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2,3-diacetoxy-1,4-naphthoquinone | 17606-68-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-diacetoxy-1,4-naphthoquinone
英文别名
2,3-diacetoxy-[1,4]naphthoquinone;2,3-Diacetoxy-[1,4]naphthochinon;2,3-Diacetoxy-1,4-naphthochinon;2,3-Diacetoxy naphthoquinone;(3-acetyloxy-1,4-dioxonaphthalen-2-yl) acetate
2,3-diacetoxy-1,4-naphthoquinone化学式
CAS
17606-68-7
化学式
C14H10O6
mdl
——
分子量
274.23
InChiKey
PPHJIVAGMFRGQJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    86.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-(1,3-dimethoxybuta-1,3-dienyloxy)trimethylsilane2,3-diacetoxy-1,4-naphthoquinone 为溶剂, 反应 48.0h, 以32%的产率得到methyl 4-(3'-acetoxy-1',4'-dioxo-1',4'-dihydronaphthalen-2'-yl)-3-methoxybut-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    Reaction of 2-Acetoxy-3-chloro and 2,3-Diacetoxy Naphthoquinones with 1,3-Dioxy and 1,1,3-Trioxy Butadienes
    摘要:
    研究了 2-乙酰氧基-3-氯萘醌与 1,3-二氧二烯(2)和 1,1,3-三氧二烯(9)的反应。 和 1,1,3-三氧基二烯 (9) 的反应进行了研究。乙酰氧基和氯代 乙酰氧基和氯取代基的竞争影响。 和迈克尔加成/消除之间的竞争。 和迈克尔加成/消除之间的竞争。同样的二烯与反应性较低的 还研究了活性较低的 2,3-二乙酰氧基萘醌 (25) 的反应。 进行了研究。
    DOI:
    10.1071/ch99179
  • 作为产物:
    描述:
    1,2-萘醌 、 calcium chloride 作用下, 生成 2,3-diacetoxy-1,4-naphthoquinone
    参考文献:
    名称:
    Zincke; Ossenbeck, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1899, vol. 307, p. 22
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Diehl; Merz, Chemische Berichte, 1878, vol. 11, p. 1322
    作者:Diehl、Merz
    DOI:——
    日期:——
  • US4255405A
    申请人:——
    公开号:US4255405A
    公开(公告)日:1981-03-10
  • Reaction of 2-Acetoxy-3-chloro and 2,3-Diacetoxy Naphthoquinones with 1,3-Dioxy and 1,1,3-Trioxy Butadienes
    作者:Donald W. Cameron、Andrew G. Riches
    DOI:10.1071/ch99179
    日期:——

    Reaction of 2-acetoxy-3-chloro naphthoquinones towards the 1,3-dioxy diene (2) and the 1,1,3-trioxy diene (9) was examined. The competing influence of the acetoxy and chloro substituents was assessed from the regiochemistry of the resulting Diels–Alder chemistry, as was competition between that process and Michael addition/elimination. Reaction of the same dienes towards the less reactive 2,3-diacetoxy naphthoquinone (25) was also investigated.

    研究了 2-乙酰氧基-3-氯萘醌与 1,3-二氧二烯(2)和 1,1,3-三氧二烯(9)的反应。 和 1,1,3-三氧基二烯 (9) 的反应进行了研究。乙酰氧基和氯代 乙酰氧基和氯取代基的竞争影响。 和迈克尔加成/消除之间的竞争。 和迈克尔加成/消除之间的竞争。同样的二烯与反应性较低的 还研究了活性较低的 2,3-二乙酰氧基萘醌 (25) 的反应。 进行了研究。
  • Zincke; Ossenbeck, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1899, vol. 307, p. 22
    作者:Zincke、Ossenbeck
    DOI:——
    日期:——
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