5-bromo-4,4-dimethyl-3,4-dihydroisoquinoline-1(2H)-one | 1430563-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-bromo-4,4-dimethyl-3,4-dihydroisoquinoline-1(2H)-one
• 英文别名: 5-bromo-4,4-dimethyl-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one；5-Bromo-4,4-dimethyl-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one；5-bromo-4,4-dimethyl-2,3-dihydroisoquinolin-1-one
• CAS: 1430563-79-3
• 化学式: C₁₁H₁₂BrNO
• 分子量: 254.126
• InChiKey: MMDKNWXSKRWBTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.385±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-4,4-dimethyl-3,4-dihydroisoquinoline-1(2H)-one 在 dimethyl sulfide borane 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 37.0h， 以0.8 g的产率得到5-溴-1,2,3,4-四氢-4,4-二甲基异喹啉
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS AS FACTOR XIA INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE TÉTRAHYDROISOQUINOLÉINE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物或立体异构体，以及其药学上可接受的盐，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是因子XIa和/或血浆激肽原抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2013056034A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-bromophenyl)-2-methylpropan-1-amine 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-bromo-4,4-dimethyl-3,4-dihydroisoquinoline-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  一种KRAS突变体G12C抑制剂及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了一种作为KRAS突变体G12C抑制剂的萘啶甲腈类衍生物及其制备方法和应用，属于药物化学领域。本发明提供的萘啶甲腈类衍生物、其药学上可接受的盐、其互变异构体或其立体异构体具有较好的有效性、安全性和选择性，可用于制备抗肿瘤或治疗癌症的药物。

  公开号：

  CN115703775A

文献信息

• SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS AS FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2766347A1

  公开（公告）日：2014-08-20
• US20140274960A1
  申请人：——

  公开号：US20140274960A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• US9079929B2
  申请人：——

  公开号：US9079929B2

  公开（公告）日：2015-07-14
• [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS AS FACTOR XIA INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TÉTRAHYDROISOQUINOLÉINE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013056034A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present invention provides compounds of Formula (I) or stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of factor XIa and/or plasma kallikrein which may be used as medicaments.

  本发明提供了式（I）的化合物或立体异构体，以及其药学上可接受的盐，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是因子XIa和/或血浆激肽原抑制剂，可用作药物。
• 一种KRAS突变体G12C抑制剂及其制备方法和应用
  申请人：苏州阿尔脉生物科技有限公司

  公开号：CN115703775A

  公开（公告）日：2023-02-17

  本发明提供了一种作为KRAS突变体G12C抑制剂的萘啶甲腈类衍生物及其制备方法和应用，属于药物化学领域。本发明提供的萘啶甲腈类衍生物、其药学上可接受的盐、其互变异构体或其立体异构体具有较好的有效性、安全性和选择性，可用于制备抗肿瘤或治疗癌症的药物。