2-chloro-4-{[5-(piperidin-4-ylmethoxy)quinazolin-4-yl]amino}phenol | 848482-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-chloro-4-{[5-(piperidin-4-ylmethoxy)quinazolin-4-yl]amino}phenol
• 英文别名: 2-chloro-4-[[5-(piperidin-4-ylmethoxy)quinazolin-4-yl]amino]phenol
• CAS: 848482-50-8
• 化学式: C₂₀H₂₁ClN₄O₂
• 分子量: 384.865
• InChiKey: GQLUMXWQPVKZSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  544.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.332±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 2-chloro-4-{[5-(piperidin-4-ylmethoxy)quinazolin-4-yl]amino}phenol 、 羟基乙酸 在 甲醇 、 氨 、 二氯甲烷 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 2-chloro-4-({5-[(1-glycoloylpiperidin-4-yl)methoxy]quinazolin-4-yl}amino)phenol as a yellow solid (810 mg, 70%)的产率得到2-chloro-4-({5-[(1-glycoloylpiperidin-4-yl)methoxy]quinazolin-4-yl}amino)phenol
  参考文献：
  名称：

  Quinazoline derivatives as antitumor agents

  摘要：

  一种喹唑啉衍生物，化学式为(I):（化学式请参见随附的纸质副本），其中取代基如文本中所定义，用于在温血动物（如人）中产生抗增殖作用，该作用单独或部分通过抑制erbB2受体酪氨酸激酶产生。

  公开号：

  US20070015743A1
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-4-[(5-fluoroquinazolin-4-yl)amino]phenol 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 5.33h， 以100%的产率得到2-chloro-4-{[5-(piperidin-4-ylmethoxy)quinazolin-4-yl]amino}phenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AS ANTITUMOR AGENTS
  [FR] DERIVES DE QUINAZOLINE UTILISES COMME AGENTS ANTI-TUMEUR

  摘要：

  一种喹唑啉衍生物的化学式（I）：（请参阅附上的纸质副本以获取化学式）化学式 I，其中取代基如文本中定义的那样，用于生产抗增殖作用，该作用通过在温血动物（如人）中部分或完全抑制erbB2受体酪氨酸激酶而产生。

  公开号：

  WO2005026152A1

文献信息

• QUINAZOLINE DERIVATIVES AS ANTITUMOR AGENTS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1664029B1

  公开（公告）日：2009-12-02