2-acetyl-4,9-dimethoxy-7-methyl-5H-furo<3,2-g><1>benzopyran-5-one | 92611-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-acetyl-4,9-dimethoxy-7-methyl-5H-furo<3,2-g><1>benzopyran-5-one
• 英文别名: 2-Acetyl-4,9-dimethoxy-7-methylfuro[3,2-g]chromen-5-one
• CAS: 92611-83-1
• 化学式: C₁₆H₁₄O₆
• 分子量: 302.284
• InChiKey: SUEMEXKRLXIQSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  184-185 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  497.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.305±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  凯林 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-acetyl-4,9-dimethoxy-7-methyl-5H-furo<3,2-g><1>benzopyran-5-one
  参考文献：
  名称：

  Khellin的催化同化作用和羟palladation。呋喃环降解的两种有用方法。呋喃环被异恶唑环取代。

  摘要：

  描述了两种氧化反应，它们导致在hellin中呋喃环的选择性降解。描述了将这些产品转化为以前无法​​获得的类似物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81335-6

文献信息

• Oxymetallation of khellin. Solvomercuration, osmylation, and palladium-catalyzed oxidation of the furan ring in khellin. The synthesis of highly oxygenated chromones and 2-substituted furochromones
  作者：Ronald B. Gammill、Sharon A. Nash

  DOI：10.1021/jo00366a007

  日期：1986.8
• GAMMILL R. B.; NASH SHARON A., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 16, 3116-3123
  作者：GAMMILL R. B.、 NASH SHARON A.

  DOI：——

  日期：——