2,3-diacetoxy-1,4-naphthoquinone | 17606-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,3-diacetoxy-1,4-naphthoquinone
• 英文别名: 2,3-diacetoxy-[1,4]naphthoquinone；2,3-Diacetoxy-[1,4]naphthochinon；2,3-Diacetoxy-1,4-naphthochinon；2,3-Diacetoxy naphthoquinone；(3-acetyloxy-1,4-dioxonaphthalen-2-yl) acetate
• CAS: 17606-68-7
• 化学式: C₁₄H₁₀O₆
• 分子量: 274.23
• InChiKey: PPHJIVAGMFRGQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-(1,3-dimethoxybuta-1,3-dienyloxy)trimethylsilane 、 2,3-diacetoxy-1,4-naphthoquinone 以 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以32%的产率得到methyl 4-(3'-acetoxy-1',4'-dioxo-1',4'-dihydronaphthalen-2'-yl)-3-methoxybut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 2-Acetoxy-3-chloro and 2,3-Diacetoxy Naphthoquinones with 1,3-Dioxy and 1,1,3-Trioxy Butadienes

  摘要：

  研究了 2-乙酰氧基-3-氯萘醌与 1,3-二氧二烯（2）和 1,1,3-三氧二烯（9）的反应。 和 1,1,3-三氧基二烯 (9) 的反应进行了研究。乙酰氧基和氯代 乙酰氧基和氯取代基的竞争影响。 和迈克尔加成/消除之间的竞争。 和迈克尔加成/消除之间的竞争。同样的二烯与反应性较低的 还研究了活性较低的 2,3-二乙酰氧基萘醌 (25) 的反应。 进行了研究。

  DOI：

  10.1071/ch99179
• 作为产物：
  描述：

  1,2-萘醌 在 水 、 calcium chloride 作用下， 生成 2,3-diacetoxy-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  Zincke; Ossenbeck, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1899, vol. 307, p. 22

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Diehl; Merz, Chemische Berichte, 1878, vol. 11, p. 1322
  作者：Diehl、Merz

  DOI：——

  日期：——
• US4255405A
  申请人：——

  公开号：US4255405A

  公开（公告）日：1981-03-10