‑噻二唑‑3‑羧酸最终中间产物进行新路线的化学合成。

  公开号：

  CN108707124A
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-imino-2-isopropoxyacetate hydrochloride 在 甲基叔丁基醚 、 potassium carbonate 作用下， 以96.5%的产率得到ethyl 1-imino-2-isopropyloxy acetate
  参考文献：
  名称：

  制备2-乙氧基羰基咪唑-4-膦酸酯和二乙基咪唑-2,4-二羧酸酯的制备方法

  摘要：

  描述了实际合成2-乙氧基羰基咪唑-4-膦酸酯（1a）和二乙基咪唑-2,4-二羧酸二丁酸酯（1b）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400122

文献信息

• Synthesis of 4-Alkoxy-1,3-oxazol-5(2H)-ones, Precursors of 1-alkoxy substituted nitrile ylides
  作者：Nina Bozhkova、Heinz Heimgartner

  DOI：10.1002/hlca.19890720424

  日期：1989.6.14

  of an alcohol gave the corresponding 4-alkoxy derivatives 4, presumably via nucleophilic substitution of an intermediate sulfoxide (Scheme 2). The second approach is the BF3-catalyzed condensation of imino-acetates of type 6 and ketones (Scheme 3). The yields of this more straightforward method were modest due to the competitive formation of 1,3,5-triazine tricarboxylate 8. At 155°, 1,3-oxazol-5(2H)-one

  通过两种不同的方法合成了类型4和7的4-烷氧基-1,3-恶唑-5（2 H）- ：4-（苯硫基）-1,3-恶唑-5（2 H）-的氧化一个图2a与米在醇的存在下氯过苯甲酸，得到相应的4-烷氧基衍生物4，据推测通过中间亚砜（的亲核取代反应路线2）。第二种方法是BF 3催化的6型亚氨基乙酸与酮的缩合反应（方案3）。由于竞争性地形成了1,3,5-三嗪三羧酸酯8，因此这种更直接的方法的收率不高。在155°下，1,3-恶唑-5（2 H）-一个7b进行了脱羧反应，形成了烷氧基-这是由三氟苯乙酮被困在1,3-偶极环加成，得到二氢恶唑取代的腈叶立德顺-和反式- 9（方案4）。在不存在偶极亲子的情况下，中间体腈基叶立德的1，5-偶极环化产生异吲哚衍生物10（方案4和5）。
• 一种噻唑羧酸类化学中间体中间产物的合成方法
  申请人：河南福萌商贸有限公司

  公开号：CN108774195A

  公开（公告）日：2018-11-09

  本发明涉及一种噻唑羧酸类化学中间体中间产物的合成方法，它包括：（a）将氰基甲酸乙酯、异丙醚和异丙醇进行混合，在惰性气体保护下降温至‑20℃~‑5℃；（b）将水、碳酸氢钠、冰和甲基叔丁基醚进行搅拌混合，加入所述中间体，保持水温低于0℃且pH为弱碱性以游离所述中间体；（c）将所述化合物2加入乙醇中，在惰性气体保护下用冰浴降温，加入氯化铵进行反应；（d）将所述化合物3溶于二氯甲烷中，在‑10℃~‑5℃的条件下加入全氯甲硫醇。有利于工业化批量生产5‑乙氧基‑1,2,4‑噻二唑‑3‑羧酸。
• 一种噻唑羧酸类化学中间体的合成方法
  申请人：河南福萌商贸有限公司

  公开号：CN108586386A

  公开（公告）日：2018-09-28

  本发明涉及一种噻唑羧酸类化学中间体的合成方法，它包括：（a）将氰基甲酸乙酯、异丙醚和异丙醇进行混合，在惰性气体保护下降温至‑20℃~‑5℃；（b）将水、碳酸氢钠、冰和甲基叔丁基醚进行搅拌混合，加入所述中间体，保持水温低于0℃且pH为弱碱性以游离所述中间体；（c）将所述化合物2加入乙醇中，在惰性气体保护下用冰浴降温，加入氯化铵进行反应；（d）将所述化合物3溶于二氯甲烷中，在‑10℃~‑5℃的条件下加入全氯甲硫醇；（e）将所述化合物4溶于乙醇中，在冰水浴、惰性气体保护的条件下滴加乙醇钠乙醇溶液进行反应；（f）将所述化合物5溶于四氢呋喃中，在冰水浴的条件下滴加氢氧化锂的水溶液进行反应。这样能够实现对5‑乙氧基‑1,2,4‑噻二唑‑3‑羧酸进行新路线的化学合成。
• BOZHKOVA, NINA;HEIMGARINER, HEINZ, HELV. CHIM. ACTA, 72,(1989) N, C. 825-837
  作者：BOZHKOVA, NINA、HEIMGARINER, HEINZ

  DOI：——

  日期：——
• Preparative route to 2-ethoxycarbonylimidazole-4-phosphonate and diethylimidazole-2,4-dicarboxylate
  作者：Marc Vuilhorgne、Joëul Malpart、Stéaphane Mutti、Serge Mignani

  DOI：10.1002/jhet.5570400122

  日期：2003.1

  Practical synthesis of 2-ethoxycarbonylimidazole-4-phosphonate (1a) and diethyl imidazole-2,4-dicar-boxylate (1b) are described.

  描述了实际合成2-乙氧基羰基咪唑-4-膦酸酯（1a）和二乙基咪唑-2,4-二羧酸二丁酸酯（1b）。