2-<(R)-7-(2-Ethoxyethyl)octyl>-1,3-dithian | 1026008-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二噻烷
• 英文名称: 2-<(R)-7-(2-Ethoxyethyl)octyl>-1,3-dithian
• 英文别名: 2-[(7R)-7-(2-ethoxyethoxy)octyl]-1,3-dithiane
• CAS: 1026008-60-5
• 化学式: C₁₆H₃₂O₂S₂
• 分子量: 320.561
• InChiKey: NKHGMNWQADXCIV-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<(R)-7-(2-Ethoxyethyl)octyl>-1,3-dithian 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.83h， 生成 2-formyl-2-<(R)-7-hydroxyoctyl>-1,3-dithian
  参考文献：
  名称：

  Eine Synthese für (R)-(+)-Patulolid A

  摘要：

  (R)-(+)-Patulolide A 的合成： 描述了一种新的 (R)-(+)-patulolide A [(11R,2E)-4-氧-2-十二碳烯-11-内酯] 的全合成方法，该方法利用了羟基醛与乙烯叉基三苯基膦的环化反应。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25820
• 作为产物：
  描述：

  6-溴己醛 在 copper(l) iodide 、 三氟化硼乙醚 、 碘 、 magnesium 、 三氟乙酸 作用下， 反应 78.37h， 生成 2-<(R)-7-(2-Ethoxyethyl)octyl>-1,3-dithian
  参考文献：
  名称：

  Eine Synthese für (R)-(+)-Patulolid A

  摘要：

  (R)-(+)-Patulolide A 的合成： 描述了一种新的 (R)-(+)-patulolide A [(11R,2E)-4-氧-2-十二碳烯-11-内酯] 的全合成方法，该方法利用了羟基醛与乙烯叉基三苯基膦的环化反应。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25820

文献信息

• Eine Synthese für (<i>R</i>)-(+)-Patulolid A
  作者：Hans Jürgen Bestmann、Wilfried Kellermann、Bernd Pecher

  DOI：10.1055/s-1993-25820

  日期：——

  Synthesis of (R)-(+)-Patulolide A A new total synthesis of (R)-(+)-patulolide A [(11R,2E)-4-oxo-2-dodecen-11-olide] using the cyclization reaction of hydroxy aldehydes with ketenylidenetriphenylphosphorane is described.

  (R)-(+)-Patulolide A 的合成： 描述了一种新的 (R)-(+)-patulolide A [(11R,2E)-4-氧-2-十二碳烯-11-内酯] 的全合成方法，该方法利用了羟基醛与乙烯叉基三苯基膦的环化反应。