tert-butyl 4-hydroxy-4-(mercaptomethyl)piperidine-1-carboxylate | 959701-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-hydroxy-4-(mercaptomethyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-hydroxy-4-(sulfanylmethyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 959701-66-7
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₃S
• 分子量: 247.359
• InChiKey: OAMSMSOTOFNMOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.149±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-hydroxy-4-(mercaptomethyl)piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 sodium methylate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-(Cyclobutylsulfanylmethyl)-1-(8-methoxyquinazolin-4-yl)piperidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMINO SULFANONE INHIBITORS OF ENPP1
  [FR] INHIBITEURS IMINO SULFANONE DE L'ENPP1

  摘要：

  本公开涉及一般来说是对细胞外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶1（ENPP1）的抑制剂，其组合物以及使用所述化合物和组合物的方法。更具体地说，本公开涉及基于砜亚胺的ENPP1抑制剂，其化学式为（I），以及其用于治疗由ENPP1介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2021225969A1
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 在 sodium sulfide 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 tert-butyl 4-hydroxy-4-(mercaptomethyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/139569

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel lapachone compounds and methods of use thereof
  申请人：Ashwell Mark A.

  公开号：US20090105166A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention provides novel tricyclic spiro-oxathiine naphthoquinone derivatives, a synthetic method for making the derivatives, and the use of the derivatives to induce cell death and/or to inhibit proliferation of cancer or precancerous cells. The naphthoquinone derivatives of the present invention are related to the compound known as β-lapachone (3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-naphtho(1,2-b)pyran-5,6-dione).

  本发明提供了一种新型的三环螺-氧杂硫杂萘醌衍生物，一种制造该衍生物的方法，以及利用该衍生物诱导细胞死亡和/或抑制癌症或前癌细胞增殖的应用。本发明的萘醌衍生物与被称为β-拉帕醇（3,4-二氢-2,2-二甲基-2H-萘(1,2-b)吡喃-5,6-二酮）的化合物有关。
• Novel Lapachone Compounds And Methods of Use Thereof
  申请人：Ashwell Mark A.

  公开号：US20110105470A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The present invention provides novel tricyclic spiro-oxathiine naphthoquinone derivatives, a synthetic method for making the derivatives, and the use of the derivatives to induce cell death and/or to inhibit proliferation of cancer or precancerous cells. The naphthoquinone derivatives of the present invention are related to the compound known as β-lapachone (3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-naphtho(1,2-b)pyran-5,6-dione).

  本发明提供了新型三环螺环氧硫噻吩萘醌衍生物、制备该衍生物的合成方法以及使用该衍生物诱导细胞死亡和/或抑制癌症或癌前细胞增殖。本发明的萘醌衍生物与已知的β-萘醌化合物（3,4-二氢-2,2-二甲基-2H-萘(1,2-b)吡喃-5,6-二酮）相关。
• Lapachone compounds and methods of use thereof
  申请人：ArQule, Inc.

  公开号：US08039503B2

  公开（公告）日：2011-10-18

  The present invention provides novel tricyclic spiro-oxathiine naphthoquinone derivatives, a synthetic method for making the derivatives, and the use of the derivatives to induce cell death and/or to inhibit proliferation of cancer or precancerous cells. The naphthoquinone derivatives of the present invention are related to the compound known as β-lapachone (3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-naphtho(1,2-b)pyran-5,6-dione).

  本发明提供了新型三环螺内醚氧硫噻吩萘醌衍生物、制备该衍生物的合成方法以及利用该衍生物诱导细胞死亡和/或抑制癌症或癌前细胞增殖的用途。本发明的萘醌衍生物与β-萘醌(3,4-二氢-2,2-二甲基-2H-萘(1,2-b)吡喃-5,6-二酮)有关。
• NOVEL LAPACHONE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：ARQULE, INC.

  公开号：EP2035435A1

  公开（公告）日：2009-03-18
• US7902354B2
  申请人：——

  公开号：US7902354B2

  公开（公告）日：2011-03-08