N-[3-chloro-4-(pyridin-2-ylmethoxy)phenyl]-7-methoxy-6-(piperidin-4-yloxy)quinazolin-4-amine | 848438-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-[3-chloro-4-(pyridin-2-ylmethoxy)phenyl]-7-methoxy-6-(piperidin-4-yloxy)quinazolin-4-amine
• 英文别名: N-[3-chloro-4-(pyridin-2-ylmethoxy)phenyl]-7-methoxy-6-piperidin-4-yloxyquinazolin-4-amine
• CAS: 848438-73-3
• 化学式: C₂₆H₂₆ClN₅O₃
• 分子量: 491.977
• InChiKey: TWJZZGLDUVZNLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  655.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.320±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  90.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  羟基乙酸 、 N-[3-chloro-4-(pyridin-2-ylmethoxy)phenyl]-7-methoxy-6-(piperidin-4-yloxy)quinazolin-4-amine 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 以42%的产率得到2-{4-[(4-{[3-chloro-4-(pyridin-2-ylmethoxy)phenyl]amino}-7-methoxyquinazolin-6-yl)oxy]piperidin-1-yl}-2-oxoethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AS TYROSINE KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOZALINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE

  摘要：

  一种化合物的喹唑啉衍生物（I）的公式；其中取代基如文本中定义的用于在温血动物（如人）中产生抗增殖效应的制备中，该效应是通过部分或完全抑制erbB2受体酪氨酸激酶产生的。

  公开号：

  WO2005026151A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-{[4-({3-chloro-4-[(pyridin-2-yl)methoxy]phenyl}amino)-7-methoxyquinazolin-6-yl]oxy}piperidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[3-chloro-4-(pyridin-2-ylmethoxy)phenyl]-7-methoxy-6-(piperidin-4-yloxy)quinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  一类EGFR别构抑制剂的合成及其用途

  摘要：

  本发明涉及一类EGFR别构抑制剂的合成及其用途，属于医药领域。本发明提供一种通式(I)所示结构的化合物或其盐，该化合物或其盐能够选择性的抑制EGFR，从而可用于治疗或改善异常细胞增殖性病症。

  公开号：

  CN116655599A

文献信息

• Quinazoline derivatives as tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Bradbury Hugh Robert

  公开号：US20070032508A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  A quinazoline derivative of the formula (I); wherein the substituents are as defined in the text for use in the production of an anti proliferative effect which effect is produced alone or in part by inhibiting erbB2 receptor tyrosine kinase in a warm blooded animal such as man.

  一种喹唑啉衍生物，其化学式为(I)；其中取代基的定义详见文本，用于制备抗增殖效应，该效应单独或部分通过抑制erbB2受体酪氨酸激酶在温血动物中（如人类）发挥作用。
• QUINAZOLINE DERIVATIVES AS TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1664028A1

  公开（公告）日：2006-06-07
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AS TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOZALINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005026151A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  A quinazoline derivative of the formula (I); wherein the substituents are as defined in the text for use in the production of an anti proliferative effect which effect is produced alone or in part by inhibiting erbB2 receptor tyrosine kinase in a warm blooded animal such as man.

  一种化合物的喹唑啉衍生物（I）的公式；其中取代基如文本中定义的用于在温血动物（如人）中产生抗增殖效应的制备中，该效应是通过部分或完全抑制erbB2受体酪氨酸激酶产生的。
• 一类EGFR别构抑制剂的合成及其用途
  申请人：江南大学

  公开号：CN116655599A

  公开（公告）日：2023-08-29

  本发明涉及一类EGFR别构抑制剂的合成及其用途，属于医药领域。本发明提供一种通式(I)所示结构的化合物或其盐，该化合物或其盐能够选择性的抑制EGFR，从而可用于治疗或改善异常细胞增殖性病症。