1,4-bis(propyloxy)-2,3-naphthalenedicarboxylic acid | 449763-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,4-bis(propyloxy)-2,3-naphthalenedicarboxylic acid
• 英文别名: 1,4-dipropoxynaphthalene-2,3-dicarboxylic acid
• CAS: 449763-65-9
• 化学式: C₁₈H₂₀O₆
• 分子量: 332.353
• InChiKey: AHZLRVNJPSNBJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis(propyloxy)-2,3-naphthalenedicarboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.5h， 以100%的产率得到4,9-bis(propyloxy)naphtho[2,3-c]furan-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  WO2008/61955

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酸二乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,4-bis(propyloxy)-2,3-naphthalenedicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Discovery of {4-[4,9-bis(ethyloxy)-1-oxo-1,3-dihydro-2H-benzo[f]isoindol-2-yl]-2-fluorophenyl}acetic acid (GSK726701A), a novel EP4 receptor partial agonist for the treatment of pain

  摘要：

  A novel series of EP4 agonists and antagonists have been identified, and then used to validate their potential in the treatment of inflammatory pain. This paper describes these novel ligands and their activity within a number of pre-chmcal models of pain, ultimately leading to the identification of the EP4 partial agonist GSK726701A. (C) 2018 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.03.091

文献信息

• Benzo'fisoindole derivatives with affinity to the ep4 receptor
  申请人：Congreve Stuart Miles

  公开号：US20050080257A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  The present invention relates to a compound of formula (I): corresponding pharmaceutical compositions, preparation processes, and/or methods of using the aforementioned compounds and/or compositions.

  本发明涉及一种公式（I）的化合物，相应的药物组合物，制备方法，和/或使用上述化合物和/或组合物的方法。
• BENZOISOINDOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS EP4 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Giblin Gerald Martin Paul

  公开号：US20090318523A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present invention relates to benzoisoindole phenylacetic acid derivatives, corresponding pharmaceutical compositions, preparation processes and uses in medicine as EP4 receptor angonists.

  本发明涉及苯并异喹啉苯乙酸衍生物、相应的药物组合物、制备方法及其在医学上作为EP4受体激动剂的用途。
• Benzo[F]Isoindole Derivatives With Affinity To The EP4 Receptor
  申请人：Congreve Stuart Miles

  公开号：US20070088068A1

  公开（公告）日：2007-04-19

  A compound of formula (I) and processes for the preparation thereof.

  化合物式(I)及其制备方法。
• NAPHTHALENE DERIVATIVES
  申请人：Congreve Miles Stuart

  公开号：US20080234358A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  A compound of formula (I) wherein R 1 and R 3 are the same or different and represent ═O, hydrogen, C 1-6 alkyl, C 1-6 dialkyl, ═CHC 1 -C 5 alkyl, ═S, or a 5- or 6-membered aryl; R 4 to R 9 are the same or different and represent hydrogen, C 1-6 alkoxy, OCF 3 , OCH 2 CF 3 , O-cyclopropyl, OCH 2 -cyclopropyl, C 1 -C 6 alkyl, S-alkyl, NR 2 10 where R 10 is hydrogen or C 1-6 alkyl, halogen, NO 2 , OH, CH 2 OC 1 -C 6 alkyl, CH 2 OH, or CF 3 ; Q 1 is hydrogen, C 1-6 alkyl, C 1-6 dialkyl, C 1-6 alkoxy, NHAc, NR 2 10 where R 10 is hydrogen or C 1-6 alkyl, difluoro, fluoro, ═O, or OH; Q 2 , Q 3 , Q 4 and Q 5 are the same or different and represent hydrogen, C 1-6 alkoxy, OCF 3 , OCH 2 CF 3 , O-cyclopropyl, OCH 2 -cyclopropyl, C 1 -C 6 alkyl, S-alkyl, NR 2 10 where R 10 is hydrogen or C 1-6 alkyl, halogen, NO 2 , OH, CH 2 OC 1 -C 6 alkyl, CH 2 OH, or a 5- or 6-membered aryl; with the proviso that the compounds [4-(1-oxo-1,3-dihydro-2H-benzo[f]isoindol-2-yl)phenyl]-2-propionic acid, sodium salt and [4-(4,9-diethoxy-1-oxo-1,3-dihydro-2H-benzo[f]isoindol-2-yl)phenyl]acetic acid are excluded; and pharmaceutically acceptable derivatives thereof.

  式(I)的化合物，其中： R1和R3相同或不同，表示═O、氢、C1-6烷基、C1-6双烷基、═CHC1-C5烷基、═S或5-或6-成员芳基； R4到R9相同或不同，表示氢、C1-6烷氧基、OCF3、OCH2CF3、O-环丙基、OCH2-环丙基、C1-C6烷基、S-烷基、NR210（其中R10为氢或C1-6烷基）、卤素、NO2、OH、CH2OC1-C6烷基、CH2OH或CF3； Q1表示氢、C1-6烷基、C1-6双烷基、C1-6烷氧基、NHAc、NR210（其中R10为氢或C1-6烷基）、二氟、氟、═O或OH； Q2、Q3、Q4和Q5相同或不同，表示氢、C1-6烷氧基、OCF3、OCH2CF3、O-环丙基、OCH2-环丙基、C1-C6烷基、S-烷基、NR210（其中R10为氢或C1-6烷基）、卤素、NO2、OH、CH2OC1-C6烷基、CH2OH或5-或6-成员芳基； 但化合物[4-(1-氧代-1,3-二氢-2H-苯并[f]异吲哚-2-基)苯基]-2-丙酸，钠盐和[4-(4,9-二乙氧基-1-氧代-1,3-二氢-2H-苯并[f]异吲哚-2-基)苯基]乙酸除外；以及其药学上可接受的衍生物。
• Isoindol Derivatives As EP4 Receptor Agonists
  申请人：Giblin Gerard Martin Paul

  公开号：US20100076048A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention relates to indole derivatives, to processes for their preparation, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in medicine.

  本发明涉及吲哚衍生物，其制备过程，含有它们的制药组合物以及它们在医学上的应用。