2-phenyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-4H-1,3-benzoxazine | 13727-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 2-phenyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-4H-1,3-benzoxazine
• 英文别名: 2-phenyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-4H-benzo[e][1,3]oxazine；(4aS,8aS)-2-phenyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-4H-1,3-benzoxazine
• CAS: 13727-29-2；23665-14-7；84808-94-6
• 化学式: C₁₄H₁₇NO
• 分子量: 215.295
• InChiKey: LLQDDIVSWQGFTO-STQMWFEESA-N

物化性质

• 沸点：
  342.8±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-4H-1,3-benzoxazine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以69%的产率得到N-Benzyl-cis-2-aminomethylcyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Fueloep, Ferenc; Simon, Lajos; Simon-Talpas, Gizella, Synthetic Communications, 1998, vol. 28, # 12, p. 2303 - 2310

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heterocyclization Approach for Electrooxidative Coupling of Functional Primary Alkylamines with Aromatics
  作者：Tatsuya Morofuji、Akihiro Shimizu、Jun-ichi Yoshida

  DOI：10.1021/jacs.5b06526

  日期：2015.8.12

  A new approach for electrooxidative coupling of aromatic compounds and primary alkylamines bearing a functional group such as a hydroxyl group and an amino group was developed. The key to the success of the transformation is heterocydization of functional primary alkylamines. Treatment of primary alkylamines bearing a functional group with nitriles or their equivalents gives the corresponding heterocycles. The electrochemical oxidation of aromatic substrates in the presence of the heterocycles followed by chemical reaction under nonoxidative conditions gave the desired coupling products.
• Fueloep, Ferenc; Simon, Lajos; Simon-Talpas, Gizella, Synthetic Communications, 1998, vol. 28, # 12, p. 2303 - 2310
  作者：Fueloep, Ferenc、Simon, Lajos、Simon-Talpas, Gizella、Bernath, Gabor

  DOI：——

  日期：——