4,4'-((1E,1'E)-hydrazine-1,2-diylidenebis(methanylylidene))bis(benzene-1,2-diol) | 14414-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4,4'-((1E,1'E)-hydrazine-1,2-diylidenebis(methanylylidene))bis(benzene-1,2-diol)
• 英文别名: (E,E)-benzaldehyde azine；bis-(3,4-dihydroxy-benzylidene)-hydrazine；Bis-(3,4-dihydroxy-benzyliden)-hydrazin；(4Z)-2-hydroxy-4-[[2-[(Z)-(3-hydroxy-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)methyl]hydrazinyl]methylidene]cyclohexa-2,5-dien-1-one；4-[(E)-[(E)-(3,4-dihydroxyphenyl)methylidenehydrazinylidene]methyl]benzene-1,2-diol
• CAS: 14414-34-7
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₄
• 分子量: 272.26
• InChiKey: KCTGBISRNNXGFG-BGPOSVGRSA-N

物化性质

• 熔点：
  245-247 °C (decomp)(Solv: methanol (67-56-1); water (7732-18-5))
• 沸点：
  537.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  25.9 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-((1E,1'E)-hydrazine-1,2-diylidenebis(methanylylidene))bis(benzene-1,2-diol) 、 S-(4-叔-丁基苯甲基)[2-(1-甲基丁基)吡啶-3-基]硫代氨基甲酸酯 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  帕普抑制剂2-（4-三氟-甲基苯基）苯并咪唑-4-羧酰胺（NU1077）的短合成

  摘要：

  提出了一种四步合成PARP抑制剂2-（4-三氟甲基苯基）苯并咪唑-4-羧酰胺（1，NU1077）。2，3-二氨基甲苯和4-三氟甲基苯甲醛的缩合得到4-甲基-2-（4-三氟甲基苯基）苯并咪唑。在温暖的叔丁醇中用高锰酸钾氧化甲基，得到羧酸，其通过酰氯转化为相应的羧酰胺。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380427
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二羟基苯甲醛 在 苯甲酰肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以71%的产率得到4,4'-((1E,1'E)-hydrazine-1,2-diylidenebis(methanylylidene))bis(benzene-1,2-diol)
  参考文献：
  名称：

  PLK1 저해 활성을 갖는 신규 하이드라진 유도체 및 이의 용도

  摘要：

  本发明涉及具有PLK1抑制活性的新的海德拉酮衍生物及其用途，具体地说，根据本发明的化合物可以抑制PLK1的活性，从而抑制癌细胞的增殖，含有该有效成分的药学组合物可用于癌症的预防或治疗。

  公开号：

  KR20180038293A

文献信息

• Knoepfer, Monatshefte fur Chemie, 1909, vol. 30, p. 33
  作者：Knoepfer

  DOI：——

  日期：——
• Structural and theoretical studies of (E,E)-benzaldehyde azine and its rhenium(IV) complex
  作者：V. Pintos、A. Cuevas、S. Onetto、G. Seoane、P.A. Denis、J.S. Gancheff、R. Faccio、A.W. Mombrú、C. Kremer

  DOI：10.1016/j.molstruc.2009.09.028

  日期：2010.1

  The azine bridged dicatechol ligand (E,E)-benzaldehyde azine (H4L) was fully characterized by X-ray analysis. The reaction of [ReCl6](2-) with this compound was studied and the novel Re(IV) complex (HNEt3)(N-Bu-4)[ReCl4(H2L)] was prepared and characterized. The structure and spectroscopy of the compound H4L and its Re(IV) complex were studied experimentally and by means of density functional calculations. (C) 2009 Elsevier B.V. All rights reserved.
• POLYMERS, SUBSTRATES, METHODS FOR MAKING SUCH, AND DEVICES COMPRISING THE SAME
  申请人：Avertica Inc.

  公开号：EP2953993B1

  公开（公告）日：2018-01-31
• [EN] POLYMERS, SUBSTRATES, METHODS FOR MAKING SUCH, AND DEVICES COMPRISING THE SAME<br/>[FR] POLYMÈRES, SUBSTRATS, PROCÉDÉS DE FABRICATION DE CEUX-CI, ET DISPOSITIFS COMPRENANT CEUX-CI
  申请人：AVERTICA INC

  公开号：WO2014124130A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present invention relates generally to substrates for making polymers and methods for making polymers. The present invention also relates generally to polymers and devices comprising the same.
• A short synthesis of the parp inhibitor 2-(4-trifluoro-methylphenyl)benzimidazole-4-carboxamide (NU1077)
  作者：Steven C. Austen、John M. Kane

  DOI：10.1002/jhet.5570380427

  日期：2001.7

  A four-step synthesis of the PARP inhibitor 2-(4-trifluoromethylphenyl)benzimidazole-4-carboxamide (1, NU1077) is presented. Condensation of 2,3-diaminotoluene and 4-trifluoromethylbenzaldehyde afforded 4-methyl-2-(4-trifluoromethylphenyl)benzimidazole. Oxidation of the methyl group with potassium permanganate in warm t-butanol afforded the carboxylic acid that was converted to the corresponding carboxamide

  提出了一种四步合成PARP抑制剂2-（4-三氟甲基苯基）苯并咪唑-4-羧酰胺（1，NU1077）。2，3-二氨基甲苯和4-三氟甲基苯甲醛的缩合得到4-甲基-2-（4-三氟甲基苯基）苯并咪唑。在温暖的叔丁醇中用高锰酸钾氧化甲基，得到羧酸，其通过酰氯转化为相应的羧酰胺。