(3,4-dioxo-3,4-dihydro-[1]naphthyl)-malonic acid diethyl ester | 18093-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (3,4-dioxo-3,4-dihydro-[1]naphthyl)-malonic acid diethyl ester
• 英文别名: (3,4-Dioxo-3,4-dihydro-[1]naphthyl)-malonsaeure-diaethylester；(3-Hydroxy-4-oxo-4H-naphthyliden-(1))-malonsaeure-diaethylester；3-Oxy-4-oxo-1-dicarbaethoxymethylen-1.4-dihydro-naphthalin；2-Oxy-naphthochinon-(1.4)-(dicarbaethoxymethid)-(4)；Diethyl 2-(3,4-dioxo-1-naphthyl)propanedioate；diethyl 2-(3,4-dioxonaphthalen-1-yl)propanedioate
• CAS: 18093-47-5
• 化学式: C₁₇H₁₆O₆
• 分子量: 316.31
• InChiKey: MHSHXKLBQAJAKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  449.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.287±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,4-dioxo-3,4-dihydro-[1]naphthyl)-malonic acid diethyl ester 在 吡啶 作用下， 生成 4-methyl-1,2-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  Dean; Nierenstein, Journal of the Chemical Society, 1916, vol. 109, p. 595

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-萘醌 、 丙二酸二乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 (3,4-dioxo-3,4-dihydro-[1]naphthyl)-malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Liebermann, Chemische Berichte, 1899, vol. 32, p. 264

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sachs; Craveri, Chemische Berichte, 1905, vol. 38, p. 3687
  作者：Sachs、Craveri

  DOI：——

  日期：——
• 4-Alkyl Derivatives of 1,2-Naphthoquinone
  作者：Louis F. Fieser、Charles K. Bradsher

  DOI：10.1021/ja01871a055

  日期：1939.2
• The Synthesis from β-Naphthohydroquinone of a Tautomer of 4-Benzyl-1,2-naphthoquinone
  作者：Louis F. Fieser、Mary. Fieser

  DOI：10.1021/ja01872a017

  日期：1939.3
• Liebermann, Chemische Berichte, 1898, vol. 31, p. 2906
  作者：Liebermann

  DOI：——

  日期：——
• Ehrlich; Herter, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1904, vol. 41, p. 383
  作者：Ehrlich、Herter

  DOI：——

  日期：——

表征谱图