Shatavarin-I

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Shatavarin-I
• 英文别名: (2S,3R,4R,5R,6S)-2-[(2R,3R,4S,5S,6R)-4-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-[[(1R,2S,4S,6R,7S,8R,9S,12S,13S,16S,18R)-6-hydroxy-7,9,13-trimethyl-6-[(3S)-3-methyl-4-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxybutyl]-5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosan-16-yl]oxy]-5-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-6-methyloxane-3,4,5-triol
• 化学式: C₅₁H₈₆O₂₃
• 分子量: 1067.23
• InChiKey: CFJRVRPSFKUCLT-JCNBUEBYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  74
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  366
• 氢给体数：
  14
• 氢受体数：
  23

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Shatavarin-I 在 硫酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以55%的产率得到丝兰提取物
  参考文献：
  名称：

  Joshi, Jayshree; Dev, Sukh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 12 - 16

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Joshi, Jayshree; Dev, Sukh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 12 - 16
  作者：Joshi, Jayshree、Dev, Sukh

  DOI：——

  日期：——