4-[6-[6,7-bis(phenylmethoxy)-2-naphthalenyl]hexyloxy]benzoic acid methyl ester | 130334-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-[6-[6,7-bis(phenylmethoxy)-2-naphthalenyl]hexyloxy]benzoic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 4-[6-[6,7-bis(phenylmethoxy)naphthalen-2-yl]hexoxy]benzoate
• CAS: 130334-12-2
• 化学式: C₃₈H₃₈O₅
• 分子量: 574.717
• InChiKey: YIHOJAMYZVWNJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[6-[6,7-bis(phenylmethoxy)-2-naphthalenyl]hexyloxy]benzoic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 以96%的产率得到4-[6-[6,7-bis(phenylmethoxy)-2-naphthalenyl]hexyloxy]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Dihydroxynaphthalene derivatives

  摘要：

  描述了公式为##STR1##的二羟基萘衍生物，其中R.sub.1是氢、较低的烷基或苄基，R.sub.2是氢、羟基或较低的烷酰氧基，R.sub.3是氢或较低的烷基，R.sub.4是氢或卤素，R.sub.5是氢、酰基、甲基或苄基，m为0或1，n为2到10的整数，以及其与药学上可接受的碱的盐，当R.sub.1是氢时。这些化合物可用作治疗炎症性肠病的药物，例如结肠炎，作为前药，或作为制备这类化合物的中间体。

  公开号：

  US04937371A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(6-bromohexyl)-6,7-bis(phenylmethoxy)naphthalene 、 对羟基苯甲酸甲酯 在 sodium iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以88%的产率得到4-[6-[6,7-bis(phenylmethoxy)-2-naphthalenyl]hexyloxy]benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Dihydroxynaphthalene derivatives

  摘要：

  描述了公式为##STR1##的二羟基萘衍生物，其中R.sub.1是氢、较低的烷基或苄基，R.sub.2是氢、羟基或较低的烷酰氧基，R.sub.3是氢或较低的烷基，R.sub.4是氢或卤素，R.sub.5是氢、酰基、甲基或苄基，m为0或1，n为2到10的整数，以及其与药学上可接受的碱的盐，当R.sub.1是氢时。这些化合物可用作治疗炎症性肠病的药物，例如结肠炎，作为前药，或作为制备这类化合物的中间体。

  公开号：

  US04937371A1

文献信息

• US4937371A
  申请人：——

  公开号：US4937371A

  公开（公告）日：1990-06-26