tributyl(5-fluorobenzofuran-2-yl) stannane | 684221-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: tributyl(5-fluorobenzofuran-2-yl) stannane
• 英文别名: Tributyl(5-fluorobenzofuran-2-yl)stannane；tributyl-(5-fluoro-1-benzofuran-2-yl)stannane
• CAS: 684221-07-6
• 化学式: C₂₀H₃₁FOSn
• 分子量: 425.174
• InChiKey: XTFDOVHTJRBMEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.8±48.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.63
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tributyl(5-fluorobenzofuran-2-yl) stannane 在 吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 silver nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  响应性核糖核苷类似物在荧光和 19F NMR 光谱探测病毒 RNA 基序构象中的结合和效用

  摘要：

  描述了一种环境敏感的核糖核苷类似物的设计、合成和掺入，它作为一个双通道生物物理平台，通过荧光和19 F NMR 光谱技术研究 RNA 结构和识别。

  DOI：

  10.1002/cbic.202100601
• 作为产物：
  描述：

  5-氟苯并呋喃 、 三丁基氯化锡 在 四甲基乙二胺 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以60%的产率得到tributyl(5-fluorobenzofuran-2-yl) stannane
  参考文献：
  名称：

  双应用核苷探针提供对活细胞中人类端粒突出的结构见解

  摘要：

  了解体内单个 G 四链体 (GQ) 形成序列所采用的拓扑结构并针对基因组中的特定 GQ 基序等，将对 GQ 导向的治疗策略产生深远的影响。然而，这仍然是一个重大挑战，因为大多数工具很难区分不同的 GQ 构象，并且不适用于无细胞和细胞内分析。在这里，我们描述了一种创新的探针设计，通过使用构象敏感的双应用核苷类似物探针来研究无细胞和天然细胞环境中的 GQ 构象和识别。核苷探针是通过在 2'-脱氧尿苷 5 位处缀合氟苯并呋喃而衍生的，由微环境敏感的荧光团和细胞内 NMR 兼容的 19F 标记组成。这种非侵入性核苷掺入人类端粒 DNA 寡核苷酸重复序列中，可用作区分不同 GQ 拓扑的通用探针，并通过荧光和 NMR 技术量化配体的拓扑特异性结合。重要的是，不同 GQ 的 19F 标记核苷所显示的独特特征使得能够对非洲爪蟾卵母细胞进行系统研究，从而为细胞中人类端粒突出所采用的 GQ 拓扑结构提供新的结

  DOI：

  10.1021/jacs.8b08436

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDAZINES<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDAZINES SUBSTITUÉES
  申请人：BAYER IP GMBH

  公开号：WO2013041634A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The present invention relates to substituted imidazopyridazine compounds of general formula(I): in which A, Q, R1, R3,R4 and n are as defined in the claims, to methods of preparing said compounds,to intermediate compounds useful for preparing said compounds,to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/ or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及通式(I)的取代咪唑吡啶并化合物，其中A、Q、R1、R3、R4和n如权利要求中所定义，以及制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一药剂或与其他活性成分组合使用时，用于治疗或预防过度增殖和/或血管生成紊乱的疾病。
• Pyrimidine derivatives as IL-8 receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040087601A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  Compounds containing the pyrimidine nucleus and their use to treat diseases and conditions related to inappropriate Interleukin-8 receptor activity are disclosed. The compounds are of the formula I 1 In these compounds, Q is preferably unsubstituted and substituted heterocyclyl; U is usually hydrogen or fluorine; and V is preferably hydrogen, halogen, alkyl, —O—alkyl or —S-alkyl. A representative example is: 2

  本发明公开了含有嘧啶核的化合物及其用于治疗与不适当的白细胞介素-8受体活性相关的疾病和病症。这些化合物的化学式为I1。在这些化合物中，Q通常是未取代和取代的杂环基；U通常是氢或氟；V通常是氢、卤素、烷基、-O-烷基或-S-烷基。一个代表性的例子是：2。
• Probing the Competition between Duplex, G‐Quadruplex and i‐Motif Structures of the Oncogenic c‐Myc DNA Promoter Region
  作者：Akanksha Pandey、Sarupa Roy、Seergazhi G. Srivatsan

  DOI：10.1002/asia.202300510

  日期：2023.9

  The spectral properties of two environment-sensitive nucleoside analogs were utilized to probe the competition between duplex, G-quadruplex and i-motif structures adopted by a promoter region of the c-Myc oncogene using fluorescence and 19F NMR techniques.

  利用荧光和19 F NMR技术，利用两种环境敏感核苷类似物的光谱特性来探测 c-Myc 癌基因启动子区域采用的双链体、G-四链体和 i-基序结构之间的竞争。